Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 Avaliando Aprendizado Teste seu conhecimento acumulado Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Aluno(a): MARY SUZY GOMES DE OLIVEIRA 201912024365 Acertos: 1,8 de 2,0 07/10/2023 Acerto: 0,2 / 0,2 A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos. O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado. A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra. O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma. Respondido em 07/10/2023 06:13:44 Explicação: A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. Acerto: 0,2 / 0,2 Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos a�rmar que: A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório �nal. A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra. A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de �uorometria. Questão / 1 a Questão / 2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); javascript:voltar(); 05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação. Respondido em 07/10/2023 06:14:04 Explicação: A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra. Acerto: 0,0 / 0,2 Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem funções de extrema importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas helicases e pela primase na replicação do DNA em uma célula? Adicionar nucleotídeos complementares à �ta de DNA. Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA. Fechar a �ta dupla de DNA após a replicação. Realizar a complementação das bases nitrogenadas. Abrir a �ta dupla de DNA e iniciar a síntese. Respondido em 07/10/2023 06:14:30 Explicação: As helicases são enzimas responsáveis por abrir a �ta dupla de DNA, separando as duas �tas complementares, para permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona os primeiros nucleotídeos na �ta molde, criando um pequeno segmento de RNA chamado de primer, que serve como ponto de partida para a ação da DNA polimerase durante a replicação. Portanto, as helicases e a primase desempenham papéis essenciais na preparação e início do processo de replicação do DNA. Acerto: 0,2 / 0,2 A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distro�a muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto a�rmar que: Exigem leitura através de microscópios especializados. Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente; Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está; As sondas podem ser marcadas com enzimas, �uoróforos e radioatividade; Respondido em 07/10/2023 06:14:47 Explicação: A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; Questão / 3 a Questão / 4 a 05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 Acerto: 0,2 / 0,2 Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a ética da informação genética, assinale a resposta correta: Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação genética é de público acesso. A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais. Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões corporativas. A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das instituições contra processos legais por supostas discriminações. A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que foi assinado pela maioria dos países membros. Respondido em 07/10/2023 06:14:59 Explicação: A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais. Acerto: 0,2 / 0,2 A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta. Adição e remoção de grupamentos metila di�culatm a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. Adição de grupamentos metila di�cultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. Remoção de grupamentos metila di�cultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. Respondido em 07/10/2023 06:15:29 Explicação: A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. Acerto: 0,2 / 0,2 Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: Questão / 5 a Questão / 6 a Questão / 7 a 05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses. Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranascelulares, ao invés do uso de detergentes. Respondido em 07/10/2023 06:15:47 Explicação: A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. Acerto: 0,2 / 0,2 A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma única reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas? Determinar a estrutura tridimensional de proteínas. Identi�car a presença de infecções virais. Detectar pequenas mutações em alelos distintos. Ampli�car regiões próximas de repetições de DNA. Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos. Respondido em 07/10/2023 06:15:58 Explicação: A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em uma mesma reação. Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao desenvolvimento de doenças genéticas, como no caso de alelos mutantes associados a doenças hereditárias. Acerto: 0,2 / 0,2 O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codi�ca nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e �cou conhecido como sequenciamento da segunda geração. Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades. Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente �uoróforo, são separados pelas respectivas cores. Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. Questão / 8 a Questão / 9 a 05/12/2023, 18:09 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. Respondido em 07/10/2023 06:16:41 Explicação: A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. Acerto: 0,2 / 0,2 Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e polimor�smo de proteína alvo: Digoxina. Omeprazol. Clopidogrel. Carvedilol. Varfarina. Respondido em 07/10/2023 06:16:52 Explicação: A resposta certa é:Varfarina. Questão / 10 a
Compartilhar