Farmacologia (estudo dirigido)

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Farmacologia
1- defina farmacocinética
a farmacocinética estuda o caminho que um fármaco faz no organismo,
desde sua administração, absorção, distribuição e metabolismo até sua
excreção.
2- defina farmacodinâmica
a farmacodinâmica estuda os efeitos fisiológicos do fármaco no organismo,
seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco, os
efeitos desejáveis e efeitos colaterais.
3-qual a sequência esperada da farmacocinética
absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
4- defina biodisponibilidade
é o grau e a velocidade com que o princípio ativo de uma substância é
absorvido pelo organismo, tornando-se disponível para atuar da forma
desejada.
5-qual a via que apresenta 100% de biodisponibilidade
via intravascular/intravenosa.
6- quais os principais aspectos importantes para absorção
- forma farmacêutica (formato do medicamento, cápsula, goma, gel…)
- solubilidade
- peso molecular (quanto menor, mais rápido absorve)
- concentração (dosagem)
- pH local
- via de administração
- área de absorção a qual o fármaco é exposto
- fluxo snaguìneo
7- como ocorre o processo de distribuição
a distribuição de um fármaco é feita principalmente pela circulação sistêmica
(secundariamente pela circulação linfática)
8- quais os 2 objetivos da metabolização
realizar a biotransformação de fármacos em metabólitos ativos/inativos e
facilitar sua eliminação.
9- diferencie metabolismo de fase 1 de metabolismo de fase 2
metabolismo de fase I converte o fármaco original em um metabólito mais
polar através de oxidação, redução ou hidrólise. (o metabólito resultante pode
ser farmacologicamente inativo, menos ativo ou mais ativos que a molécula
original)
algumas drogas polares são conjugadas na sua forma original sem passarem
pela fase I.
metabolismo de fase II -> conjugação (resultam normalmente em compostos
inativos)
modelo chave-fechadura, impede a ligação de outras moléculas ocupando o
receptor
reações de conjugação/hidrólise tem como objetivo inativar um metabólito ou
aumentar sua solubilidade (facilitar a excreção)
10- quais as duas principais vias de excreção
pelos rins (urina) e pelo fígado (bile)
-> biotransformação hepática, eliminação biliar e eliminação urinária
11- descreva os principais alvos de ação dos fármacos
- receptores
são proteínas que funcionam como sensores no sistema de comunicações
químicas das células
- canais iônicos
proteínas de membrana que formam um caminho hidrofílico (poros aquosos
através da bicamada fosfolipídica) para os íons através da membrana
- enzimas
relação enzima-substrato (chave-fechadura), o fármaco age inibindo ou
estimulando alguma ação enzimática
- moléculas transportadoras
(o transporte de íons e moléculas orgânicas através da membrana celular
ocorre por meio de canais ou transportadores)
12-defina agonistas e antagonistas (classificação dos fármacos)
agonista: fármaco age como ligante
(fármaco se liga no receptor e causa uma resposta no interior da célula)
antagonista: age como inibidor
(fármaco se liga no receptor mas não gera resposta intracelular)
13- quais neurotransmissores estão envolvidos no sistema simpático e
parassimpático e quais seus respectivos receptores
sistema nervoso simpático: é o sistema de alerta/luta e de maior gasto
energético
sistema nervoso parassimpático: normaliza o funcionamento dos órgãos
internos em situações de repouso
simpático: noradrenalina (neurotransmissor)
receptores -> alfa1, alfa2, beta1, beta2, beta3
parassimpático: acetilcolina (neurotransmissor)
receptores -> muscarínicos m1, m2, m3, m4, m5
receptores
coração b1 (+ FC) m2 (-FC)
brônquios b2 (dilata) m3 (contrai)
pupila b2 (dilata) m3 (contrai)
(midríase) (miose)
músculo liso b2 (relaxa) m3 (contrai)
14-defina simpatomiméticos, simpatolíticos, parassintomiméticos e
parassintolíticos
simpatomiméticos (drogas agonistas simpático)
simpatolítico (drogas antagonistas simpático)
parassintomiméticos (agonista parassimpático)
parassimpatolítico (antagonista parassimpático)
15- explique o mecanismo de ação de broncodilatadores
os tipos mais comuns de broncodilatadores são os agonistas beta‑2. Esses
medicamentos são inalados, percorrem as vias respiratórias e se ligam às
células do músculo liso brônquico. Isso resulta em relaxamento muscular e
diminuição dos níveis de muco, o que permite respirar mais facilmente.