Hematologia Clínica avaliação Final discursiva

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Avaliação Final (Discursiva) - Individual (Cod.:884632)
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Peso da Avaliação4,00
Prova72617145
Qtd. de Questões2
Nota9,00
1
As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam variações polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos grupos raciais que formam cada região. Aparecem sob a forma de variantes de hemoglobinas ou talassemias, sendo mais frequentes no Brasil os tipos variantes S e C e as talassemias alfa e beta, todas na forma heterozigota (LEONEL et al., 2000). 
FONTE: LEONEL, G. Guilherme et al. Hemoglobinas anormais e dificuldade diagnóstica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. n. 22, v. 3, 2000.
Diante do exposto, disserte sobre a hemoglobina.
Resposta esperada
A hemoglobina é responsável pelo transporte de gases importantes para a manutenção dos órgãos e tecidos, por exemplo o oxigênio e dióxido de carbono, essa proteína é de exclusividade das hemácias. A hemoglobina apresenta uma estrutura tetramérica constituída por dois pares de cadeias globínicas diferentes, que são codificadas por dois agrupamentos de genes distintos e um grupamento heme.
Minha resposta
A hemoglobina é a proteína dos glóbulos vermelhos que dá ao sangue a cor vermelha e transporta oxigênio por todo o corpo quando os níveis de hemoglobina estão baixos (por causas como anemia) ou quando os níveis de hemoglobina estão muito altos, policitemia e hemoglobina glicada. A hemoglobina tem estrutura quaternária e os valores normais variam entre uma média de 14,9 g/dL para homens (limites: 13,0 - 16,9) e uma média de 13,2 g/dL para mulheres (limites: 11,5 - 14,9).
Retorno da correção
Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia apenas ter apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos materiais didáticos e estudos.
2
Mulher de 60 anos, portadora da doença de Von Willebrand tipo I e em tratamento clínico para a doença desde a infância, deu entrada em nosso serviço no dia 14 de janeiro de 2005 com história de dispneia aos esforços habituais nos dois meses antecedentes. A paciente estava em uso de digoxina, 0,25 mg/dia, e furosemida 40 mg/dia. 
FONTE: Ally Nader Roquetti Saroute, Carlos Manuel de Almeida Brandão, Marco Antônio Vieira Guedes, Cyrillo Cavalheiro
Filho, Pablo Maria Alberto Pomerantzeff. Paciente Portadora de Doença de Von Willebrand Submetida a Cirurgia da Valva Mitral: uma Estratégia para o Controle da Coagulopatia. Patient with Von Willebrand Disease Undergoing Mitral Valve Repair: A Strategy for the Control of the Coagulopathy. Instituto do Coração do Hospital das Clínicas – FMUSP - São Paulo, SP. Disponível em: https://www.scielo.br/j/abc/a/sfdgg8WntyDkswDkWd7hMND/?format=pdf&lang=pt. Acesso em: 29 set. 2021. 
Diante do quadro exposto a respeito da paciente, disserte sobre a doença de Von Willebrand.
Resposta esperada
A VWD é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum. De modo geral, a doença é autossômica dominante com expressão variável, dependendo do tipo de mutação e dos efeitos genéticos epistáticos. Em geral, há sangramentos de mucosa, perda sanguínea excessiva depois de cortes e escoriações superficiais, e hemorragias pós-traumáticas e pós-operatórias.
Minha resposta
A doença de von Willebrand é predominantemente hemorrágica e hereditária, então um dos pais tem a doença e passa para o filho, ou quando o fator de von Willebrand não funciona corretamente, existem três Classificação de tipos: doença de von Willebrand tipo 1 com deficiência quantitativa , tipo 2 com deficiência funcional simples e FVW, tipo 3 distúrbio autonômico latente muito raro com sinais de hematoma, hemorragia e aumento do sangramento menstrual nas membranas mucosas, o diagnóstico é teste funcional de FVW, TTP, etc., o tratamento é substituição de FVW usando terapia de reposição (pureza do fator VIII e concentrado intermediário de desmopressina).
Retorno da correção
Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia apenas ter apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos materiais didáticos e estudos.
Avaliação Final (Discursiva) 
-
 
Individual (Cod.:884632)
 
A+
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Peso da Avaliação
4,00
 
Prova
72617145
 
Qtd. de Questões
2
 
Nota
9,00
 
1
 
As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam 
variações
 
polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos 
grupos raciais que formam cada região. Aparecem sob a forma de variantes de 
hemoglobinas ou talassemias, sendo mais frequentes no Brasil os tipos variantes S e C e 
as talassemias a
lfa e beta, todas na forma heterozigota (LEONEL et al., 2000).
 
 
FONTE: LEONEL, G. Guilherme 
et al.
 
Hemoglobinas anormais e dificuldade 
diagnóstica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. n. 22, v. 3, 2000.
 
Diante do exposto, disserte sobre a hemoglobina.
 
Resposta es
perada
 
A hemoglobina é responsável pelo transporte de gases importantes para a manutenção 
dos órgãos e tecidos, por exemplo o oxigênio e dióxido de carbono, essa proteína é de 
exclusividade das hemácias. A hemoglobina apresenta uma estrutura tetramérica 
co
nstituída por dois pares de cadeias globínicas diferentes, que são codificadas por dois 
agrupamentos de genes distintos e um grupamento heme.
 
 
Minha resposta
 
A hemoglobina é a proteína dos glóbulos vermelhos que dá ao sangue a cor vermelha e 
transporta ox
igênio por todo o corpo quando os níveis de hemoglobina estão baixos (por 
causas como anemia) ou quando os níveis de hemoglobina estão muito altos, 
policitemia e hemoglobina glicada. A hemoglobina tem estrutura quaternária e os 
valores normais variam entre
 
uma média de 14,9 g/dL para homens (limites: 13,0 
-
 
16,9) e uma média de 13,2 g/dL para mulheres (limites: 11,5 
-
 
14,9).
 
 
Retorno da correção
 
Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia 
apenas ter apresentado mais argu
mentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos 
materiais didáticos e estudos.
 
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Mulher de 60 anos, portadora da doença de Von Willebrand tipo I e em tratamento 
clínico para a doença desde a infância, deu entrada em nosso serviço no dia 14 de 
janeiro de 2
005 com história de dispneia aos esforços habituais nos dois meses 
antecedentes. A paciente estava em uso de digoxina, 0,25 mg/dia, e furosemida 40 
mg/dia.
 
 
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Prova72617145 
Qtd. de Questões2 
Nota9,00 
1 
As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam 
variações polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos 
grupos raciais que formam cada região. Aparecem sob a forma de variantes de 
hemoglobinas ou talassemias, sendo mais frequentes no Brasil os tipos variantes S e C e 
as talassemias alfa e beta, todas na forma heterozigota (LEONEL et al., 2000). 
FONTE: LEONEL, G. Guilherme et al. Hemoglobinas anormais e dificuldade 
diagnóstica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. n. 22, v. 3, 2000. 
Diante do exposto, disserte sobre a hemoglobina. 
Resposta esperada 
A hemoglobina é responsável pelo transporte de gases importantes para a manutenção 
dos órgãos e tecidos, por exemplo o oxigênio e dióxido de carbono, essa proteína é de 
exclusividade das hemácias. A hemoglobina apresenta uma estrutura tetramérica 
constituída por dois pares de cadeias globínicas diferentes, que são codificadas por dois 
agrupamentos de genes distintos e um grupamento heme. 
 
Minha resposta 
A hemoglobina é a proteína dos glóbulos vermelhos que dá ao sangue a cor vermelha e 
transporta oxigênio por todo o corpo quando os níveis de hemoglobina estão baixos (por 
causas como anemia) ou quando os níveis de hemoglobina estão muito altos, 
policitemia e hemoglobina glicada. A hemoglobina tem estrutura quaternária e os 
valores normais variam entreuma média de 14,9 g/dL para homens (limites: 13,0 - 
16,9) e uma média de 13,2 g/dL para mulheres (limites: 11,5 - 14,9). 
 
Retorno da correção 
Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia 
apenas ter apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos 
materiais didáticos e estudos. 
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Mulher de 60 anos, portadora da doença de Von Willebrand tipo I e em tratamento 
clínico para a doença desde a infância, deu entrada em nosso serviço no dia 14 de 
janeiro de 2005 com história de dispneia aos esforços habituais nos dois meses 
antecedentes. A paciente estava em uso de digoxina, 0,25 mg/dia, e furosemida 40 
mg/dia.