RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE PRÁTICA 
Nome e matrícula 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
 
RELATÓRIO 
DATA: 
2023-11-27 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME:Ailton Gomes de Miranda MATRÍCULA:28293105 
CURSO:farmácia POLO:itaquaquecetuba SP 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):Cindy Aguilera 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e 
 concisa; 
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
 Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
 Espaçamento entre linhas: simples; 
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO 
 
 
RELATÓRIO: 
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e 
indique as funções de cada um na formulação; 
 
Suspensão e uma formula farmacêutica liquida que contem partículas 
solidas 
dispersas em um veículo líquidos no qual as partículas não são solúveis. 
Os excipientes possuem diversas funções dentre elas a ajudar a 
compor o 
medicamento são os responsáveis por definirem as p rincipais 
características físico- 
químicas. 
Insumos farmacêuticos ativos são os responsáveis pela ação farmacológica 
 
2.Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a 
formulação seja elaborada com sucesso. 
 
 Para que isso seja possível, várias etapas precisam ser seguidas, cada uma 
delas 
com objetivos bem definidos: 
químicas); 
tais como: controle ambiental, reanálise das fórmulas usadas na produção, 
 
 
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RELATÓRIO 
DATA: 
2023-11-27 
 
higienização de equipamentos e normas de segurança dos profissionais 
responsáveis pela fabricação; 
medicamento: rótulos, caixa e bula, por exemplo. 
Referencias bibliográfica: 
Relatório elaborado por pesquisas e baseado na aula pratica vídeo conferencia 
 
 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado? 
 
A secagem é importante para adequar o teor de umidade da 
preparação 
melhorando a granulação para que ela fique no ponto de ser ou 
encapsulada ou 
prensada para receber o formato do comprimido. A calibração do 
granulado é 
importante para uniformizar o tamanho das partículas deixando-as no padrão 
adequado 
a fim de facilitar a incorporação de ativos como também melhorar a questão estética. 
 
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas 
durante uma produção industria dessas formas farmacêutica ? 
 
comprimidos devem conter a concentração correta do fármaco; a 
aparência do 
comprimido e da cápsula deve ser elegante, e seu peso, suas 
dimensões e sua 
aparência devem ser constantes; o fármaco deve ser liberado de modo 
controlado e 
reprodutível e o comprimido deve possuir resistência mecânica suficiente para 
resistir à 
fratura e à erosão no seu manuseio; deve-se realizar a correlação entre 
dissolução e a 
biodisponibilidade de um fármaco. 
 
 
 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL 
FITOTERÁPICO 
 
 
RELATÓRIO: 
 
 1.Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel. 
 
 
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RELATÓRIO 
DATA: 
2023-11-27 
 
 Vantagens: Menos gorduroso; secagem rápida, fácil aplicação, recebe 
tato ativos 
hidrófilos (Gel Aquoso) quanto lipofílicos ( Gel-Creme), não são oclusivos, 
possuem baixo 
índice de toxicidade (preparo simples), rápida absorção e promovem 
uma agradável 
sensação de frescor. 
Desvantagem: Pode ressecar a pele, principalmente as formulações 
hidroalcoólicas, o controle do pH é bastante critico e possui u m uso 
limitado sendo 
indicado apenas para peles lipídicas ou mistas 
 
2.Quais os cuidados essenciais na produção do gel? 
 
O aquecimento da água deve ser feito até 70oC e separar parte dessa 
água aquecida 
num béquer para dispersão do polímero gelificante, adicionando-o aos 
poucos e sobre 
constante agitação; os outros insumos como o propilenoglicol e os 
conservantes (Metil e 
Propilparabenos) também devem ser solubilizados a parte sob constante 
agitação e por 
último adicionar lentamente e sob constante a gitação e homogeneização 
o extrato 
completado com água aquecida até a consistência ideal do gel. Ao 
final da preparação 
ajustar o pH em uma média 5,0 – 6,0 
 
3.Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de 
produção? 
 
O teste de centrifugação é o primeiro procedimento a ser realizado 
pois provoca 
estresse na amostra, promovendo aumento na força da gravidade, 
aumentando a 
mobilidade das partículas e antecipando possíveis sinais de instabilidade, 
como: 
precipitação, separação de fases, formação de sedimento compacto, coalescência, 
entre 
outras. O produto deve permanecer estável e qualquer sinal de 
instabilidade indica a 
necessidade de reformulação. Se aprovado nesse teste, o p roduto pode 
ser submetido 
aos testes de estabilidade preliminares. 
Os testes de estabilidade preliminar de uma formulação devem ser 
criteriosos e 
analisados com métodos adequados. Os principais parâmetros de 
avaliação que são 
 
 
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requeridos para os estudos de estabilidades são os parâmetros 
Organolépticos 
(aspecto, cor, odor e sabor, quando aplicável), Físico-Químicos (valor de PH , 
viscosidade, densidade, e em alguns casos, o monitoramento de 
ingredientes da 
formulação) e Microbiológicos