Medicamentos de A - Z-716

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, foscarnet, hidrato de cloral, imipramina, nortriptilina, octreoti
da, quetiapina, sulfametoxazol/trimetoprima, tioridazina, vaso
pressina, venlafaxina, pimozida, risperidona, ziprazidona: aum
ento do risco de cardiotoxicidade (prolongamento QT, torsades
de pointes, arritmias cardíacas.
Bupropriona, venlafaxina, fluoxetina: poderá resultar em aume
nto dos níveis plasmáticos do haloperidol.
Carbamazepina, rifampicina: o uso concomitante poderá result
ar em diminuição da eficácia do haloperidol.
Levodopa: poderá ocorrer diminuição da eficácia da levodopa.
Carbonato de lítio: poderá resultar em efeitos como fraqueza, 
disquinesias, intensificação dos sintomas extrapiramidais, ence
falopatia.
Metoclopramida: poderá resultar em aumento no risco de reaç
ões extrapiramidais ou síndrome neuroléptica malígna.
Propranolol: aumento do risco de hipotensão e parada cardíac
a.
Conservação e preparo.
Conservação: manter os comprimidos, a solução oral e as amp
olas em temperatura ambiente (20-25oC), protegidos da luz.
Preparo da solução oral: solução oral disponível pronta para us
o.
Preparo do injetável: o medicamento diluído em SG 5% (1 mg
/mL) e SF 0,9% (0,75 mg/mL) se mantém estável por 7 dias e
m temperatura ambiente (25oC). Porções não utilizadas das a
mpolas devem ser descartadas.
Gravidez. Fator de risco C.
Lactação. Não recomendado.
Efeitos adversos. Os mais comuns incluem acatisia, distonias, par
kinsonismo, rigidez muscular, síndrome extrapiramidal, sedação, tr
emores finos. Outros efeitos adversos que podem ocorrer são hipot
ensão, hipertensão, taquicardia, arritmias, alterações no ECG, ansi
edade, síndrome neuroléptica maligna, alteração da regulação da t
emperatura corporal, insônia, euforia, agitação, depressão, letargia
, cefaleia, confusão, convulsões, hiperpigmentação, rash, alopecia, 
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