exercicios aula3

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Questões
24/05/2024, 05:35 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6650500790533ffb8adcd237/gabarito/
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1 Marcar para revisão
Os termos, "antiaromáticos" e "não antiaromáticos", estão associados à
aromaticidade, que é uma característica especial de certos anéis cíclicos de
compostos orgânicos. Qual é a principal diferença entre anulenos
antiaromáticos e seus análogos estruturais não antiaromáticos?
Os antiaromáticos são mais estáveis.
Os antiaromáticos são menos reativos.
Os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos
Os antiaromáticos são igualmente estáveis e reativos.
Não há diferença entre eles.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
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A
B
C
D
A principal diferença entre os anulenos antiaromáticos e seus análogos
estruturais não antiaromáticos é que os antiaromáticos são menos estáveis
e mais reativos devido à sua falta de aromaticidade.
2 Marcar para revisão
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no
benzeno e analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
Os halogênios �F, Cl, Br, I� ativam o anel benzênico pois são grupos
doadores de elétrons. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta
eletronegatividade. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu
volume e polarizabilidade. 
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E
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B
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O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o
produto para. 
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais
seletivo para o produto para. 
3 Marcar para revisão
A regra de Hückel é uma importante regra da química orgânica, estabelece
critérios específicos para determinar se um composto é considerado aromático.
De acordo com a regra de Hückel, quantos pares de elétrons π conjugados são
necessários para que um composto seja considerado aromático?
1
2
3
4
Depende do número de elétrons π
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
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Gabarito Comentado
O número de pares de elétrons π conjugados para que um composto seja
considerado aromático depende do número de elétrons π. Portanto, não
existe um número fixo, mas sim um padrão expresso por 4n � 2, onde n é
um número inteiro.
4 Marcar para revisão
Considerando os calores de hidrogenação �DHh (kcal/mol)] dos compostos
a seguir, podemos identificar que o benzeno não é um trieno comum �1,3,5�
ciclo-hexatrieno), considere as afirmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os
elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do
anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de
ressonância. 
Assinale a alternativa correta: 
Apenas a afirmativa I está correta. 
As alternativas I e II estão corretas. 
As alternativas I e III estão corretas. 
As alternativas II e III estão corretas. 
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A
B
C
D
As alternativas I, II e III estão corretas. 
Resposta correta
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comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
5 Marcar para revisão
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema
sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
A�HNO , B�SOCl , C�H /Zn 3 2 2
A�H SO , B�SOCl , C�H /Zn s 4 2 2
A�H SO , B�H /Zn, C�SOCls 4 2 2
A�H /Zn, B�SOCl , C�HNO2 2 3 
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E
A
B
C
D
E
A�HNO , B�H /Zn, C�SOCl3 2 2
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: A�HNO , B�SOCl , C�H /Zn 3 2 2
6 Marcar para revisão
O que é necessário para que um carbono possa estar deficiente de elétrons e,
portanto, seja altamente eletrofílico em uma reação de síntese de
alquilbenzenos?
Possuir alta densidade de elétrons.
Estar em um composto aromático.
Ter uma valência superior a 4.
Apresentar alta eletronegatividade.
Ser ativado por um catalisador ácido de Lewis
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
Exercicio
Compostos Aromáticos: Características e Reações
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A
B
C
D
E
Um carbono pode estar deficiente de elétrons e ser altamente eletrofílico
em uma reação de síntese de alquilbenzenos quando é ativado por um
catalisador ácido de Lewis. O catalisador ácido de Lewis gera um centro
positivamente carregado no carbono, tornando-o altamente eletrofílico
para reações de adição.
7 Marcar para revisão
Observe a fórmula dos dois compostos aromáticos a seguir.
Marque a alternativa que indica, respectivamente, a nomenclatura correta.
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 3-cloro-5-etil-benzenamina. 
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 1-cloro-3-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 1 cloro-3 etil- benzoamina.
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na estrutura 1 o grupo nitro tem maior prioridade sobre a metila, por isso,
fica no número 1 e os demais são numerados em relação a ele Como o
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A
B
C
D
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fica no número 1 e os demais são numerados em relação a ele. Como o
nome das substâncias orgânicos deve ser dado em ordem alfabética,
temos que esse é o 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno. Já a estrutura 2 tem uma
grupo amina ligado a uma anel aromático, que pode ser chamado de
benzenamina ou anilina. Esse grupo tem prioridade e, ainda seguindo a
ordem alfabética, temos que esse é o 3-cloro-5-etil-benzenamina.
8 Marcar para revisão
A diferença entre os produtos da reação entre um eletrófilo e um alceno em
comparação com a reação entre o mesmo eletrófilo e o benzeno reside
principalmente nas características estruturais e nas propriedades reativas
desses compostos. Como o produto da reação entre um eletrófilo e um alceno
difere do produto da reação entre o mesmo eletrófilo e o benzeno?
O produto é o mesmo em ambos os casos.
O produtoé um composto aromático no caso do alceno e um
composto alifático no caso do benzeno.
O produto é um composto alifático no caso do alceno e um composto
aromático no caso do benzeno
O produto é um composto saturado no caso do alceno e um composto
insaturado no caso do benzeno.
O produto é um composto insaturado no caso do alceno e um
composto saturado no caso do benzeno.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
O d t d ã t l t ófil l é t
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O produto da reação entre um eletrófilo e um alceno é um composto
alifático saturado, pois ocorre uma reação de adição eletrofílica que quebra
a dupla ligação. Por outro lado, o produto da reação entre o mesmo
eletrófilo e o benzeno é um composto aromático, uma vez que um
hidrogênio do anel benzênico é substituído pelo eletrófilo, mantendo a
aromaticidade do anel.
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