Exercícios- Desenvolvimento e produção de drágeas e comprimidos

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Exercícios 
Respostas enviadas em: 22/05/2024 11:35 
1. 
A administração oral de medicamentos é a via mais comum, quando comparada a 
todas as outras vias de administração. Duas das formas de dosagem sólida 
administradas oralmente são os comprimidos e as drágeas. Essas formas sólidas de 
dosagem contêm medicamentos com ou sem excipientes e são, normalmente, 
preparadas por compressão de uma ou mais substâncias químicas na forma de pó ou 
grânulos, com ou sem diluentes. 
Sobre esse tipo de forma de dosagem, assinale a alternativa correta. 
Resposta incorreta. 
A. 
Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco 
solúveis no conteúdo gástrico. 
Os comprimidos podem ser usados para veiculação de fármacos pouco solúveis no suco 
gástrico. 
A solubilidade de um fármaco na faixa de pH gastrintestinal será um dos principais 
indicadores se a dissolução pode ser a responsável por limitar a taxa no processo de 
absorção. O conhecimento da solubilidade na faixa de pH gastrintestinal pode ser obtido 
medindo a solubilidade de equilíbrio em tampões apropriados ou usando um método de 
titulação por ácido ou base. Quando um fármaco apresenta baixa solubilidade do suco 
gástrico, algumas técnicas podem ser empregadas, visando o aumento dessa solubilidade. 
Por exemplo, pode-se realizar a diminuição no tamanho das partículas do fármaco, 
ocasionando uma modificação na sua velocidade de dissolução. 
A maioria dos fármacos administrados pela via oral e, em menor proporção, pela via retal 
sofre o efeito de primeira passagem. Isso significa que parte do fármaco é 
metabolizada, principalmente, pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica. Com 
isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito 
farmacológico. Portanto, revestir o comprimido não impede que ocorra o efeito de primeira 
passagem. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral que controlará (liberação modificada, controlada) o local no trato 
digestivo, onde o fármaco será absorvido. O termo entérico refere-se ao intestino delgado; 
portanto, os revestimentos entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o 
intestino delgado. 
As técnicas para a produção de comprimidos são: compressão direta, granulação por via 
úmida ou granulação por via seca. A compressão direta é a mais utilizada, devido à sua 
praticidade, onde o pó é misturado e imediatamente comprimido. Isso só é possível graças 
a adjuvantes especiais, pois a maioria dos princípios ativos não apresenta características 
compressivas e lubrificantes, necessárias para tal tecnologia. 
 
Resposta incorreta. 
B. 
Comprimidos revestidos podem ser utilizados para evitar o efeito de primeira passagem. 
Os comprimidos podem ser usados para veiculação de fármacos pouco solúveis no suco 
gástrico. 
A solubilidade de um fármaco na faixa de pH gastrintestinal será um dos principais 
indicadores se a dissolução pode ser a responsável por limitar a taxa no processo de 
absorção. O conhecimento da solubilidade na faixa de pH gastrintestinal pode ser obtido 
medindo a solubilidade de equilíbrio em tampões apropriados ou usando um método de 
titulação por ácido ou base. Quando um fármaco apresenta baixa solubilidade do suco 
gástrico, algumas técnicas podem ser empregadas, visando o aumento dessa solubilidade. 
Por exemplo, pode-se realizar a diminuição no tamanho das partículas do fármaco, 
ocasionando uma modificação na sua velocidade de dissolução. 
A maioria dos fármacos administrados pela via oral e, em menor proporção, pela via retal 
sofre o efeito de primeira passagem. Isso significa que parte do fármaco é 
metabolizada, principalmente, pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica. Com 
isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito 
farmacológico. Portanto, revestir o comprimido não impede que ocorra o efeito de primeira 
passagem. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral que controlará (liberação modificada, controlada) o local no trato 
digestivo, onde o fármaco será absorvido. O termo entérico refere-se ao intestino delgado; 
portanto, os revestimentos entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o 
intestino delgado. 
As técnicas para a produção de comprimidos são: compressão direta, granulação por via 
úmida ou granulação por via seca. A compressão direta é a mais utilizada, devido à sua 
praticidade, onde o pó é misturado e imediatamente comprimido. Isso só é possível graças 
a adjuvantes especiais, pois a maioria dos princípios ativos não apresenta características 
compressivas e lubrificantes, necessárias para tal tecnologia. 
 
Resposta incorreta. 
C. 
 Os revestimentos gastrorresistentes são exemplos de filmes empregados em sistemas de 
liberação imediata. 
Os comprimidos podem ser usados para veiculação de fármacos pouco solúveis no suco 
gástrico. 
A solubilidade de um fármaco na faixa de pH gastrintestinal será um dos principais 
indicadores se a dissolução pode ser a responsável por limitar a taxa no processo de 
absorção. O conhecimento da solubilidade na faixa de pH gastrintestinal pode ser obtido 
medindo a solubilidade de equilíbrio em tampões apropriados ou usando um método de 
titulação por ácido ou base. Quando um fármaco apresenta baixa solubilidade do suco 
gástrico, algumas técnicas podem ser empregadas, visando o aumento dessa solubilidade. 
Por exemplo, pode-se realizar a diminuição no tamanho das partículas do fármaco, 
ocasionando uma modificação na sua velocidade de dissolução. 
A maioria dos fármacos administrados pela via oral e, em menor proporção, pela via retal 
sofre o efeito de primeira passagem. Isso significa que parte do fármaco é 
metabolizada, principalmente, pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica. Com 
isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito 
farmacológico. Portanto, revestir o comprimido não impede que ocorra o efeito de primeira 
passagem. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral que controlará (liberação modificada, controlada) o local no trato 
digestivo, onde o fármaco será absorvido. O termo entérico refere-se ao intestino delgado; 
portanto, os revestimentos entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o 
intestino delgado. 
As técnicas para a produção de comprimidos são: compressão direta, granulação por via 
úmida ou granulação por via seca. A compressão direta é a mais utilizada, devido à sua 
praticidade, onde o pó é misturado e imediatamente comprimido. Isso só é possível graças 
a adjuvantes especiais, pois a maioria dos princípios ativos não apresenta características 
compressivas e lubrificantes, necessárias para tal tecnologia. 
 
Resposta incorreta. 
D. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral, permitindo que o fármaco seja absorvido no estômago. 
Os comprimidos podem ser usados para veiculação de fármacos pouco solúveis no suco 
gástrico. 
A solubilidade de um fármaco na faixa de pH gastrintestinal será um dos principais 
indicadores se a dissolução pode ser a responsável por limitar a taxa no processo de 
absorção. O conhecimento da solubilidade na faixa de pH gastrintestinal pode ser obtido 
medindo a solubilidade de equilíbrio em tampões apropriados ou usando um método de 
titulação por ácido ou base. Quando um fármaco apresenta baixa solubilidade do suco 
gástrico, algumas técnicas podem ser empregadas, visando o aumento dessa solubilidade. 
Por exemplo, pode-se realizar a diminuição no tamanho das partículas do fármaco, 
ocasionando uma modificação na sua velocidade de dissolução. 
A maioria dos fármacos administrados pela via oral e, em menor proporção, pela via retal 
sofre o efeito de primeira passagem. Issosignifica que parte do fármaco é 
metabolizada, principalmente, pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica. Com 
isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito 
farmacológico. Portanto, revestir o comprimido não impede que ocorra o efeito de primeira 
passagem. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral que controlará (liberação modificada, controlada) o local no trato 
digestivo, onde o fármaco será absorvido. O termo entérico refere-se ao intestino delgado; 
portanto, os revestimentos entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o 
intestino delgado. 
As técnicas para a produção de comprimidos são: compressão direta, granulação por via 
úmida ou granulação por via seca. A compressão direta é a mais utilizada, devido à sua 
praticidade, onde o pó é misturado e imediatamente comprimido. Isso só é possível graças 
a adjuvantes especiais, pois a maioria dos princípios ativos não apresenta características 
compressivas e lubrificantes, necessárias para tal tecnologia. 
 
Você acertou! 
E. 
A principal técnica para produção de comprimidos é pela compressão de pó e grânulos, que 
pode ser feito de três maneiras distintas: granulação úmida, granulação seca ou compressão 
direta. 
Os comprimidos podem ser usados para veiculação de fármacos pouco solúveis no suco 
gástrico. 
A solubilidade de um fármaco na faixa de pH gastrintestinal será um dos principais 
indicadores se a dissolução pode ser a responsável por limitar a taxa no processo de 
absorção. O conhecimento da solubilidade na faixa de pH gastrintestinal pode ser obtido 
medindo a solubilidade de equilíbrio em tampões apropriados ou usando um método de 
titulação por ácido ou base. Quando um fármaco apresenta baixa solubilidade do suco 
gástrico, algumas técnicas podem ser empregadas, visando o aumento dessa solubilidade. 
Por exemplo, pode-se realizar a diminuição no tamanho das partículas do fármaco, 
ocasionando uma modificação na sua velocidade de dissolução. 
A maioria dos fármacos administrados pela via oral e, em menor proporção, pela via retal 
sofre o efeito de primeira passagem. Isso significa que parte do fármaco é 
metabolizada, principalmente, pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica. Com 
isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito 
farmacológico. Portanto, revestir o comprimido não impede que ocorra o efeito de primeira 
passagem. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral que controlará (liberação modificada, controlada) o local no trato 
digestivo, onde o fármaco será absorvido. O termo entérico refere-se ao intestino delgado; 
portanto, os revestimentos entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o 
intestino delgado. 
As técnicas para a produção de comprimidos são: compressão direta, granulação por via 
úmida ou granulação por via seca. A compressão direta é a mais utilizada, devido à sua 
praticidade, onde o pó é misturado e imediatamente comprimido. Isso só é possível graças 
a adjuvantes especiais, pois a maioria dos princípios ativos não apresenta características 
compressivas e lubrificantes, necessárias para tal tecnologia. 
 
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2. 
As formas farmacêuticas sólidas administradas pela via oral, por drágeas e 
comprimidos, são muito utilizadas, por diversos motivos, dentre eles, pela facilidade 
na administração pelo paciente. 
Sobre essas formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta. 
Resposta incorreta. 
A. 
Grânulos são aglomerados de partículas menores. Como têm área superficial menor que 
os pós, são mais estáveis quando expostos aos efeitos da atmosfera. 
Grânulos usados como forma farmacêutica englobam as partículas de pó que são 
agregadas para formar partículas maiores, suficientemente robustas para suportar o 
manuseio. 
O drageamento é utilizado em aplicações de liberação imediata, para mascarar o sabor e 
odor desagradável de alguns medicamentos ou para melhorar as qualidades estéticas do 
produto. 
Um revestimento entérico, também conhecido como gastrorresistente, é aplicado à 
formulação oral que controlará o local no trato digestivo onde o fármaco será absorvido. O 
termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos entéricos resistem 
à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. Polímeros, como o acetato de 
celulose ftalato, a hidroxipropilmetilcelulose ftalato, alguns copolímeros de ácido metacrílico 
e seus ésteres e o polivinil acetato ftalato, podem ser usados como revestimentos 
gastrorresistentes. 
A função do lubrificante é garantir que a formação e a ejeção do comprimido possam ocorrer 
com baixa fricção entre o sólido e a parede da matriz. Alta fricção durante a compressão 
pode causar uma variedade de problemas, incluindo qualidade inadequada dos 
comprimidos. 
 
Resposta incorreta. 
B. 
O drageamento é utilizado em aplicações de liberação imediata, para aguçar o sabor e odor 
desagradável de alguns medicamentos. 
Grânulos usados como forma farmacêutica englobam as partículas de pó que são 
agregadas para formar partículas maiores, suficientemente robustas para suportar o 
manuseio. 
O drageamento é utilizado em aplicações de liberação imediata, para mascarar o sabor e 
odor desagradável de alguns medicamentos ou para melhorar as qualidades estéticas do 
produto. 
Um revestimento entérico, também conhecido como gastrorresistente, é aplicado à 
formulação oral que controlará o local no trato digestivo onde o fármaco será absorvido. O 
termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos entéricos resistem 
à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. Polímeros, como o acetato de 
celulose ftalato, a hidroxipropilmetilcelulose ftalato, alguns copolímeros de ácido metacrílico 
e seus ésteres e o polivinil acetato ftalato, podem ser usados como revestimentos 
gastrorresistentes. 
A função do lubrificante é garantir que a formação e a ejeção do comprimido possam ocorrer 
com baixa fricção entre o sólido e a parede da matriz. Alta fricção durante a compressão 
pode causar uma variedade de problemas, incluindo qualidade inadequada dos 
comprimidos. 
 
Você acertou! 
C. 
Comprimidos são obtidos por máquinas de compressão, com o auxílio de excipientes 
farmacêuticos adequados. Podem variar em peso, tamanho, forma e dureza, de acordo com 
as necessidades do fármaco que está sendo veiculado. 
Grânulos usados como forma farmacêutica englobam as partículas de pó que são 
agregadas para formar partículas maiores, suficientemente robustas para suportar o 
manuseio. 
O drageamento é utilizado em aplicações de liberação imediata, para mascarar o sabor e 
odor desagradável de alguns medicamentos ou para melhorar as qualidades estéticas do 
produto. 
Um revestimento entérico, também conhecido como gastrorresistente, é aplicado à 
formulação oral que controlará o local no trato digestivo onde o fármaco será absorvido. O 
termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos entéricos resistem 
à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. Polímeros, como o acetato de 
celulose ftalato, a hidroxipropilmetilcelulose ftalato, alguns copolímeros de ácido metacrílico 
e seus ésteres e o polivinil acetato ftalato, podem ser usados como revestimentos 
gastrorresistentes. 
A função do lubrificante é garantir que a formação e a ejeção do comprimido possam ocorrer 
com baixa fricção entre o sólido e a parede da matriz. Alta fricção durante a compressão 
pode causar uma variedade de problemas, incluindo qualidade inadequada dos 
comprimidos. 
 
Resposta incorreta. 
D. 
Comprimidos gastrorresistentes são obtidos pelo revestimento de comprimidos com 
camada de sacarose, hidrossolúvel e de rápida dissolução após a deglutição.Grânulos usados como forma farmacêutica englobam as partículas de pó que são 
agregadas para formar partículas maiores, suficientemente robustas para suportar o 
manuseio. 
O drageamento é utilizado em aplicações de liberação imediata, para mascarar o sabor e 
odor desagradável de alguns medicamentos ou para melhorar as qualidades estéticas do 
produto. 
Um revestimento entérico, também conhecido como gastrorresistente, é aplicado à 
formulação oral que controlará o local no trato digestivo onde o fármaco será absorvido. O 
termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos entéricos resistem 
à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. Polímeros, como o acetato de 
celulose ftalato, a hidroxipropilmetilcelulose ftalato, alguns copolímeros de ácido metacrílico 
e seus ésteres e o polivinil acetato ftalato, podem ser usados como revestimentos 
gastrorresistentes. 
A função do lubrificante é garantir que a formação e a ejeção do comprimido possam ocorrer 
com baixa fricção entre o sólido e a parede da matriz. Alta fricção durante a compressão 
pode causar uma variedade de problemas, incluindo qualidade inadequada dos 
comprimidos. 
 
Resposta incorreta. 
E. 
Os lubrificantes têm várias funções na fabricação de comprimidos; dentre elas, a de 
aumentar a aderência do material do comprimido na superfície das matrizes e 
compressores. 
Grânulos usados como forma farmacêutica englobam as partículas de pó que são 
agregadas para formar partículas maiores, suficientemente robustas para suportar o 
manuseio. 
O drageamento é utilizado em aplicações de liberação imediata, para mascarar o sabor e 
odor desagradável de alguns medicamentos ou para melhorar as qualidades estéticas do 
produto. 
Um revestimento entérico, também conhecido como gastrorresistente, é aplicado à 
formulação oral que controlará o local no trato digestivo onde o fármaco será absorvido. O 
termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos entéricos resistem 
à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. Polímeros, como o acetato de 
celulose ftalato, a hidroxipropilmetilcelulose ftalato, alguns copolímeros de ácido metacrílico 
e seus ésteres e o polivinil acetato ftalato, podem ser usados como revestimentos 
gastrorresistentes. 
A função do lubrificante é garantir que a formação e a ejeção do comprimido possam ocorrer 
com baixa fricção entre o sólido e a parede da matriz. Alta fricção durante a compressão 
pode causar uma variedade de problemas, incluindo qualidade inadequada dos 
comprimidos. 
 
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3. 
Grânulos usados como forma farmacêutica englobam as partículas de pó que são 
agregadas para formar partículas maiores, suficientemente robustas para suportar o 
manuseio. Para atingir a coesão entre os pós, é necessário incluir na formulação 
substâncias adesivas, chamadas aglutinantes ou agentes de granulação. 
Sobre os processos de granulação para produção de formas farmacêuticas sólidas, 
assinale a alternativa correta. 
Você acertou! 
A. 
O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as 
partículas de pó fino são aglomeradas ou reunidas em uma estrutura maior, forte e 
relativamente estável: os grânulos. Nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação 
volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol ou etanol (ou misturas dos mesmos). 
O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as 
partículas de pó fino são aglomeradas ou reunidas em uma estrutura maior, forte e 
relativamente estável: os grânulos. Nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação 
volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol ou etanol (ou misturas dos mesmos). 
A solução de granulação pode ser utilizada sozinha ou em conjunto com um aglutinante 
contendo um solvente ou um agente de granulação. A escolha do líquido de granulação 
depende muito das propriedades dos materiais a serem granulados. A mistura do pó com 
as propriedades coesivas do agente de granulação permite a formação de grânulos. As 
características e o desempenho do produto final dependem muito da extensão em que as 
partículas de pó interagem umas com as outras para formar agregados (grânulos). 
No método de granulação úmida tradicional, a primeira etapa do processo envolve a 
pesagem e mistura dos ingredientes da formulação (excluindo o lubrificante). 
A granulação seca é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os 
componentes da formulação forem passíveis de sofrer algum grau de degradação pela ação 
da umidade ou da temperatura empregadas no processo de obtenção por granulação úmida. 
A compressão direta (ou compactação direta) é usada na fabricação de comprimidos 
quando os ingredientes da formulação podem fluir uniformemente para a cavidade da matriz. 
Nesse processo, não há necessidade de granulação e operações unitárias relacionadas. 
 
Resposta incorreta. 
B. 
No método de granulação úmida tradicional, a primeira etapa do processo envolve a mistura 
de pós com o lubrificante. 
O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as 
partículas de pó fino são aglomeradas ou reunidas em uma estrutura maior, forte e 
relativamente estável: os grânulos. Nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação 
volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol ou etanol (ou misturas dos mesmos). 
A solução de granulação pode ser utilizada sozinha ou em conjunto com um aglutinante 
contendo um solvente ou um agente de granulação. A escolha do líquido de granulação 
depende muito das propriedades dos materiais a serem granulados. A mistura do pó com 
as propriedades coesivas do agente de granulação permite a formação de grânulos. As 
características e o desempenho do produto final dependem muito da extensão em que as 
partículas de pó interagem umas com as outras para formar agregados (grânulos). 
No método de granulação úmida tradicional, a primeira etapa do processo envolve a 
pesagem e mistura dos ingredientes da formulação (excluindo o lubrificante). 
A granulação seca é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os 
componentes da formulação forem passíveis de sofrer algum grau de degradação pela ação 
da umidade ou da temperatura empregadas no processo de obtenção por granulação úmida. 
A compressão direta (ou compactação direta) é usada na fabricação de comprimidos 
quando os ingredientes da formulação podem fluir uniformemente para a cavidade da matriz. 
Nesse processo, não há necessidade de granulação e operações unitárias relacionadas. 
 
Resposta incorreta. 
C. 
A granulação úmida é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os 
componentes da formulação forem passíveis de sofrer algum grau de degradação pela ação 
da umidade ou da temperatura. 
O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as 
partículas de pó fino são aglomeradas ou reunidas em uma estrutura maior, forte e 
relativamente estável: os grânulos. Nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação 
volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol ou etanol (ou misturas dos mesmos). 
A solução de granulação pode ser utilizada sozinha ou em conjunto com um aglutinante 
contendo um solvente ou um agente de granulação. A escolha do líquido de granulação 
depende muito das propriedades dos materiais a serem granulados. A mistura do pó com 
as propriedades coesivas do agente de granulação permite a formação de grânulos. As 
características e o desempenho do produto final dependem muito da extensão em que as 
partículas de pó interagem umas com as outras para formar agregados (grânulos). 
No método de granulação úmida tradicional, a primeira etapa do processo envolve a 
pesagem e mistura dos ingredientes da formulação (excluindo o lubrificante). 
A granulação seca é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os 
componentes da formulaçãoforem passíveis de sofrer algum grau de degradação pela ação 
da umidade ou da temperatura empregadas no processo de obtenção por granulação úmida. 
A compressão direta (ou compactação direta) é usada na fabricação de comprimidos 
quando os ingredientes da formulação podem fluir uniformemente para a cavidade da matriz. 
Nesse processo, não há necessidade de granulação e operações unitárias relacionadas. 
 
Resposta incorreta. 
D. 
O método de compressão direta requer mais etapas de processamento (operações 
unitárias) e mais equipamentos. Portanto, ele é potencialmente mais oneroso que outros 
métodos usados na fabricação de comprimidos. 
O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as 
partículas de pó fino são aglomeradas ou reunidas em uma estrutura maior, forte e 
relativamente estável: os grânulos. Nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação 
volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol ou etanol (ou misturas dos mesmos). 
A solução de granulação pode ser utilizada sozinha ou em conjunto com um aglutinante 
contendo um solvente ou um agente de granulação. A escolha do líquido de granulação 
depende muito das propriedades dos materiais a serem granulados. A mistura do pó com 
as propriedades coesivas do agente de granulação permite a formação de grânulos. As 
características e o desempenho do produto final dependem muito da extensão em que as 
partículas de pó interagem umas com as outras para formar agregados (grânulos). 
No método de granulação úmida tradicional, a primeira etapa do processo envolve a 
pesagem e mistura dos ingredientes da formulação (excluindo o lubrificante). 
A granulação seca é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os 
componentes da formulação forem passíveis de sofrer algum grau de degradação pela ação 
da umidade ou da temperatura empregadas no processo de obtenção por granulação úmida. 
A compressão direta (ou compactação direta) é usada na fabricação de comprimidos 
quando os ingredientes da formulação podem fluir uniformemente para a cavidade da matriz. 
Nesse processo, não há necessidade de granulação e operações unitárias relacionadas. 
 
Resposta incorreta. 
E. 
A granulação seca envolve a compactação de partículas de pó em pequenos grânulos. 
O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as 
partículas de pó fino são aglomeradas ou reunidas em uma estrutura maior, forte e 
relativamente estável: os grânulos. Nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação 
volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol ou etanol (ou misturas dos mesmos). 
A solução de granulação pode ser utilizada sozinha ou em conjunto com um aglutinante 
contendo um solvente ou um agente de granulação. A escolha do líquido de granulação 
depende muito das propriedades dos materiais a serem granulados. A mistura do pó com 
as propriedades coesivas do agente de granulação permite a formação de grânulos. As 
características e o desempenho do produto final dependem muito da extensão em que as 
partículas de pó interagem umas com as outras para formar agregados (grânulos). 
No método de granulação úmida tradicional, a primeira etapa do processo envolve a 
pesagem e mistura dos ingredientes da formulação (excluindo o lubrificante). 
A granulação seca é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os 
componentes da formulação forem passíveis de sofrer algum grau de degradação pela ação 
da umidade ou da temperatura empregadas no processo de obtenção por granulação úmida. 
A compressão direta (ou compactação direta) é usada na fabricação de comprimidos 
quando os ingredientes da formulação podem fluir uniformemente para a cavidade da matriz. 
Nesse processo, não há necessidade de granulação e operações unitárias relacionadas. 
 
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4. 
O revestimento do comprimido é um processo pelo qual uma camada externa, 
essencialmente seca de material de revestimento, é aplicada à superfície de uma 
forma de dosagem sólida, para conferir benefícios específicos sobre a variedade não 
revestida. 
Dentre os principais objetivos que se deseja atingir ao revestir uma formulação sólida, 
podemos citar a capacidade em modificar e /ou controlar a taxa de liberação do 
medicamento — liberação retardada. 
Qual das seguintes formas de dosagem tem como objetivo proteger o insumo 
farmacêutico ativo da ação dos fluidos gástricos? 
Resposta incorreta. 
A. 
Spray nasal. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral para controlar o local no trato digestivo, onde o fármaco será 
absorvido. O termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos 
entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. 
 
Resposta incorreta. 
B. 
 Colírios. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral para controlar o local no trato digestivo, onde o fármaco será 
absorvido. O termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos 
entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. 
 
Resposta incorreta. 
C. 
Pomadas. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral para controlar o local no trato digestivo, onde o fármaco será 
absorvido. O termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos 
entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. 
 
Resposta incorreta. 
D. 
Cremes. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral para controlar o local no trato digestivo, onde o fármaco será 
absorvido. O termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos 
entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. 
 
Você acertou! 
E. 
Comprimidos gastrorresistentes. 
Um revestimento entérico, também conhecido como revestimento gastrorresistente, é 
aplicado à formulação oral para controlar o local no trato digestivo, onde o fármaco será 
absorvido. O termo entérico se refere ao intestino delgado; portanto, os revestimentos 
entéricos resistem à quebra do fármaco antes que ele atinja o intestino delgado. 
 
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5. 
As formas de dosagem de liberação modificada têm diversas vantagens. Qual das 
alternativas a seguir não é uma característica desse tipo de formulação? 
Você não acertou! 
A. 
Elas aumentam a frequência de dosagem do medicamento. 
As formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas especialmente 
desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, em 
comparação aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da 
distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua 
concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade. 
Esses sistemas têm ganhado grande destaque nas últimas décadas, sobretudo pelos 
seguintes motivos: 
- Manutenção de níveis sanguíneos do fármaco: a dose e a frequência da administração de 
um determinado medicamento são condicionadas pelas suas propriedades 
farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Para fármacos com meia-vida relativamente curta, as 
formas farmacêuticas de liberação modificada podem ser interessantes para manutenção 
de níveis sanguíneos por um período de tempo mais prolongado. Portanto, evita-se 
oscilações do fármaco na corrente sanguínea, chamados de picos e vales, onde se elimina 
as concentrações tóxicas e subterapêuticas, controlando a velocidade de liberação do 
fármaco. 
- Redução dos efeitos colaterais: evitar picos do fármaco no sangue pode, em situações 
específicas, reduzir efeitos colaterais, como na hipotensãocausada pela nifedipina 
administrada sob a forma de comprimidos de liberação convencional. 
- Melhor adesão do paciente ao tratamento: fármacos de meia-vida curta requerem a 
administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes), existindo uma relação 
inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. 
 
Resposta incorreta. 
B. 
Elas podem aumentar a dosagem total necessária do medicamento, em alguns casos. 
As formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas especialmente 
desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, em 
comparação aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da 
distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua 
concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade. 
Esses sistemas têm ganhado grande destaque nas últimas décadas, sobretudo pelos 
seguintes motivos: 
- Manutenção de níveis sanguíneos do fármaco: a dose e a frequência da administração de 
um determinado medicamento são condicionadas pelas suas propriedades 
farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Para fármacos com meia-vida relativamente curta, as 
formas farmacêuticas de liberação modificada podem ser interessantes para manutenção 
de níveis sanguíneos por um período de tempo mais prolongado. Portanto, evita-se 
oscilações do fármaco na corrente sanguínea, chamados de picos e vales, onde se elimina 
as concentrações tóxicas e subterapêuticas, controlando a velocidade de liberação do 
fármaco. 
- Redução dos efeitos colaterais: evitar picos do fármaco no sangue pode, em situações 
específicas, reduzir efeitos colaterais, como na hipotensão causada pela nifedipina 
administrada sob a forma de comprimidos de liberação convencional. 
- Melhor adesão do paciente ao tratamento: fármacos de meia-vida curta requerem a 
administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes), existindo uma relação 
inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. 
 
Resposta incorreta. 
C. 
Elas aumentam a diferença entre os níveis plasmáticos máximos e mínimos do fármaco. 
As formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas especialmente 
desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, em 
comparação aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da 
distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua 
concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade. 
Esses sistemas têm ganhado grande destaque nas últimas décadas, sobretudo pelos 
seguintes motivos: 
- Manutenção de níveis sanguíneos do fármaco: a dose e a frequência da administração de 
um determinado medicamento são condicionadas pelas suas propriedades 
farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Para fármacos com meia-vida relativamente curta, as 
formas farmacêuticas de liberação modificada podem ser interessantes para manutenção 
de níveis sanguíneos por um período de tempo mais prolongado. Portanto, evita-se 
oscilações do fármaco na corrente sanguínea, chamados de picos e vales, onde se elimina 
as concentrações tóxicas e subterapêuticas, controlando a velocidade de liberação do 
fármaco. 
- Redução dos efeitos colaterais: evitar picos do fármaco no sangue pode, em situações 
específicas, reduzir efeitos colaterais, como na hipotensão causada pela nifedipina 
administrada sob a forma de comprimidos de liberação convencional. 
- Melhor adesão do paciente ao tratamento: fármacos de meia-vida curta requerem a 
administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes), existindo uma relação 
inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. 
 
Resposta correta. 
D. 
Elas fornecem distribuição uniforme de medicamentos. 
As formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas especialmente 
desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, em 
comparação aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da 
distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua 
concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade. 
Esses sistemas têm ganhado grande destaque nas últimas décadas, sobretudo pelos 
seguintes motivos: 
- Manutenção de níveis sanguíneos do fármaco: a dose e a frequência da administração de 
um determinado medicamento são condicionadas pelas suas propriedades 
farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Para fármacos com meia-vida relativamente curta, as 
formas farmacêuticas de liberação modificada podem ser interessantes para manutenção 
de níveis sanguíneos por um período de tempo mais prolongado. Portanto, evita-se 
oscilações do fármaco na corrente sanguínea, chamados de picos e vales, onde se elimina 
as concentrações tóxicas e subterapêuticas, controlando a velocidade de liberação do 
fármaco. 
- Redução dos efeitos colaterais: evitar picos do fármaco no sangue pode, em situações 
específicas, reduzir efeitos colaterais, como na hipotensão causada pela nifedipina 
administrada sob a forma de comprimidos de liberação convencional. 
- Melhor adesão do paciente ao tratamento: fármacos de meia-vida curta requerem a 
administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes), existindo uma relação 
inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. 
 
Resposta incorreta. 
E. 
Elas aumentam os efeitos colaterais dos fármacos. 
As formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas especialmente 
desenvolvidos para possibilitar um melhor aproveitamento do fármaco pelo organismo, em 
comparação aos sistemas convencionais. Além de promoverem uma otimização da 
distribuição do fármaco pelo organismo, evitam flutuações indesejáveis na sua 
concentração, o que permite uma considerável melhoria na biodisponibilidade. 
Esses sistemas têm ganhado grande destaque nas últimas décadas, sobretudo pelos 
seguintes motivos: 
- Manutenção de níveis sanguíneos do fármaco: a dose e a frequência da administração de 
um determinado medicamento são condicionadas pelas suas propriedades 
farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Para fármacos com meia-vida relativamente curta, as 
formas farmacêuticas de liberação modificada podem ser interessantes para manutenção 
de níveis sanguíneos por um período de tempo mais prolongado. Portanto, evita-se 
oscilações do fármaco na corrente sanguínea, chamados de picos e vales, onde se elimina 
as concentrações tóxicas e subterapêuticas, controlando a velocidade de liberação do 
fármaco. 
- Redução dos efeitos colaterais: evitar picos do fármaco no sangue pode, em situações 
específicas, reduzir efeitos colaterais, como na hipotensão causada pela nifedipina 
administrada sob a forma de comprimidos de liberação convencional. 
- Melhor adesão do paciente ao tratamento: fármacos de meia-vida curta requerem a 
administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes), existindo uma relação 
inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento. 
 
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