plaquetas serie vermelha serie branca bases diagnnosticas

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Centro Universitário Planalto do Distrito Federal
Caliane Souza Bernardo
Plaquetas, Série Vermelha e Série Branca.
SANTO ANTÔNIO DE JESUS – BAHIA
2022
Caliane Souza Bernardo
Plaquetas, Série Vermelha e Série Branca
Atividade acadêmica da disciplina Bases Diagnósticas do curso de Enfermagem do Centro Universitário Planalto do Distrito Federal.
Professora Enfermeira Juliana Miranda
	
SANTO ANTONIO DE JESUS
2022
Plaquetas
Os distúrbios plaquetários podem causar formação defeituosa de tampões hemostáticos e sangramento devido à diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia), da função plaquetária, apesar do número adequado de plaquetas (disfunção plaquetária), e trombocitose (aumento do número de plaquetas). A trombocitose pode ocorrer por causa de um processo primário, que é a chamada trombocitemia essencial e talvez seja um processo reativo a outras patologias. A trombocitose secundária é muito mais frequente que a trombocitemia essencial. Ela acontece principalmente devido ao aumento de trombopoietina, IL-6 e catecolaminas em doenças inflamatórias, neoplásicas e infecciosas. A trombocitopenia pode ocorrer por: hipoproliferação na medula óssea (quimioterapia, insuficiência hepática, doença metastática), destruição (hiperesplenia, anemia microangiopática, anticorpos induzidos por medicamentos), consumo (sangramento agudo, febre e sepse), diluição (transfusão massiva sobrecarga hibrica).
Série Vermelha
Hipercromia (esferócitos) aumento da concentração de hemoglobina Esferocitose hereditária Anemia hemolítica autoimune
 Hipocromia Diminuição da concentração de hemoglobina Anemia ferropênica Talassemia Deficiência de ferro Anemia sideroblástica 
Anisocitose Desenvolvimento celular anormal por deficiência de vitamina B12, ácido fólico ou ferro Defeito congênito na estrutura celular Anemia megaloblástica/deficiência de vitamina b12, ácido fólico.
Microcitose Síntese de hemoglobina prejudicada Anemia ferropênica Talassemia Anemia sideroblástica Intoxicação por chumbo Hemoglobinopatia
Macrocitose Megaloblástica: síntese de DNA prejudicada Não megaloblástica: eritropoiese acelerada Anemia por déficit de vitamina B12, ácido fólico Alcoolismo Anemia hemolítica Uso de fármacos (AZT) Hemorragia Doença hepática Pós-esplenectomia Pós-quimioterapia Hipotireoidismo Policromatocitose Aumento dos reticulócitos circulantes.
Policromatocitose Aumento dos reticulócitos circulantes Regeneração pós-hemorrágica Anemias hemolíticas Após tratamento adequado das anemias carenciais Regeneração da medula óssea após quimioterapia. 
Sideroblastos Acúmulo de ferro no eritrócito Anemia sideroblástica
Série Branca
Neutrofilia (aumento dos neutrófilos) Infecções bacterianas Neoplasias Doenças metabólicas Hemorragia aguda Inflamação e necrose tecidual.
Neutropenia (diminuição dos neutrófilos) Depressão da medula por infecções virais Anorexia nervosa, desnutrição Deficiência de ácido fólico e/ou vitamina B12 Lúpus eritematoso Uso de medicamentos: antibióticos (cloranfenicol, imipenem, trimetoprima/sulfametoxazol), anticonvulsivantes (fenitoína, carbamazepina), psicotrópicos e antidepressivos (imipramina, clozapina)
Basofilia (aumento dos basófilos) Leucemia Policitemia vera Colite Nefrose Estado de hipersensibilidade crônica Eosinofilia (aumento dos eosinófilos) Anemia falciforme Asma Parasitoses Reações de hipersensibilidade Doenças autoimunes Doenças inflamatória crônicas e dermatoses
Eosinopenia (diminuição dos eosinófilos) Lúpus eritematoso sistêmico Estresse Insuficiência cardíaca congestiva Mononucleose infecciosa Acromegalia
Linfocitose (aumento dos linfócitos) Infecções agudas virais Alguns linfomas Leucemia linfoide crônica Leucemia lin Linfocitose (aumento dos linfócitos) Infecções agudas virais Alguns linfomas Leucemia linfoide crônica Leucemia linfoblástica aguda foblástic 
Monocitose (aumento dos monócitos) Infecções bacterianas, virais, micóticas Cirrose Linfomas Leucemia monocítica Doença de Hodgkin Radiação Policitemia vera Lúpus eritematoso sistêmico a aguda