Química Farmacêutica - Avaliação

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Página inicial Minhas disciplinas 2024/2 - Química Farmacêutica UNIDADE I
Avaliação - Unidade I
Iniciado em segunda, 22 abr 2024, 19:08
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 22 abr 2024, 19:12
Tempo
empregado
4 minutos 28 segundos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A acetilcolina é um importante neurotransmissor atuando no sistema nervoso autônomo e sistema nervoso
central. A acetilcolina possui a capacidade de ligação em dois tipos de receptores, muscarínicos e nicotínico.
Na figura abaixo, há a representação da interação intermolecular da acetilcolina e um resíduo de aminoácido
de triptofano presente na subunidade α do receptor nicotínico. Assinale a alternativa que aponta qual é essa
interação.
a. Dipolo-dipolo.
b. Ligação de hidrogênio.
c. Van der Waals.
d. Cátion-π. 
e. Íon-dipolo.
A resposta correta é: Cátion-π.
22/04/2024, 19:12 Avaliação - Unidade I: Revisão da tentativa
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A Degradação de Marker consiste em uma metodologia semissintética que proporcionou o desenvolvimento
de fármacos e a obtenção de hormônios esteroidais a partir da diosgenina. Assinale a alternativa que
corresponde aos compostos obtidos por meio da Degradação de Marker.
a. Penicilina, captopril, enalapril e progesterona.
b. Vincristina, acetofenona e propafenona.
c. Estradiol, testosterona e fentanil.
d. Dexametasona, testosterona e propafenona.
e. Progesterona, cortisona e noretisterona. 
A resposta correta é: Progesterona, cortisona e noretisterona.
Dificuldades na obtenção do fármaco antineoplásico paclitaxel em larga escala de sua fonte natural, Taxus
brevifolia Nutt., levou à sua preparação por meio de semissíntese, mas não por síntese total. Assinale a
alternativa que justifica por que o paclitaxel não foi produzido em larga escala por síntese total.
a. Devido à sensibilidade da molécula do paclitaxel ao aquecimento reacional promovido nas etapas
sintéticas.
b. Por conta da escassez dos reagentes e intermediários utilizados nas etapas de síntese total.
c. Devido à grande complexidade estrutural do fármaco, tornou a síntese total trabalhosa e com elevado
custo.

d. Devido à falta de incentivo governamental e interesse da indústria farmacêutica.
e. Para evitar a exposição ocupacional dos trabalhadores aos reagentes e intermediários de grande
toxicidade.
A resposta correta é: Devido à grande complexidade estrutural do fármaco, tornou a síntese total trabalhosa e
com elevado custo.
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Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
O captopril é um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Apesar de ser
produzido de forma sintética, o desenvolvimento do captopril se deu baseado na pesquisa de produtos
naturais. Assinale a alternativa que descreve de forma correta a origem do fármaco captopril.
a. O captopril foi derivado da modificação química do metabólito natural enalapril, gerando um composto
com maior potência e seletividade.
b. O metabólito terpenoide que deu origem ao captopril foi isolado das folhas da Cinchona officinalis e
condensado com a molécula do teprotídeo.
c. O alcaloide teprotídeo foi isolado do veneno do escorpião e a partir de sua estrutura foi realizado o
design e síntese do captopril.
d. Isolado do veneno da jararaca, o peptídeo teprotídeo foi utilizado no desenho e desenvolvimento da
molécula do captopril.

e. O metabólito teprotídeo foi isolado do látex da Papaver somniferum e modificado por estratégia de
semissintética.
A resposta correta é: Isolado do veneno da jararaca, o peptídeo teprotídeo foi utilizado no desenho e
desenvolvimento da molécula do captopril.
O captopril foi desenvolvido a partir da estrutura de um peptídeo da jararaca. A estrutura química dos
peptídeos é formada pela ligação de várias unidades de aminoácidos, tanto o captopril como outros fármacos
inibidores da ECA conservam em sua estrutura o resíduo de um aminoácido originário do peptídeo da jararaca
(teprotídeo). Compare as estruturas dos aminoácidos e compare com os fármacos e assinale a alternativa que
apresenta o aminoácido que está presente na estrutura dos inibidores da ECA.
a. Tirosina.
b. Histidina.
c. Cisteína.
d. Triptofano.
e. Prolina. 
A resposta correta é: Prolina.
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Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
O fármaco zaleplom é utilizado para o tratamento da insônia, o zaleplom é um modulador alostérico positivo
do receptor GABAA e interage com o sítio ativo do receptor por dois principais pontos, A e B. Analise a figura e
assinale a alternativa que descreve corretamente as interações A e B consecutivamente.
a. Ligações iônicas e ligações de hidrogênio.
b. Interações íon-dipolo e ligações de hidrogênio.
c. Interações íon-dipolo e interações dipolo-dipolo. 
d. Interações íon-dipolo e interações de van der Waals.
e. Ligação de hidrogênio e interações de van der Waals.
A resposta correta é: Interações íon-dipolo e interações dipolo-dipolo.
O medicamento citalopram é um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS), que é
formado por duas moléculas em concentrações iguais, o R-citalopram e S-citalopram. O escitalopram é o S-
enantiômero do citalopram que apresenta alta afinidade e seletividade pelo SERT (transportador de recaptação
de serotonina). Estudos mostram que o escitalopram exibe duas vezes mais a atividade farmacológica que o
citalopram e é pelo menos 27 vezes mais potente que o enantiómero R. Assinale a alternativa que cita o nome
da associação de estereoisômeros na formulação do citalopram e qual a concentração desses.
a. Isômeros geométricos, 25% isômero R e 75% S.
b. Mistura isomérica óptica, 10% isômero R e 90% isômero S.
c. Mistura diastereoisomérica, 25% isômero R e 75% S.
d. Mistura racêmica, 50% de cada enantiômero. 
e. Mistura isomérica, 33 % de cada enantiômero.
A resposta correta é: Mistura racêmica, 50% de cada enantiômero.
22/04/2024, 19:12 Avaliação - Unidade I: Revisão da tentativa
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Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 9
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
O paclitaxel é um metabólito de origem natural isolado das cascas da árvore Taxus brevifolia Nutt., introduzido
na terapêutica como importante medicamento no combate ao câncer, no entanto, alguns fatores limitaram a
produção em larga escala e levaram o paclitaxel a ser produzido por metodologia de semissíntese a partir do
intermediário 10-desacetilbacatina III isolado das folhas da espécie Taxus baccata L. Assinale a alternativa que
indica os fatores que limitaram a obtenção em larga escala do paclitaxel da Taxus brevifolia Nutt.
a. Elevado custo do cultivo e toxicidade do composto.
b. Dificuldade de extração e dificuldade de separação de compostos tóxicos.
c. Baixa concentração do composto e lento crescimento da árvore. 
d. Problemas na purificação e caracterização do paclitaxel.
e. Fármaco fotossensível e altamente tóxico.
A resposta correta é: Baixa concentração do composto e lento crescimento da árvore.
Os alcaloides são metabólitos secundários de origem natural, substâncias em sua maioria com pronunciada
atividade farmacológica. Com relação aos fármacos alcaloides naturais, assinale a alternativa que contém
somente osexemplos desses compostos.
a. Orlistat, diosgenina, captopril.
b. Pilocarpina, quinina, escopolamina. 
c. Tramadol, diosgenina, morfina.
d. Vincristina, quinina, captopril.
e. Progesterona, vimblastina, penicilina.
A resposta correta é: Pilocarpina, quinina, escopolamina.
22/04/2024, 19:12 Avaliação - Unidade I: Revisão da tentativa
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Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Utilizada no tratamento de dores intensas, a morfina é um fármaco opioide hipnoanalgésico disponível como
medicamento injetável ou comprimidos de uso oral. Assinale a alternativa que apresenta opioides sintéticos
análogos estruturais da morfina.
a. Fentanil, meperidina, codeína.
b. Tramadol, meperidina, fentanil. 
c. Codeína, tramadol, tebaína
d. Papaverina, codeína, tebaína.
e. Heroína, papaverina, codeína.
A resposta correta é: Tramadol, meperidina, fentanil.
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