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CLASSE MECANISMO DE AÇÃO ESPECIALIDADE TERAPÊUTICA POSOLOGIA EFEITOS ADVERSOS INDICAÇÃO Agentes alquilantes (ATUA FASE S, G1, G2) Compostos altamente reativos que introduzem radicais “alquila” em moléculas biologicamente ativas Ciclofosfamida (mostarda nitrogenada): Genuxal Clorambucila(MN): Leukeran Dacarbazina (derivados hidrazínicos): Dacarb Becenun (nitrossureias): atravessa BH, altamente lipossolúvel Genuxal: 50mg/m2 , VO, 4 dias/semana a cada 3 semanas ou 100- 300mg/m2 , VO ou IV, a cada 3 semanas Leukeran: Cães: 2- 20mg/m2 , VO, SID por 3 semanas; depois 1,5mg/m2 , VO, SID por 15 dias, depois a cada 3 dias Gatos 1,5mg/m2 , VO, SID, depois, 0,2mg/Kg/dia, VO Ciclofosfamida é contra indicado para pacientes com insuficiência renal, cistite (estimula diurese) substituído pela clorambucila. Neoplasias linforreticulares, carcinomas, sarcomas, mielomas múltiplos, linfomas, mastocitomas, doenças linfoproliferativas e mieloproliferativas Leucemia linfocítica crônica, policitemia vera, mastocitoma, linfoma, macroglobulinemia e mieloma múltiplo Antimetabólicos (ATUA NA FASE S) Interfere na função do DNA e RNA (altera transcrição e tradução) ou bloqueia sua biossíntese. Faz lesão celular competindo com metabólitos na reação enzimática. Metotrexato(análogo ac. Fólico: inibe síntese da timidina, inibe tetraidrofolato): Methotrexate Fluorouracil( inibe o processamento do RNA: inibe timidilato sintetase e bloqueia uracil fosfatase; análogo da pirimidina): Efudex Metotrexato: 2,5 mg/m2 VO, 3 dias alternados/semana Ou 15-25mg/m2 IV, a cada 2- 3 semanas Fluorouracil: cães – 150 mg/m2 IV, semanalmente Metotrexato: Mielodepressão: leucopenia, anemia Perturbações TGI: vômitos, estomatite Hepatotoxicidade Necrose tubular renal Fluorouracil: Medula óssea: Metotrexato: linfoma em cães, tvt, tumor das células de Sertoli Fluorouracil: sarcomas e carcinomas trombocitopenia e anemia • Perturbações GI: anorexia, náusea, vômito, diarréia e estomatite • SNC (neurotoxicidade): demência, excitação, tremores e ataxia (às vezes seguido de convulsões), dispnéia, choque e morte ALCALOIDES- VINCA (FASE M) São antineoplásicos citotóxicos que atuam na fase M, promovendo a ruptura do fuso mitótico ➢Inibem síntese de ácidos graxos e proteína Vincristina: Oncovin Vinblastina: Velban Vincristina: 0,5 a ,75mg/m², IV, 1x/semana Ou 0,125 a 0,025mg/kg IV Semanalmente Vinblastina: 2mg/m², IV, semanalmente ou a cada 2 semanas Neuropatias periféricas, mielossupressão leve, parestesia, náuseas e anorexia Obs. Extravasamento perivascular provoca graves danos tissulares Vincristina: TVT, linfoma, neoplasias linforreticular escarcinomas e sarcomas variados Vinblastina: Linfomas e mastocitomas
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