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, foscarnet, hidrato de cloral, imipramina, nortriptilina, octreoti da, quetiapina, sulfametoxazol/trimetoprima, tioridazina, vaso pressina, venlafaxina, pimozida, risperidona, ziprazidona: aum ento do risco de cardiotoxicidade (prolongamento QT, torsades de pointes, arritmias cardíacas. Bupropriona, venlafaxina, fluoxetina: poderá resultar em aume nto dos níveis plasmáticos do haloperidol. Carbamazepina, rifampicina: o uso concomitante poderá result ar em diminuição da eficácia do haloperidol. Levodopa: poderá ocorrer diminuição da eficácia da levodopa. Carbonato de lítio: poderá resultar em efeitos como fraqueza, disquinesias, intensificação dos sintomas extrapiramidais, ence falopatia. Metoclopramida: poderá resultar em aumento no risco de reaç ões extrapiramidais ou síndrome neuroléptica malígna. Propranolol: aumento do risco de hipotensão e parada cardíac a. Conservação e preparo. Conservação: manter os comprimidos, a solução oral e as amp olas em temperatura ambiente (20-25oC), protegidos da luz. Preparo da solução oral: solução oral disponível pronta para us o. Preparo do injetável: o medicamento diluído em SG 5% (1 mg /mL) e SF 0,9% (0,75 mg/mL) se mantém estável por 7 dias e m temperatura ambiente (25oC). Porções não utilizadas das a mpolas devem ser descartadas. Gravidez. Fator de risco C. Lactação. Não recomendado. Efeitos adversos. Os mais comuns incluem acatisia, distonias, par kinsonismo, rigidez muscular, síndrome extrapiramidal, sedação, tr emores finos. Outros efeitos adversos que podem ocorrer são hipot ensão, hipertensão, taquicardia, arritmias, alterações no ECG, ansi edade, síndrome neuroléptica maligna, alteração da regulação da t emperatura corporal, insônia, euforia, agitação, depressão, letargia , cefaleia, confusão, convulsões, hiperpigmentação, rash, alopecia, 716