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aval 2 biologia molecular

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05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
Avaliando
Aprendizado
 
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
Aluno(a): MARY SUZY GOMES DE OLIVEIRA 201912024365
Acertos: 1,8 de 2,0 07/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os
procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja
degradado.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar
energia sintetizando uma membrana a extra.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade
destes organismos.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do
restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo
e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
Respondido em 07/10/2023 06:13:44
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau
de complexidade destes organismos.
Acerto: 0,2  / 0,2
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação
ao controle de qualidade podemos a�rmar que:
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório �nal.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA,
desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de �uorometria.
 Questão / 1
a
 Questão / 2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:voltar();
05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação.
Respondido em 07/10/2023 06:14:04
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
Acerto: 0,0  / 0,2
Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem funções de extrema
importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas helicases e pela primase na replicação
do DNA em uma célula?
Adicionar nucleotídeos complementares à �ta de DNA.
Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA.
Fechar a �ta dupla de DNA após a replicação.
 Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
 Abrir a �ta dupla de DNA e iniciar a síntese.
Respondido em 07/10/2023 06:14:30
Explicação:
As helicases são enzimas responsáveis por abrir a �ta dupla de DNA, separando as duas �tas complementares, para
permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona os primeiros nucleotídeos na �ta molde,
criando um pequeno segmento de RNA chamado de primer, que serve como ponto de partida para a ação da DNA
polimerase durante a replicação. Portanto, as helicases e a primase desempenham papéis essenciais na preparação e
início do processo de replicação do DNA.
Acerto: 0,2  / 0,2
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distro�a muscular de
Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as
técnicas de hibridização in situ, é incorreto a�rmar que:
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, �uoróforos e radioatividade;
Respondido em 07/10/2023 06:14:47
Explicação:
A resposta correta é:  Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 Questão / 3
a
 Questão / 4
a
05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
Acerto: 0,2  / 0,2
Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer testagens
genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a ética da informação
genética, assinale a resposta correta:
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação
genética é de público acesso.
 A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das
informações genéticas individuais.
Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act
(GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões
corporativas.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das
instituições contra processos legais por supostas discriminações.
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que
foi assinado pela maioria dos países membros.
Respondido em 07/10/2023 06:14:59
Explicação:
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção
das informações genéticas individuais.
Acerto: 0,2  / 0,2
A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em eucariotos,
devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta.
Adição e remoção de grupamentos metila di�culatm a compactação do DNA pelas histonas,
impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Adição de grupamentos metila di�cultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila di�cultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
 Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Respondido em 07/10/2023 06:15:29
Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de
regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas
em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil
favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
 Questão / 5
a
 Questão / 6
a
 Questão / 7
a
05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e
a aquosa.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranascelulares, ao invés do
uso de detergentes.
Respondido em 07/10/2023 06:15:47
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra
a fase orgânica e a aquosa.
Acerto: 0,2  / 0,2
A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma única
reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas?
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
Identi�car a presença de infecções virais.
 Detectar pequenas mutações em alelos distintos.
Ampli�car regiões próximas de repetições de DNA.
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Respondido em 07/10/2023 06:15:58
Explicação:
A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em uma mesma reação.
Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao desenvolvimento de doenças genéticas,
como no caso de alelos mutantes associados a doenças hereditárias.
Acerto: 0,2  / 0,2
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a
maior parte dele não codi�ca nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a
alternativa correta.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias
radioativas marcando os ddNTPs, e �cou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento
crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos
nas respectivas extremidades.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um
marcado com um diferente �uoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das
cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por
completo.
 Questão / 8
a
 Questão / 9
a
05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela
DNA polimerase.
Respondido em 07/10/2023 06:16:41
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 0,2  / 0,2
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e polimor�smo
de proteína alvo:
Digoxina.
Omeprazol.
Clopidogrel.
Carvedilol.
 Varfarina.
Respondido em 07/10/2023 06:16:52
Explicação:
A resposta certa é:Varfarina.
 Questão / 10
a

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