Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
01. (Unesp 2018) Examine as estruturas do ortocresol e do álcool benzílico. O ortocresol e o álcool benzílico: a) apresentam a mesma função orgânica. b) são isômeros. c) são compostos alifáticos. d) apresentam heteroátomo. e) apresentam carbono quiral. 02. (Enem 2018) As abelhas utilizam a sinalização química para distinguir a abelha-rainha de uma operária, sendo capazes de reconhecer diferenças entre moléculas. A rainha produz o sinalizador químico conhecido como ácido 9-hidroxidec-2-enoico, enquanto as abelhas-operárias produzem ácido 10-hidroxidec-2-enoico. Nós podemos distinguir as abelhas-operárias e rainhas por sua aparência, mas, entre si, elas usam essa sinalização química para perceber a diferença. Pode-se dizer que veem por meio da química. LE COUTEUR, P.; BURRESON, J. Os botões de Napoleão: as 17 moléculas que mudaram a história. Rio de Janeiro: Jorge Zahar, 2006 (adaptado). As moléculas dos sinalizadores químicos produzidas pelas abelhas rainha e operária possuem diferença na a) fórmula estrutural. b) fórmula molecular. c) identificação dos tipos de ligação. d) contagem do número de carbonos. e) identificação dos grupos funcionais. QUÍMICA 03- Os hidrocarbonetos n-octano e 2,2,3-trimetilpentano, componentes da gasolina, são isômeros. Logo, eles têm idêntica: a) fórmula estrutural. b) pressão de vapor a 25°C. c) temperatura de ebulição a 1 atm. d) fórmula molecular. e) densidade a 25°C. 04- A delicadeza de muitos sabores e fragrância naturais é devida a misturas complexas. Assim, por exemplo, mais de 100 substâncias contribuem para o sabor dos morangos frescos. Os aromatizantes artificiais de baixo preço, tais como os usados em balas, consistem, normalmente, em um só composto ou são, no máximo, misturas muito simples. O odor e o sabor do ''ETANOATO DE ISOPENTILA" são semelhantes aos da banana, e os do "PROPIONATO DE ISOBUTILA", aos do rum. Essas duas substâncias representam isômeros: a) tautomeria ou dinâmica b) de compensação ou metameria c) de posição. d) de função. e) de cadeia. 05- Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as diferenças que as distingue: É certo se afirmar que os compostos aí representados constituem um em relação ao outro, um par de isômeros? Em caso afirmativo, classifique o tipo de isomeria entre eles. ______________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ 06 (Centec-BA) Segundo a IUPAC, a nomenclatura correta para o composto representado a seguir é: a) cis-1,4-dihidroxiciclopentano b) cis-1,3-dihidroxiciclopentano c) trans-1,4-dihidroxiciclopentano d) trans-1,3-dihidroxiciclopentano e) 1,4-dihidroxiciclopentano 07- O ácido maleico e o ácido fumárico são isômeros geométricos ou diastereoisômeros cis-trans, o que resulta em propriedades físicas e químicas diferentes. Por exemplo, o ácido maleico possui as duas carboxilas no mesmo plano e, devido a isso, ele é capaz de sofrer desidratação intramolecular, ou seja, suas moléculas se rearranjam liberando uma molécula de água e formando o anidrido maleico. Isso já não acontece com o ácido fumárico, porque suas carboxilas estão em lados opostos e, por causa desse impedimento espacial, não há como elas interagirem. As estruturas desses dois isômeros estão representadas abaixo: Indique o nome oficial desses dois compostos, respectivamente: a) ácido trans-butenodioico e ácido cis-butenodioico b) ácido cis-butenodioico e ácido trans-butenodioico c) ácido Z-butenodioico e ácido E-butenodioico d) ácido E-butenodioico e ácido Z-butenodioico e) ácido cis-etenodioico e ácido trans-etenodioico 08- A seguir, temos as fórmulas planas de vários compostos: a) H2C ═ C ─ CH2 ─ CH3 │ CH3 b) H3C ─ CH2 ─ C ═ C ─ Cl │ │ CH3 H c) H3C ─ C ═ C ─ CH2 ─ CH3 │ │ H H d) H3C ─ C ═ C ─ CH3 │ │ CH3 H e) H3C ─ C ═ C ─ CH3 │ │ Br H Quais deles apresentam isômeros geométricos? ______________________________________________________________________________ 09-(Fuvest-SP) Quantos isômeros geométricos do aldeído cinâmico são previstos? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 54 10- (Uece) Observe atentamente as estruturas: São isômeros: a) por metameria b) geométricos c) funcionais d) por tautomeria Físico-química 11-A figura seguinte mostra o diagrama de energia potencial de uma reação: A + B → C + D Qual é a energia de ativação para essa reação e qual deve ser a energia do complexo ativado em kJ/mol? a. 80 e 100. b. 20 e 100. c. 60 e 100. d. 80 e 20. e. 80 e 60. 12-(Fafi-MG) No diagrama ao lado, o valor da energia de ativação corresponde (em kcal) a: a. 25 b. 85 c. 110 d. 6 e. 40 13- (ESAL-MG) A velocidade de uma reação química depende: I. Do número de colisões entre moléculas na unidade de tempo. II. Da energia cinética das moléculas envolvidas na reação. III. Da orientação das moléculas. Estão corretas as alternativas: a) I, II e III. b) somente I. c) somente II. d) somente I e II. e) somente I e III. 14- (UnB-DF) Considere os estudos cinéticos de uma reação química e julgue os itens abaixo: (1) Toda reação é produzida por colisões, mas nem toda colisão gera uma reação. (2) Uma colisão altamente energética pode produzir uma reação. (3) Toda colisão com orientação adequada produz uma reação. (4) A energia mínima para uma colisão efetiva é denominada energia da reação. (5) A diferença energética entre produtos e reagentes é denominada energia de ativação da reação. 15- Indique a afirmação incorreta: a) Quanto menor for a temperatura, maior será a velocidade de uma reação. b) O aumento da temperatura aumenta a velocidade tanto da reação endotérmica quanto da reação exotérmica. c) A velocidade de um reagente no estado sólido é menor que no estado líquido. d) A diferença energética entre os produtos e os reagentes é chamada de entalpia de reação. e) A velocidade de uma reação depende da natureza do reagente. Página 1 Página 2 Página 3 Página 4 Página 5 Página 6
Compartilhar