QUIM-171-172

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QUÍMICA - Isomeria
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18. UFRN Os isômeros óticos se diferenciam, fundamentalmente, pelo sentido para o qual
desviam o plano da luz polarizada.
O composto orgânico que apresenta isomeria ótica é:
a) b) c) d)
19. Unifor-CE Há isômeros opticamente ativos em compostos com a fórmula
a) CH
2
Br – CH
2
 – CH
2
 – CH
2
Br d) CH
2
 = CH – CH = CH
2
b) CH
3
 – CHBr – CHBr – CH
3
e) CH
3
 – CBr
2
 – CBr
2
 – CH
3
c) CH
3
 – CH = CH – CH
3
20. U. F. Juiz de Fora-MG Com relação à fórmula estrutural da adenosina, representada
abaixo, podemos afirmar que:
a) estão presentes as funções álcool, ácido carboxílico e amida.
b) é uma substância opticamente ativa.
c) possui cadeia carbônica saturada e homogênea.
d) é uma substância que possui somente dois átomos de carbono assimétricos.
21. U. F. Juiz de Fora-MG Sobre o n-heptano (octanagem 0) e o 2, 2, 4-trimetilpentano
(octanagem 100) assinale a opção correta:
a) os ângulos entre as ligações carbono-carbono são todos de 120º;
b) são isômeros de cadeia;
c) possuem a fórmula geral C
n
H
2n
;
d) não possuem isomeria óptica.
22. UFRS Dados os seguintes compostos orgânicos:
Assinale a afirmativa correta.
a) O composto II apresenta isomeria geométrica e o composto IV, isomeria óptica.
b) Apenas os compostos I e III apresentam isomeria geométrica.
c) Apenas o composto IV apresenta isomeria geométrica.
d) Todos os compostos apresentam isomeria geométrica.
e) Os compostos I e IV apresentam isomeria óptica.
NH2
CH3 CH C
O
OH
2CH3 CH C
O
OH
2CH3 CH C
O
H NH2
CH3 CH CH3
OH OH
H
HOH2C
H H
H
N
H
N
O
NH2
HN
N
CH CH2 3
C
CH CH3 2
CH3
C
H
H
I
C
H
CH3
C
II
CH3
C
CH CH3 2
CH3
C
III
CH3
CH CH3 2 CH C
IV
CH
CH
H
OH2
3
QUÍMICA - Isomeria
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23. PUC-PR Dada a estrutura ao lado:
Para torná-la opticamente ativa, o R deverá ser:
a) -H ou -NH
2
b) -CH
3
ou -NH
2
c) -CH
3
ou -CH
2
CH
3
d) -H ou -CH
3
e) -CH
2
CH
3
ou -NH
2
24. UEL-PR Considere as fórmulas estruturais dos compos-
tos orgânicos a seguir.
Sobre essas fórmulas, é correto afirmar:
a) IV e V representam isômeros ópticos.
b) I e III representam isômeros geométricos.
c) I, II e IV representam substâncias diferentes.
d) As fórmulas moleculares de I e V são diferentes.
e) As fórmulas moleculares de I e II são iguais, portanto
representam a mesma substância.
25. UFRJ Isomeria é o fenômeno que se caracteriza pelo fato de uma mesma fórmula molecu-
lar representar diferentes estruturas.
Considerando a isomeria estrutural plana para a fórmula molecular C
4
H
8
, podemos identi-
ficar os isômeros dos seguintes tipos:
a) cadeia e posição c) função e compensação
b) cadeia e função d) posição e compensação
26. U. Uberaba-MG Assinale a alternativa que apresenta o(s) tipo(s) de isomeria observado(s)
nos compostos que possuem a fórmula molecular C
4
H
10
:
a) estrutural, c) funcional,
b) estrutural e óptica, d) estrutural, funcional e óptica.
27. U. E. Maringá-PR Assinale o que for correto.
01) Butanol-1 e metilpropanol são isômeros de cadeia.
02) O metanoato de etila com o etanoato de metila apresentam isomeria de compensação
ou metameria.
04) O etanal (aldeído) e o etenol (enol) são isômeros de função.
08) O 2,2-diclorobutano apresenta isomeria ótica.
16) O 2,3-dimetil penteno-1 apresenta isomeria cis-trans.
32) O 2-cloro-3-hidroxibutano apresenta isomeria ótica, dois carbonos assimétricos e
um total de três isômeros.
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas
H C3
NH2
CH2 C C O
OHR
CI CI
CI
CI
I II
CI
CI
CI
CI
III IV
CI
V
CI