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Medicamentos de A a Z: enfermagem 657 n (= 5 mL de nimodipina, sol para infusão/h), durante 2 h (cerca de 15 μg/kg de peso/h). Se paciente tolerar, aumentar a dose após a segunda hora para 2 mg/h de nimodipina (= 10 mL de nimodipina sol para infusão/h, cerca de 30 μg/kg de peso/h). Pode ser diluído, na proporção de 1/4, em SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato. Restrição hídrica: em caso de restrição de volume, o medicamento pode ser administrado puro, sem diluir em soro. n Via intramuscular/subcutânea: não. Cuidados de enfermagem. Monitorar PA. Deve ser administrada por acesso central, já que o periférico apresenta risco de tromboflebite. Evitar usar tubos e bolsas de PVC (risco de adsorção); usar tubos e bolsas de polietileno. Recomenda -se que seja protegido da luz du- rante a infusão. Esquecimento da dose. Orientar o paciente para que tome assim que lembrar; no entanto, se estiver próximo do horário da dose se- guinte, pular a esquecida e tomar a do horário normal. Não dobrar as doses para compensar a do esquecimento. Interações medicamentosas. n Zidovudina: pode haver aumento das concentrações plasmáticas da zidovudina. n Fluoxetina: o uso concomitante pode elevar as concentrações plasmáticas da nimodipina e reduzir os efeitos da fluoxetina. n Nortriptilina: pode ocorrer diminuição nos efeitos da nimodipina. n Diuréticos, IECAs, antagonistas de cálcio e outros anti -hipertensivos: pode ocorrer aumento do efeito hipotensor. n Alimentos: diminuem a biodisponibilidade do medicamento, redu- zindo a eficácia esperada. Conservação e preparo. n Conservação: conservar os cpr, a sol oral e as amp em temperatura ambiente (15 -25ºC). n Preparo da suspensão oral: vem pronto para o uso. n Preparo do injetável: Diluição: pode ser diluído em SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato na proporção de 1/4. Incompatibilidades em via y. Não administrar com outros medica- mentos em função do risco de precipitação por causa do diluente, que é alcoólico. Gravidez. Fator de risco C. Lactação. Não recomendado. Efeitos adversos. Os mais comuns incluem redução da PA sistêmica, cefaleia, rash, diarreia, desconforto abdominal. Menos comumente po- dem ocorrer tontura, fraqueza, inquietação, agitação, agressividade, de- pressão, calor, rubor, vasodilatação, taquicardia, anemia, trombocitope- nia, trombose. Comentários. n Usar com cautela em pacientes em uso de anti -hipertensivos, com au- mento da pressão intracraniana, com insuficiência múltipla de órgãos, com distúrbios da motilidade intestinal.