PRÁTICA 7- SCREENING QUÍMICO PARA SAPONINAS E CARDIOTÔNICOS

Prévia do material em texto

PRÁTICA 7- SCREENING QUÍMICO PARA SAPONINAS E CARDIOTÔNICOS
RESULTADOS
 Primeiramente, foi realizado o teste qualitativo de espuma de Saponinas. Foi fervido 2,014g da carqueja, espécie utilizada como droga vegetal do experimento, juntamente com 10mL de água destilada por 3 minutos em um Erlenmeyer de 125mL. 
Posteriormente, a amostra foi transferida para um tubo de ensaio e foi agitado, no sentido vertical, por 15 segundos, onde foi possível observar de imediato a formação da espuma. Deste modo, a solução foi posta em repouso por 15 minutos;
Após esse período, foi possível observar o resultado positivo: a presença de espuma persistente que teve uma pequena redução em comparação a sua formação logo após a agitação.
Em seguida, foi realizada a extração e identificação dos Cardiotônicos.
No tocante a extração, em um Erlenmeyer de 125 mL foi adicionado 3g de Espinhadeira, 20 mL de EtOH 20% e levou à ebulição por 2 minutos. 
O extrato foi filtrado para um funil de separação onde o mesmo teve o acréscimo de duas porções de 10 mL de EtOH 70% e 10 mL de H2O destilada para extrair a mistura com duas porções de 10 mL de CHCl3 cada. Após esse processo, os extratos coliformes foram postos em uma cápsula de porcelana e levados para a secura por meio da evaporação na chapa de aquecimento na capela e foi adicionado ao resíduo restante 7 mL de CHCl3.
O resíduo resultante foi utilizado para os experimentos de classificação onde foram realizados três dos quatro propostos pelo roteiro. A identificação do núcleo esteroidal foi feito por meio da reação de Libermann-Burchard utilizando 3 mL do extrato, 2 mL do anidrido acético e 5 gotas de ácido sulfúrico concentrado resultando em uma reação exotérmica positiva com o aparecimento da cor esverdeada;
Já para a identificação do anel lactônico pentagonal foi realizada a reação de Baljet onde o extrato foi posto 2 mL do extrato em uma cápsula de porcelana e levado à secura por meio da evaporação na placa de aquecimento na capela, após isso foi adicionado 3 gotas do ácido picrico 0,5% e duas gotas da solução alcoólica de KOH 1N e obtivemos a coloração laranja do extrato sendo uma característica do positivo para a presença do anel lactônico; 
A reação de Keller-Kiliani para a desoxioses nas extremidades livres foi utilizado 3 mL do reativo de Keller na cápsula juntamente com o extrato que foram misturados com o auxílio de um bastão e após isso foi acrescentado 2 mL do reativo de Kiliani onde obtivemos a reação positiva com o aparecimento do anel castanho na região de contato das duas fases. 
DISCUSSÕES
 Saponinas
 O experimento realizado teve como objetivo observar a formação de espuma utilizando a planta carqueja e a erva mate, buscando compreender as propriedades das saponinas presentes nessas plantas. Através dos resultados obtidos, foi constatado que a carqueja apresentou uma maior capacidade de gerar espuma em comparação com a erva mate. Essa diferença sugere que a carqueja possui uma quantidade superior de saponinas em relação à erva mate. A observação de uma espuma mais persistente formada pela carqueja em comparação com a erva mate sugere que as saponinas presentes na carqueja possuem uma maior estabilidade e capacidade de manter a formação de espuma por um período mais longo. Além disso, a redução menos significativa na espuma gerada pela carqueja indica que as saponinas dessa planta possuem uma maior resistência à quebra ou dispersão, mantendo a espuma de forma mais consistente. Em suma, o experimento de caracterização das saponinas por meio da observação da formação de espuma revelou diferenças significativas entre a carqueja e a erva mate. Essa diferença indica uma maior concentração de saponinas na carqueja, o que pode influenciar suas propriedades farmacológicas e possíveis aplicações terapêuticas. Entender essas diferenças é importante para orientar pesquisas futuras e explorar o potencial das saponinas presentes em diferentes plantas
.
(Saponina - Erva mate)
(Saponina - Carqueja)
Cardiotônicos
O experimento para a caracterização das estruturas químicas de cardiotônicos encontrados na planta espirradeira foi bem-sucedido. Foram confirmadas a presença das desoxioses nas extremidades livres (açúcares), que são grupos funcionais presentes nos cardiotônicos e que também estavam presentes na droga vegetal utilizada. Essas desoxioses, muitas vezes, encontram-se ligadas ao anel lactônico pentagonal, que também foi positivamente identificado através do experimento de Baljet. Esses componentes são de extrema importância para a atividade farmacológica do composto. Além disso, o núcleo esteroidal, característica essencial e distintiva dos cardiotônicos, foi confirmado após a realização da reação de Liebermann-Burchard. Isso confirmou a presença de um anel com cinco carbonos, que é responsável pelas propriedades farmacológicas dos cardiotônicos e sua capacidade de modular a função cardíaca.
Dessa forma, os resultados do experimento evidenciam a presença das estruturas químicas características dos cardiotônicos na planta espirradeira. Essas descobertas são de grande relevância, uma vez que contribuem para o entendimento da atividade farmacológica destes compostos e seu potencial no tratamento de doenças cardíacas.