questionário unidade I genética

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Curso GENÉTICA E CITOGENÉTICA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 14/03/23 21:00 
Enviado 14/03/23 21:18 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
2,7 em 3 pontos 
Tempo decorrido 18 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Um geneticista ao estudar algumas famílias com casos de surdez observou um padrão 
especifico de segregação, homens com a surdez não tinham filhos(as) com a anomalia, já as 
mulheres passavam a anomalia tanto para seus filhos como para suas filhas, observe um 
dos heredogramas estudados: 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
Mitocondrial. 
Respostas: a. 
Autossômica dominante. 
 b. 
Autossômica recessiva. 
 c. 
Codominante. 
 d. 
Mitocondrial. 
 e. 
Ligado ao cromossomo X dominante. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A descrição observada pelo geneticista é típica do padrão de 
herança mitocondrial, herança materna. As mitocôndrias são transmitidas 
sempre pelo oócito e não pelo espermatozoide, portanto os homens podem 
 
herdar as mitocôndrias com DNA comprometido de sua mãe e apresentar a 
doença, mas não irá transmiti-las aos seus filhos(as). 
 
• Pergunta 2 
0,3 em 0,3 pontos 
 
A anemia falciforme é mais frequente em indivíduos de etnia negroide, devido a uma 
vantagem adaptativa dos indivíduos heterozigotos. Ao analisarmos os tipos de hemácias de 
indivíduos heterozigotos para esta característica, nota-se a presença de hemácias normais 
e em forma de foice ou falcêmica, portanto pode-se afirmar que esta anomalia possui 
característica tipicamente: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Codominante. 
Respostas: a. 
Autossômica dominante com penetrância incompleta. 
 b. 
Codominante. 
 c. 
Ligada ao cromossomo X recessiva. 
 d. 
Mitocondrial. 
 e. 
Alelos múltiplos ou polialelia. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Se o indivíduo com o traço falcêmico, ou seja, heterozigoto 
apresenta hemácias das duas formas: normais e falcêmicas, os dois alelos 
se manifestam da mesma maneira, portanto esta característica é 
tipicamente codominante. 
 
 
• Pergunta 3 
0,3 em 0,3 pontos 
 
A genética é um ramo da biologia que estuda como são transmitidas as informações 
genéticas e seus erros, esta área é vasta e existem vários conceitos importantes. 
Em relação aos conceitos gerais, correlacione as colunas: 
I – genótipo ( ) local em que se encontra um determinado gene no cromossomo 
II – heterozigoto ( ) alelo que se manifesta estando em dose simples ou dupla 
III – loco ( ) combinação de alelos de uma determinada espécie 
IV – dominante ( ) alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos 
Assinale a alternativa que contenha a sequência correta: 
 
Resposta Selecionada: c. 
III, IV, I, II. 
Respostas: a. 
I, II, III, IV. 
 b. 
 
II, III, IV, I. 
 c. 
III, IV, I, II. 
 d. 
III, I, II, IV. 
 e. 
IV, II, III, I. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: 
III - loco é o local em que se encontra um determinado gene no 
cromossomo 
IV - dominante é quando o alelo se manifesta estando em dose 
simples ou dupla 
I - genótipo é a combinação de alelos de uma determinada espécie 
II - heterozigoto é a presença de alelos diferentes presentes em 
cromossomos homólogos 
 
• Pergunta 4 
0,3 em 0,3 pontos 
 
As moléculas responsáveis pela transmissão das informações hereditárias, genéticas, são 
os ácidos nucléicos, DNA e RNA. Assinale a alternativa correta sobre estas moléculas: 
Resposta Selecionada: e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA. 
Respostas: a. 
O DNA possui fita simples, ou seja, com uma cadeia nucleotídica. 
 b. 
O RNA possui as mesmas bases nitrogenadas do DNA. 
 c. 
Gene é uma sequência do RNA capaz de formar o DNA. 
 d. 
O carboidrato, açúcar, presente no DNA é a ribose. 
 e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: E 
Comentário: A partir de uma sequência definida do DNA forma-se o 
RNA e o nome deste processo é transcrição. 
 
 
• Pergunta 5 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Considerando as plantas de caule longo com flores axiais dominante para ambas 
características em relação às plantas de caule curto com flores terminais, pode-se concluir 
que, ao se cruzar plantas heterozigotas para das duas características se originar 1600 
plantas, quantas teriam caule curto com flores axiais? 
 
Resposta Selecionada: d. 
300. 
Respostas: a. 
900. 
 b. 
200. 
 c. 
100. 
 d. 
300. 
 e. 
500. 
Comentário da resposta: Resposta: D 
Comentário: Plantas com caule longo: CC ou Cc 
Plantas com caule curto: cc 
Plantas com flores axiais: TT ou Tt 
Plantas com flores terminais: tt 
Cruzamento: CcTt X CcTt 
Gametas: CT, Ct, cT, ct CT, Ct, cT, ct 
 
 
 
 
• Pergunta 6 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Distrofia muscular de Duchenne é uma anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. Cintia 
possui um irmão com este tipo de distrofia e gostaria de saber os riscos que possui de ter 
uma criança com esta doença. 
 
Resposta Selecionada: c. 
1/8. 
Respostas: a. 
1/2. 
 b. 
1/4. 
 c. 
1/8. 
 d. 
1/16. 
 e. 
1/32. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Se Cintia possui um irmão com a distrofia muscular de 
Duchenne, portanto a mãe de Cintia é heterozigota XDXd e seu pai é XDY, 
 
considerando esta situação Cintia tem 50% ou ½ de ter herdado o Xd de 
sua mãe e 25% ou ¼ de passar para seu filho do sexo masculino, ou seja, ½ 
X ¼ = 1/8. 
 
• Pergunta 7 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Raimundo, cujo pai apresenta coreia de Huntington, anomalia degenerativa autossômica 
dominante letal em homozigose, casou-se com Fernanda, que não tem história desta 
doença na família. O casal procura o serviço de aconselhamento genético para saber os 
riscos que possuem de terem uma criança com o alelo alterado desta anomalia. Os riscos 
prováveis seriam: 
 
Resposta Selecionada: b. 
25%. 
Respostas: a. 
0%. 
 b. 
25%. 
 c. 
50%. 
 d. 
75%. 
 e. 
100%. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Considerando que na espécie humana a maioria das anomalias 
autossômicas dominantes homozigotas não chegam à fase adulta, o pai de 
Raimundo seria Aa e a mãe aa, portanto Raimundo teria 50% ou ½ de 
herdar o alelo A de seu pai e também 50% ou ½ de transmiti-lo a um filho 
ou filha, portanto ½ x ½ seria ¼ ou 25%. 
 
 
• Pergunta 8 
0 em 0,3 pontos 
 
Um aluno fez três tipos de cruzamentos de ervilhas: 
I - entre plantas com vagem rugosa e obteve todas as plantas com vagem rugosa 
II - plantas com vagem rugosa cruzada com plantas de vagem lisa e obteve todas as plantas 
com vagem lisa 
III - plantas com vagem lisa obtendo 70 plantas com vagem lisa e 30 com vagem rugosa 
Pode-se concluir que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O experimento é característico da segunda lei de Mendel. 
Respostas: a. 
O fenótipo vagem rugosa é dominante, de acordo com o cruzamento I. 
 
b. 
Observando o cruzamento II conclui-se que as plantas parentais eram 
homozigotas puras. 
 c. 
 
O experimento é característico da segunda lei de Mendel. 
 
d. 
O cruzamento III não auxilia na determinação de dominância da 
característica. 
 
e. 
Na geração F1 do cruzamento III todas as plantas com vagem rugosa 
são heterozigotas. 
 
• Pergunta 9 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Um casal teve um filho com fibrose cística, doença grave e incurável, o pediatra 
encaminhou o casal ao geneticista para saber dos riscos de uma próxima criança, que este 
casal venha a ter, apresente esse mesmo distúrbio. Esse risco seria de: 
 
Resposta Selecionada: c. 
25%. 
Respostas: a. 
0%. 
 b. 
50%. 
 c. 
25%. 
 d. 
75%. 
 e. 
100%. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: De acordo com o livro-texto, a fibrose cística é umaanomalia 
autossômica recessiva, portanto se este casal já teve um filho com esta 
anomalia o filho é homozigoto recessivo (ff) e os pais seriam 
heterozigotos (Ff). 
Analisando os tipos possíveis de genótipos dos filhos no quadro de Punnet 
temos que ¼ ou 25% dos filhos(as) deste casal poderão ter fibrose cística. 
 
 
 
 
• Pergunta 10 
0,3 em 0,3 pontos 
 
Um criador de coelhos fez o cruzamento de um coelho himalaio, cujo pai é albino, com uma 
coelha chinchila, cuja mãe é homozigota himalaio. O veterinário verificou que irão nascer 6 
filhotes; qual é a estimativa de nascer coelhos de cor chinchila? 
 
Resposta Selecionada: b. 
3. 
Respostas: a. 
2. 
 b. 
3. 
 
 c. 
4. 
 d. 
5. 
 e. 
6. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: 
Parental: Chc X C+Ch 
Gametas: Ch, c X C+, Ch 
F1: C+Ch; C+c; ChCh; Chc 
Fenótipos: 50% chinchilla, 50% himalaio 
Portanto, a previsão é de três coelhos nascerem com cor 
chinchila.