Questões de farmacologia

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Questões de farmacologia 
1º) A biodisponibilidade de um agente é 
máxima quando o fármaco tem qual das 
seguintes qualidades? 
A. Altamente lipossolúvel 
B. Mais de 100 Daltons de massa molecular 
C. Altamente ligado às proteínas plasmáticas 
D. Altamente ionizado 
2º) Percebe-se que um agente tem um 
volume de distribuição calculado muito 
baixo (V d). Qual das seguintes é a melhor 
explicação? 
A. O agente é eliminado pelos rins e o 
paciente tem insuficiência renal. 
B. O agente é extensamente ligado às 
proteínas plasmáticas. 
C. o agente é extensivamente retirado do 
tecido. 
D. O agente é eliminado por uma cinética de 
ordem zero. 
3º) Qual das seguintes alternativas descreve 
o efeito de primeira passagem? 
A. Inativação de um fármaco, como 
resultado dos ácidos gástricos. 
B. Absorção de um fármaco por meio do 
duodeno. 
C. Fármaco administrado oralmente é 
biotransformado pelo fígado antes de 
entrar na circulação. 
D. Fármaco administrado por via IV 
acumula rapidamente no sistema nervoso 
central (SNC). 
4º) Um experimento laboratorial está sendo 
conduzido, e um mamífero recebe injeção de 
um antagonista não competitivo do receptor 
de histamina. Qual das seguintes opções 
descreve melhor esse agente? 
A. O fármaco liga-se ao receptor da 
histamina e ativa-o parcialmente. 
B. O fármaco liga-se ao receptor da 
histamina, mas não o ativa. 
C. O fármaco liga-se ao receptor, mas não 
onde a histamina se liga, e impede o 
receptor de ser ativado. 
D. O fármaco liga-se de maneira irreversível 
a receptores de histamina e torna-o ineficaz. 
5º) Um estudante de medicina de 25 anos de 
idade recebe uma prescrição para asma em 
que o médico declara que tem um índice 
terapêutico muito elevado. Qual das 
declarações a seguir caracteriza melhor o 
fármaco no que diz respeito ao índice 
terapêutico? 
A. Os níveis séricos do fármaco 
provavelmente precisarão ser 
cuidadosamente monitorados. 
B. O fármaco provavelmente atravessará a 
barreira hematencefálica. 
C. o fármaco provavelmente terá interações 
medicamentosas extensas. 
D. É improvável que o fármaco tenha 
qualquer efeito adverso grave. 
6º) Um fármaco M é injetado por via IV em 
um indivíduo de laboratório. Percebe-se uma 
elevada ligação com as proteínas do soro. 
Qual dos itens adiante será mais propenso a 
ser aumentado como resultado? 
A. Interação medicamentosa 
B. Distribuição do fármaco para locais nos 
tecidos 
C. Excreção renal 
D. Biotranformação hepática 
7º) Um bolus de fármaco K é administrado 
por via IV. Observa-se que o fármaco segue 
cinética de primeira ordem. Qual das 
seguintes alternativas descreve a eliminação 
do fármaco K? 
A. A taxa de eliminação do fármaco K é 
constante. 
B. A taxa de eliminação do fármaco K é 
proporcional à função renal do paciente. 
C. A taxa de eliminação do fármaco K é 
proporcional à sua concentração no 
plasma do paciente. 
D) A taxa de eliminação do fármaco K é 
dependente de uma relação não linear com a 
concentração plasmática de proteína.