BioMolecular III

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:771461)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 57916842
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/4
Nota 6,00
A descoberta da estrutura do DNA, por James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins e 
Rosalind Franklin, em 1950, possibilitou o entendimento a respeito da replicação e transmissão da 
informação genética de uma célula à outra. Sobre o DNA, assinale a alternativa CORRETA:
A O DNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e
guanina.
B O DNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
C O DNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela pentose, denominada desoxirribose, os
nucleotídeos, adenina, timina, citocina e guanina, e fosfato.
D O DNA é formado por duas fitas que não se complementam entre si.
A endometrite crônica, a qual pode desencadear sintomas como dor pélvica, sangramento e/ou 
corrimento vaginal e febre, embora frequentemente se apresente de forma assintomática, é uma 
condição da saúde da mulher que apresenta uma relação direta com o aumento da probabilidade de 
insucesso de uma gravidez, estando relacionada à infertilidade, aborto espontâneo, parto prematuro e 
falha na implantação do embrião. Sobre o diagnóstico da endometrite, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Não existem testes moleculares para a detecção da doença, pois não se trata de uma doença
genética.
B Por ser uma doença causada por micro-organismos, a detecção da doença precisa ser através de
cultivo microbiano.
C Podem ser aplicados dois testes moleculares no diagnóstico da endometrite, como o ALICE e o
EMMA.
D O diagnóstico da doença é realizado através de exames de imagens, cultivo microbiano e biópsia,
sendo que os testes moleculares estão em desenvolvimento.
Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada variação 
ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação comum, essa variação 
passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos polimorfismos, analise as 
sentenças a seguir:
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação ou 
inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA.
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não codificadora 
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A+
Alterar modo de visualização
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(íntron) de um gene.
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
A surdez é uma condição bastante comum, havendo uma estimativa de que cerca de 4 em cada 
1.000 crianças nasçam com algum nível de perda auditiva. Essa condição pode ser causada por 
fatores ambientais, como a falta de oxigenação durante o parto; a ocorrência de doenças como a 
toxoplasmose, a rubéola, o citomegalovírus e a herpes durante o período pré-natal; ou, ainda, doenças 
como a meningite e outras infecções bacterianas durante o período pós-natal. No entanto, parte dos 
indivíduos apresentam a condição devido herança genética. Com base no diagnóstico genético da 
surdez, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de PCR é utilizado para amplificação do gene GJB2, a partir da coleta de amostras de 
sangue, ou ainda, com o material obtido no teste do pezinho. 
II- Os testes para detecção de surdez genética podem ser realizados até os 2 anos de vida, pois a 
intervenção precoce não é possível antes dessa fase, já que não é possível detectar sinais relativos à 
surdez antes desse período. 
III- Grande parte dessa condição é associada à mutação dos genes GJB2 e GJB6, responsáveis pela 
expressão das proteínas conexina 26 e conexina 30, respectivamente. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
As técnicas de biologia molecular, permitem o diagnóstico e monitoramento de doenças virais 
através da detecção do vírus em amostras biológicas. Sobre o uso dos testes moleculares para 
detecção viral, assinale a alternativa CORRETA:
A A detecção do DNA viral pode ser realizada através do sequenciamento genético, sendo que o
RNA viral não pode ser determinado nas amostras biológicas.
B
O PCR quantitativo pode ser utilizado para detecção de vírus como o HIV, o influenza, o
parainfluenza, o rhinovírus, o vírus sincicial respiratório, o adenovírus, o coronavírus e a
genotipagem viral para identificar mutações virais responsáveis por fornecer resistência à terapia
farmacológica.
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C A detecção viral depende de testes moleculares como o PCR multiplex, que amplifica vários
RNA virais ao mesmo tempo, não sendo utilizado para amplificação de DNA viral.
D
Os vírus são sequenciamentos pelo método NGS para sua correta detecção na amostra de
pacientes com suspeita de doenças respiratórias causadas pelo vírus influenza, parainfluenza,
coronavírus, dentre outros.
Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as 
principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por eletro 
spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, assinale a 
alternativa CORRETA:
A A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas.
B A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados (convertidos
em fase gasosa) e ionizados durante o processo.
C A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas.
D A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como
DNA e proteínas.
Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao 
desenvolvimento de um feto ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais e 
neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, 
inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes pré-natais e 
neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Triagem Pré-Natal não invasiva (NIPT).
II- Teste do pezinho.
III- Sequenciamento de produto de concepção.
( ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de sangue 
coletada do calcanhar em cartões contendo papel-filtro. 
( ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de sangue 
materno. 
( ) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em algum 
dos cromossomos em restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B II - I - III.
C I - III - II.
D I - II - III.
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Durante o Projeto Genoma Humano, duas grandes frentes de trabalho independentes foram 
organizadas, uma formada por cerca de 5.000 cientistas em um consórcio público e a segunda por 
meio da iniciativa privada da empresa Celera Genomics, cujo objetivo era patentear os genes 
sequenciados. Com base nas técnicas utilizadas para o sequenciamento, analise as sentenças a seguir:
I- O shotgun hierárquico sequenciava através da fragmentação do DNA total, que era clonado a partir 
de diferentes tamanhos de fragmentos de 2 mil, 10 mil e 130 mil pares de base.
II- O shotgun de genoma inteiro formava três bibliotecas de DNA, com diferentes tamanhos de 
fragmentos.
III- O shotgun hierárquico utilizava como vetor plasmídeos bacterianos comuns, a fim de sequenciar 
diferentes tamanhos de fragmentos do genoma completo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentençaIII está correta.
As bibliotecas de DNA e cDNA são essenciais para manter e replicar um fragmento clonado por 
tempo indeterminado. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Biblioteca de cDNA.
II- Biblioteca de DNA.
III- Hibridização em colônia.
( ) Técnica que detecta os fragmentos do DNA de interesse com sondas específicas em meio de 
cultivo sólido.
( ) Clonagem de fragmentos aleatórios do DNA, permitindo a sua identificação, isolamento e 
sequenciamento do genoma. 
( ) Clonagem de mRNAs, em que cada célula/tecido pode originar uma biblioteca diferente, 
considerando o padrão de expressão gênica específico, relacionado sempre a sua função.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B III - II - I.
C I - II - III.
D I - III - II.
Através da técnica de eletroforese, ocorre a separação de moléculas em populações de tamanhos 
semelhantes, as quais são visualizadas como bandas no gel através de marcadores específicos. Sobre 
os marcadores para técnica de eletroforese em gel, assinale a alternativa CORRETA:
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A O marcador ideal é o brometo de etídio, um corante fluorescente, que se liga ao DNA ou RNA e
possibilita a sua visualização através de luz ultravioleta (UV).
B O corante ideal para eletroforese de DNA e RNA é aquele que não se liga ao DNA ou ao RNA,
ficando somente na solução tampão da técnica.
C O marcador ideal para a técnica de eletroforese em gel será aquele capaz de separar as bandas de
DNA em diferentes tons de cores.
D O corante mais utilizado para marcação de DNA é o azul de brometo.
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