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Quizz de Farmacologia
Introdução à Farmacologia
1) Qual a via de administração que não precisa passar pelo processo de absorção?
a) Via oral.
b) Via retal.
c) Via intravenosa.
d) Via intramuscular.
e) Via subcutânea.
R: Fármaco não precisa de absorção na via intravenosa, pois já cai direto na corrente sanguínea.
2) Entre os fatores que podem influenciar no processo de absorção de fármacos administrados via oral, marque a alternativa INCORRETA:
a) pH do meio.
b) Área de superfície;
c) Interação com alimentos.
d) Volume de água. 
e) Tempo de desintegração e dissolução.
R: O volume de água ingerido com o fármaco não tem influência nenhuma sobre a absorção do mesmo.
3) Os comprimidos efervescentes fazem a desintegração, liberação e dissolução do princípio ativo de uma só vez quando colocado na água.
a) Verdadeiro.
b) Falso. 
R: Por ser efervescente, pula as três etapas de uma vez.
4) Sobre os fármacos administrados por via intramuscular, marque a alternativa correta:
a) Administração é feita na superfície do músculo.
b) Não há metabolismo de primeira passagem.
c) Não há necessidade de absorção.
d) É indolor.
e) Ideal em grandes volumes.
R: O metabolismo de primeira passagem é quando a substância é absorvida pela corrente sanguínea e metabolizada pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica, reduzindo a biodisponibilidade da substância. Na via intramuscular, a substância é absorvida no endotélio dos capilares vasculares e linfáticos, sem passar pelo fígado.
5) Entre as vias de administração tópicas, qual não faz parte delas?
a) Intradérmica.
b) Cutânea.
c) Intramamária.
d) Oftálmica.
e) Inalatória.
R: A via intradérmica é uma via parenteral. 
FARMACODINÂMICA
1) Qual alternativa abaixo NÃO pode ser considerado um alvo farmacológico?
a) Enzimas.
b) Canais iônicos.
c) Receptores.
d) AMPc.
e) Transportadores.
R: A AMPc não interage com os fármacos diretamente e, consequentemente, não produz efeitos farmacológicos. 
2) Sobre os Receptores Metabotrópicos:
a) São acoplados à proteína G.
b) São proteínas integrais de membrana.
c) Receptor de GABA é um exemplo de receptor metabotrópico.
d) São proteínas acopladas a quinases intracelulares.
e) Estão localizados no citoplasma ou no núcleo da célula.
3) Sobre os Receptores Ionotrópicos:
a) Estimulam a síntese proteica.
b) São canais iônicos ativados por ligante, permitindo passagem de íons Na, Ca, K, Cl.
c) Não possui sítios de ligação para neurotransmissores.
d) Receptor de hormônios esteroides é um exemplo de receptor ionotrópico.
e) Não depende da ação dos agonistas.
4) Sobre os Receptores Enzimáticos:
a) Também utiliza a proteína G.
b) Não estimulam a síntese proteica.
c) Estão localizados no citoplasma ou no núcleo da célula.
d) Possui sítios de ligação para neurotransmissores.
e) São proteínas acopladas a quinases intracelulares.
5) Sobre os Receptores Intracelulares:
a) Não tem relação com a síntese proteica.
b) Suas moléculas agonistas são hidrossolúveis.
c) Estão localizados no citoplasma ou no núcleo da célula.
d) São proteínas integrais de membrana.
e) Receptor de insulina é um exemplo de receptor intracelular.
6) Sobre antagonistas farmacológicos, marque a alternativa incorreta:
a) Antagonistas de receptor adrenérgico β1 são competitivos e reversíveis.
b) No antagonismo competitivo irreversível, a ligação covalente é instável.
c) Antagonistas de receptor adrenérgico α1 são competitivos e irreversíveis.
d) No antagonismo não-competitivo/alostérico, tanto o antagonista quanto o agonista se ligam no receptor.
Fármacos que atuam no sistema cardiovascular
1) Sobre mecanismos regulatórios locais, marque a alternativa incorreta:
a) A ativação de receptores β1 (noradrenalina) causa um efeito cargoestimulante.
b) A ativação de receptores M2 (acetilcolina) causa um efeito cargodepressor.
c) A ativação de receptores α1 (noradrenalina) faz vasoconstrição.
d) Maioria das espécies não tem nervos parassimpáticos, apenas simpáticos, ou seja, não tem mecanismo vasodilatador autônomo, apenas local.
e) O óxido nítrico, assim como os receptores α1, faz vasoconstrição.
2) As ações fisiológicas da angiotensina II e da aldosterona promovem, respectivamente, a:
a) Liberação de aldosterona com consequente excreção do sódio e água.
b) Inibição da liberação de aldosterona com consequente retenção de sódio e água.
c) Liberação de aldosterona com consequente retenção de sódio e água.
d) Inibição da liberação de aldosterona com consequente excreção de sódio e água.
e) Nenhuma das anteriores.	
3) Os cardiotônicos:
a) Aumentam a força de contração do miocárdio.
b) Diminui o débito cardíaco.
c) Não possuem núcleos estereoidais.
d) Diminui as chances de arritmias cardíacas.
e) Aumentam a concentração de cálcio do exterior do neurônio.
4) Os simpatolíticos:
a) Aumentam a atividade simpática.
b) Diminuem a atividade simpática.
c) Não interagem com receptores adrenérgicos.
d) De primeira geração são mais seletivos que o de segunda geração.
e) Nenhuma das anteriores.