VARIAS QUESTOES

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PERGUNTAS DE COMPREENSAO: 
1.1 ABIODISPONIBILIDADE DE UM AGENTE É MAXIMA QUANDO O FARMACO TEM 
QUAL DAS SEGUINTES QUALIDADES? 
A – altamente lipossolúvel 
B – mais de 100 Daltons massa muscular 
C – altamente ligado ás proteínas plasmáticas 
D – altamente ionizado 
1.2 Percebe-se que um agente tem um volume de distribuição calculado muito baixo (Vd). 
Qual das seguintes é a melhor explicação? 
A – o agente é eliminado pelo rins e o paciente tem insuficiência renal. 
B – o agente é extensamente ligado ás proteínas plasmáticas. 
C – o agente é extensamente retirado do tecido. 
D – o agente é eliminado por uma cinética de ordem zero. 
1.3 Qual das seguintes alternativas descreve o efeito de primeira passagem? 
A – Inativação de um fármaco, como resultado dos ácidos gástrico. 
B – Absorção de um fármaco por meio do duodeno. 
C – Fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na 
circulação. 
D – Fármaco administrado por via IV acumula rapidamente no sistema nervoso central 
(SNC). 
1.4 Um experimento laboratorial está sendo conduzido, e um mamífero recebe injeção de 
um antagonista do receptor de histamina. Qual das seguintes opções descreve melhor 
esse agente? 
A – O fármaco ligado ao receptor da histamina e ativa-o parcialmente. 
B – O fármaco liga-se ao receptor da histamina, mas não o ativa. 
C – O fármaco liga-se ao receptor, mas não onde a histamina se liga, e impede o receptor 
de ser ativado. 
D – O fármaco liga-se de maneira irreversível a receptores de histamina e torna-o ineficaz. 
1.5 Um estudante de medicina de 25 anos de idade recebe uma prescrição para asma em 
que o médico declara que tem um índice terapêutico muito elevado. Qual das 
declarações a seguir caracteriza melhor o fármaco no que diz respeito ao índice 
terapêutico? 
A – Os níveis do fármaco provavelmente precisarão ser cuidadosamente monitorados. 
B – O fármaco provavelmente atravessara a barreira hematencefálica. 
C – O fármaco provavelmente terá interações medicamentosas extensas. 
D – É improvável que o fármaco tenha qualquer efeito adverso grave. 
1.6- Um fármaco M é injetado por via IV em um indivíduo de laboratório. Percebe-se uma 
elevada ligação com proteínas do soro. Quais dos itens adiante será mais propenso a ser 
aumentado como resultado? 
A – Interação medicamentosa. 
B – Distribuição do fármaco para locais nos tecidos. 
C – Excreção renal. 
D – Biotransformação hepática. 
1.7 - Um dos bolos do fármaco K é administrado por via IV. Observa-se que o fármaco segue 
cinética de primeira ordem. Qual das seguintes alternativas descreve a eliminação dos 
fármaco K? 
A – A taxa de eliminação do fármaco K é constante. 
B – A taxa de eliminação do fármaco K é proporcional à função renal do paciente. 
C – A taxa de eliminação do fármaco K é proporcional á sua concentração no plasma do 
paciente. 
D – A taxa de eliminação do fármaco K é dependente de uma relação não linear com a 
concentração plasmática de proteína.