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QUÍMICA MEDICINAL
(ARA1112)
Prof. João Pontes
E-mail: joao.pontes@professores.unifavip.edu.br
EMENTA E PLANO DE AULAS
@farmacia.unifavip
0800 771 5001
800 880 0869
Atendimento presencial.
Local: Bloco A – Térreo
Sala do CASA
Segunda à Sexta: 11h às 20h
Sábado: 09 às 12h
ATENDIMENTO NAAF
EMENTA
• Origem e desenvolvimento de fármacos;
• Importância de fatores estruturais na atividade dos fármacos;
• Planejamento racional de fármacos;
• Estratégias de modificação molecular;
• Fundamentos do metabolismo de fármacos;
• Bases químicas e farmacológicas de mecanismos e ação (crédito digital);
• Química computacional e desenvolvimento de fármacos.
PLANO DE AULAS
• 1: História do desenvolvimento de fármacos; Importância de produtos naturais no
desenvolvimento de fármacos.
• 2: Origem e desenvolvimento de fármacos.
• 3: Princípios básicos de planejamento e desenvolvimento de novos fármacos.
• 4: Tipos de receptores, teoria de receptores e interação fármaco receptor.
• 5: Forças intermoleculares relevantes para interação fármaco-receptor.
• 6: Fatores físico-químicos importantes na ação dos fármacos.
• 7: Bioisosterismo e hibridação.
• 8: Bioisosterismo e hibridação.
• 9: Simplificação, homologação e rigidificação moleculares; Pró-fármacos e
latenciação.
PLANO DE AULAS
• 10: Conceitos gerais e metabolismo; Metabolismo de fase 1 e fase 2.
• 11: Fármacos antibióticos.
• 12: Fármacos cardiovasculares.
• 13: Fármacos anti-inflamatórios.
• 14: Fármacos neuroativos.
• 15: Modelagem molecular.
• 16: Retrossíntese e planejamento de fármacos; Estratégias e inovações para a
descoberta de novos fármacos.
QUÍMICA MEDICINAL
(ARA1112)
Prof. João Pontes
E-mail: joao.pontes@professores.unifavip.edu.br
História do Desenvolvimento dos Fármacos e a 
Importância dos Produtos Naturais
@farmacia.unifavip
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
• Livro:
• Química Medicinal: As Bases Moleculares da Ação dos Fármacos.
• Glossário de termos de Química Medicinal:
• https://b-quimica.spq.pt/magazines/BSPQuimica/693/article/30002302/pdf
• Revistas:
• Journal of Medicinal Chemistry http://pubs.acs.org/journals/jmcmar/index.html
• Acs Medicinal Chemistry Letters http://pubs.acs.org/toc/amclct
• Bioorganic Medicinal Chemistry http://www.elsevier.com/inca/publications/store/1/2/9/
• Current Medicinal Chemistry http://www.bscipubl.demon.co.uk/cmc/index.html
• MedChemComm http://www.rsc.org/Publishing/Journals/MD/Index.asp
• Current Topics in Medicinal Chemistry http://www.bentham.org/
https://b-quimica.spq.pt/magazines/BSPQuimica/693/article/30002302/pdf
http://pubs.acs.org/journals/jmcmar/index.html
http://pubs.acs.org/toc/amclct
http://www.elsevier.com/inca/publications/store/1/2/9/
http://www.bscipubl.demon.co.uk/cmc/index.html
http://www.rsc.org/Publishing/Journals/MD/Index.asp
http://www.bentham.org/
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
A ORIGEM DOS FÁRMACOS
• “Desde os tempos imemoriais, o homem busca na natureza conforto para suas
doenças”.
• A inclusão do uso de plantas na alimentação e no que seria o tratamento de
doenças em nosso patrimônio cultural data de muito antigamente. Surgiram as
primeiras iniciativas, em meados do século XVIII, de documentar o conhecimento,
e as primeiras obras aparecem como um preâmbulo ao surgimento da
farmacognosia
A ORIGEM DOS FÁRMACOS
Antonie Laurent de Juisseau
Diretor do Museu Nacional de História 
Natural – Paris.
1789
A ORIGEM DOS FÁRMACOS
Francois Magendie. 1811
Magendie introduziu na investigação médica a utilização sistemática do animal de
laboratório, podendo ser considerado como pioneiro da farmacologia.
A
Cronologia da descoberta dos fármacos.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
• Primeiro fármaco sintético desenvolvido em 1889 (AAS, Aspirina®);
• A maioria esmagadora das inovações terapêuticas relaciona-se aos fármacos
sintéticos.
• Entretanto, alguns biofármacos ingressaram no mercado nos últimos anos;
• Infliximabe (Remicade®), indicado para o tratamento de quadros inflamatórios crônicos,
inclusive da doença de Chron.
• Panitumumabe (Vectibix®, Amgen), anticorpo capaz de atuar sobre o receptor do fator de
crescimento epidérmico (EGFR) indicado para o tratamento do câncer colorretal.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
• AAS foi descoberto a partir da salicina, um glicosídeo natural de Salix sp.,
derivado do ácido salicílico e encontrado no salgueiro (Salicaceae).
• Este glicosídeo foi o protótipo-natural para a descoberta do AAS, fármaco
centenário com importantes propriedades farmacoterapêuticas, empregado até
hoje como analgésico, inclusive para uso pediátrico, com estrutura extremamente
simples de apenas nove átomos de carbono.
Salicilina AAS
https://www.rcsb.org/structure/1OXR
https://www.rcsb.org/structure/1m6e
PENICILINA
• Diversos produtos naturais com importantes propriedades farmacológicas foram
identificados em diversas espécies de fungos, especialmente os antibióticos b-
lactâmicos, exemplificado pela penicilina G.
• A descoberta da penicilina se deu de forma
acidental, pelo médico e bacteriologista escocês
Alexander Fleming, em 1928.
• Pesquisando substâncias capazes de combater
bactérias em feridas, esqueceu seu material de
estudo sobre a mesa enquanto saía de férias.
https://super.abril.com.br/saude/a-penicilina/
Penicilina
AVERMECTINA B
• Isolada de Streptomyces sp., é um potente agente anti-helmíntico com amplo
espectro de ação, sendo recomendado, inclusive, para o combate ao Schistosoma
mansoni.
Streptomyces sp. Schistosoma mansoni
Platelminto agente causador da esquistossomose. A doença pode ser 
assintomática ou provocar sintomas como febre, diarreia e fraqueza.
Veja mais em: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/esquistossomose.htm
	Slide 1: QUÍMICA MEDICINAL (ARA1112)
	Slide 2
	Slide 3: EMENTA
	Slide 4: PLANO DE AULAS
	Slide 5: PLANO DE AULAS
	Slide 6: QUÍMICA MEDICINAL (ARA1112)
	Slide 7: BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
	Slide 8: BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
	Slide 9: A ORIGEM DOS FÁRMACOS
	Slide 10: A ORIGEM DOS FÁRMACOS
	Slide 11: A ORIGEM DOS FÁRMACOS
	Slide 12: A
	Slide 13
	Slide 14
	Slide 15: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
	Slide 16: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
	Slide 17
	Slide 18
	Slide 19: PENICILINA
	Slide 20
	Slide 21: AVERMECTINA B
	Slide 22
	Slide 23
	Slide 24
	Slide 25

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