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Farmacocinética e farmacodinâmica
Mayde Seadi Torriani 
Luciana dos Santos 
Elvino Barros
A administração de um fármaco gera uma complexa série de processos no 
organismo. A utilização de esquemas posológicos adequados e seus ajustes 
na presença de variações fisiológicas como idade, sexo, peso e gestação ou 
em pacientes com insuficiência renal ou hepática são realizados com base 
nas informações provenientes da farmacocinética.
A farmacocinética clínica busca otimizar a escolha da via de administração, 
das doses, dos intervalos e da utilização de concentrações séricas e em 
outros sítios, para monitorar e individualizar a terapêutica. A farmacocinéti-
ca estuda a movimentação dos fármacos pelos sistemas do organismo por 
meio do tempo. É dividida em absorção, distribuição e eliminação.
ABSOrçãO
A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração até a 
corrente sanguínea.
A maioria dos fármacos é absorvida por difusão passiva ao atravessar as 
membranas e entrar na circulação sistêmica. A difusão passiva depende da 
concentração do soluto na superfície da membrana, sendo que a taxa de 
absorção é afetada pela concentração da droga livre no local de absorção. 
Fatores que influenciam a biodisponibilidade do fármaco livre também po-
dem afetar sua absorção. Por exemplo, formulações de medicamentos cujo 
princípio ativo tem liberação lenta determinam um retardo em sua liberação 
para a circulação por prolongamento da absorção. A presença ou não de 
alimentos no trato gastrintestinal também poderá acelerar ou retardar o pro-
cesso de absorção, assim como fatores relacionados à formulação, como 
interações com outros medicamentos, hidrólise e solubilidade do fármaco.
A biodisponibilidade é a expressão numérica da absorção, isto é, a quanti-
dade da dose de medicamento que atinge a corrente sanguínea. Quando 
a totalidade da dose entra na corrente circulatória, a biodisponibilidade é 
igual a 1 ou 100%. Para medicamentos intravenosos, a biodisponibilidade 
é 100%. Ao entrar na corrente circulatória, o medicamento atinge o máximo 
de sua concentração em determinado tempo, o que é chamado de pico ou 
concentração máxima do fármaco.
A absorção é influenciada por características do próprio fármaco, da forma 
farmacêutica e das vias de administração. As vias de administração se di-
videm em:
	Parte I
	2 Farmacocinética e farmacodinâmica