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Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA Importância Podem ser o primeiro sinal de uma doença sistêmica Diagnóstico precoce: prevenção de perda visual permanente Esclera: túnica fibrosa da parte posterior do olho Camada média: vascular – chamada de úvea e na parte anterior que é a coroide A esclera é feita de colágeno denso que dá sustentação do olho e nela se insere os músculos extraoculares O arcabouço de colágeno pode inflamar: se for mais superficial – epiesclerite se for mais profundo é a esclerite Podem ir e voltar Quando é a episclerite – a associação sistêmica é menos comum. Doença oftalmológica é importante para um sinal de uma doença sistêmica; Diagnóstico precoce pode prevenir a perda visual permanente Esclerite e Episclerite Externamente está a esclera; Medialmente está a úvea; Retina internamente, com cones e bastões Doenças inflamatórias recorrentes Etiologia e patogênese muitas vezes obscuras É mais profunda que a conjuntivite Pior prognóstico, mais profunda, dor mais intensa. Esclerite Inflamação da esclera – capa branca do olho, rica em colágeno. Associação com doenças sistêmicas reumatológicas. Vemos um olho hiperemiado, mas diferente da conjuntivite porque a conjuntivite tem hiperemia difusa e a esclerite tem hiperemia focal. Muito comum ser diagnosticado como conjuntivite. Temos que diferenciar Inflamação escleral Isolada ou associada a doenças sistêmicas – Reumatológicas – Imunológicas – Infecciosas – Infiltrativas Inflamação de todas as camadas da esclera Pode cursar com dor severa Em 25% a visão é afetada (por uveíte associada) Teste confirmatório: colírio vasoconstritor não atinge os vasos profundos: Olho continua vermelho, mesmo pingando colírio de fenilefrina 5ª década de vida Sexo feminino: 70% Bilateral: 50% Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA Episclerite Somente tecido episcleral inflamado (episclera é a camada mais superficial da esclera) Hiperemia é leve Não afeta a visão (é benigna) Menos associação com doenças sistêmicas, dor mais leve, quadro mais benigno Maioria dos casos, etiologia não definida Fenilefrina colírio torna olho mais branco 1/3 dos casos.: associados à doença sist. (isso ocorre mais nas recidivas) “conjuntivite recorrente” – 4x no ano encaminhar para o oftalmologista = pode ser a primeira manifestação de doenças autoimunes (como o LES) Esclerite anterior Dor ocular intensa Irradiada Trigêmeo – Pior à movim. ocular Hiperemia profunda Lacrimejamento Fotofobia Hiperemia é intensa Pode resultar em afilamento escleral com necrose; uveíte; catarata; glaucoma; descolamento da retina; atrofia do globo; com perda total da visão Esclerite posterior 10% das esclerites Dor e baixa visual Pode haver descolam. de retina Ultrassom ocular: esclera espessa Associação com doença sistêmica: ¾ dos casos Deve ser investigada para doenças reumáticas (Tuberculose e Hanseníase devem ser pesquisadas) É uma doença grave Esclerites não-necrosantes Associação com doenças sistêmicas: 45% casos Artrite reumatoide – associação comum Lúpus eritematoso sist. Policondrite recidivante Hiperuricemia Esclerites necrosantes Mais graves Associação com doenças sistêmicas: 95% casos Necrose da esclera o que aparece é a úvea (coroide) Esclerites - Associações Artrite Reumatóide Lúpus Eritematoso Sistêmico Outras: Granulomatose de Wegner Poliarterite Nodosa Doença de Takayassu Sarcoidose Doença de Behçet Herpes Zoster Sífilis Brucelose Tuberculose Hanseníase Doenças linfoproliferativas Uveítes Inflamação do Trato Uveal Se encontra entre a esclera e a retina, uma camada bem vascular, úveaa, termo usado, porque tem a cor, tão intensa que se assemelha a uva. Faz parte da camada Média. Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA Coroide = úvea do fundo do olho. Úvea: se divide em Anterior, Intermediaria e posterior. Uveíte Anterior: íris + corpo ciliar; Uveíte Posterior: coroide; Diagnóstico específico: 75 a 85% dos casos Panuveite: toda a úvea acometida O que define que não é conjuntivite – mais profunda, focal, hiperemia pericerática. Hiperemia pericerática: mais comum nas uveítes anteriores. Anatomia A úvea é a camada vascular do olho, composta pela í ris, pelo corpo ciliar e pela coroide 1. Uveíte, por definição, significa uma inflamação do trato uveal. Contudo, o termo em geral é utilizado para várias formas de inflamações intraoculares, que afetam não somente a úvea, mas também a retina e seus vasos. 2. A uveíte anterior pode ser subdividida em: -Irite, na qual a inflamação afeta predominantemente a íris. -Iridociclite, na qual tanto a íris quanto a pars plicata do corpo ciliar são afetadas. 3. A uveíte intermediária (UI) é definida como inflamação que envolve a pars plana, a retina periférica e o vítreo. 4. A uveíte posterior designa a inflamação do fundo posterior à base do vítreo. • Retinite cujo foco primário é na retina. • Coroidite cujo foco primário é na coroide. • Vasculite que pode afetar veias, artérias ou ambas. 5. A pan-uveíte implica envolvimento de todo o trato uveal, sem um local predominante de inflamação. 6.Endoftalmite implica inflamação, geralmente purulenta, envolvendo todos os tecidos intraoculares, exceto a esclera. 7. Panoftalmite envolve todo o globo, geralmente com extensão orbital. As uveítes anteriores são as mais comuns, seguidas pelas posteriores, intermediárias e panuveítes. Uveite anterior: Parte da Úvea atingida: Íris (principalmente) Definição Processo inflamatório da parte Vascular Túnica média do olho Íris: Uveíte Anterior (ou Irite) Corpo Ciliar e Pars Plana: Uveíte Intermediária (ou ciclite) Coróide: Uveíte Posterior (coroidite) (ou retinocoroidite ou coriorretinite) Pan-Uveítes (todos os segmentos do olho) Patogênese Maioria dos casos: Imunológica Infecção pode ser causa primária: Tuberculose, Sífilis, Toxoplasmose... No Brasil: Maioria das Uveítes Posteriores (coriorretinites) e Pan-uveítes é causada por Toxoplasmose Uveíte anterior Sinais e Sintomas Hiperemia pericerático ou no limbo Fotofobia Dor ocular Baixa visual Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA MIOSE: a pupila é pequena (sinéquias posteriores) Ocorre uma miose fixa Faz uma adesão da íris com a córnea, cristalino Injeção Ciliar (hiperemia pericerática) Se apresenta agudamente como: Dor, vermelhidão, lacrimejamento fotofobia e perda visual Pode haver opacificação do cristalino (catarata) Se retirei a luz e a pupila não dilata = uveíte anterior Existe catarata em consequência de processo inflamatório como a uveíte. Pupila aderida: fica irregular por estar aderida no cristalino. Hipópio: pus na câmara anterior Achados clínicos: Uveíte anterior: É a forma mais comum de uveíte Células inflamatórias e precipitado no Humor Aquoso Células no Endotélio = PKs (Precipitados Ceráticos) Quando severa, pode haver hipópio PKs (precipitados Ceráticos): diferem de um tipo de inflamação para outra Agrupam. de cél. Polimorfonucleares, grudados na face int. da córnea Processo inflamatório aderido ao endotélio da córnea. PKs mais grosseiros = uveite anterior granulomatosa A não granulomatosa possui PKs finos e pequenos associadaos a conedições HLA –b27 Etiologia Uveíte Anterior pode ser: 1 – Uveíte anterior Não-Granulomatosa geralmente associada ao seguintes distúrbios sistêmicos: -Condições HLA-B27 relacionadas Sacroileíte; Espondilite anquilosante; Síndrome de Reiter; Psoríase; Colite ulcerativa e Doença de Crohn. - Herpes Simples e Herpes Zoster. PKs finos 2- Uveíte Anterior Granulomatosa Odor fétido e PK grosseiro Doenças associadas tendema causar também Uveíte Posterior: Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA -Sarcoidose, Tuberculose, Sífilis, Toxoplasmose... Toxoplasmose é muito comum, mas não faz frequentemente a uveíte anterior – faz mas comumente a posterior. Sinéquias Posteriores Íris gruda no cristalino = sinéquia Espondilite Anquilosante (EA) Esqueleto axial Geralmente homens Dor lombar crônica e rigidez Fator reumatoide - ; HLA B27 + Artrite Reativa/ S. de Reiter Tríade: artrite; uretrite e conjuntivite ou uveíte ant. Geralmente homens (Terceira década) Após Infecções Urogenitais (Chlamídia) ou Intestinais Artrite Idiopática Juvenil (Aij) Antes dos 17 anos Pauciarticular: 4 ou menos articulações Uveíte anterior crônica comum (especialmente se FAN+) As vezes é uma única articulação, as vezes mais articulações, está associada com uveíte. Pode fazer uveite crônica que leva a catarata, com aumento da pressão intraocular: o oftalmo tem que avaliar mesmo sem estar com o olho vermelho Se não encaminhar a criança ao oftalmo – pode ficar cego. Na AIJ a inflamação ocular é assintomática ! Ela gera uma uveite anterior não sintomática = encaminhar se tiver o dx Behçet Ulceras recorrentes em mucosas que podem estar associadas a uveite, bilateral, anterior ou posterior, agressiva, com pus na câmara anterior Não granulomatoso Afta, associada a fundo de olho com uveíte, com alterações oculares, pensar em Sd. D Behçet. Uveítes posteriores Úvea afetada: Coroide Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA Uveíte posterior: Afeta a Coroide. Principal causa no Brasil: TOXOPLASMOSE. Corioretinite, afeta a retina + coroide. Células no vítreo Pode haver lesões inflamatórias na retina e coróide Embainhamento dos vasos da retina. O aspecto do Olho na Uveíte Posterior parece relativamente bem... Vasos sanguíneos e vítreo inflamado. Luz na retina = como se fosse um farol ocorre pelo processo inflamatório da retina Mulher: mais comum uveite anterior mais associação com doenças autoimunes Homens uveíte posterior mais expostos ao ambiente externo que envolvem animais Toxoplasmose Toxoplasma gondii Causa mais importante de uveítes nos homens Causa 85 % uveítes posteriores – Brasil Toxoplasmose Adquirida Apenas 30% são sintomáticos 70% não dão sintomas Formas: Ganglionar, Pulmonar, Neurológica, Ocular 30% das adenopatias (principalmente cervicais e assintomáticas) - Adenopatias regridem em meses ou anos Contaminação por meio de Ingestão carne mal passada ou crua Forma comum de transmissão Toxoplasmose congênita Transmissão através da placenta mãe adquire durante gestação Mais grave: 1° trim. Mais frequente: último trimestre Commodaro e cols. Emerg Infect Dis. 2016;22:691 Análise DNA T.gondii em retinas Bancos de olhos – Joinville (13/15: 87%) – São Paulo (3/42: 7%) Toxocaríase Toxocara canis Crianças Filhotes de estimação ou tanques de areia Sistêmica: larva migrans visceral Sífilis e Tuberculose The Great Imitator tudo pode ser sífilis. Imita muita coisa; faz uveite anterior e posterior, esclerite... Sífilis e tuberculose fazem uveite posterior Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA Rubéola Congênita 25 a 50% risco em rubéola materna Catarata, “fundo em sal e pimenta”, estrabismo, microftalmia Alterações auditivas Alterações cardíacas AIDS Manifestações oculares Frequentes Fases avançadas CD4 < 250 céls/mcl Retinopatia pelo HIV A mais comum Causa ? (HIV, IC) Exsudatos algodonosos e/ou microhemorragias Retinite por CMV Associado ao HIV Sangra Retinite herpética em AIDS Cryptococcus neoformans Toxoplasmose Ocular Pode ser CONGÊNITA ou ADQUIRIDA Doença de caráter recidivante (em 2/3) Pode recorrer em olho contralateral Toxoplama gondii (protozoário) No Humano = infecções geralmente subclínicas (70%) Em Imunossuprimidos = casos podem ser graves Gestantes = Aborto ou infecções congênitas (se infecção da mãe ocorrer na gestação) Importante causa de doença ocular em imunocompetentes ou imunossuprimidos Prevalência sorológica acima de 70% da população Após infecção, há invasão de tecidos e encistamento (Estabelece-se a doença crônica = Não há cura) Em Adultos sadios: infecção extraocular não é grave Já no OLHO: Retinocoroidite - pode deixar sequelas. RN podem sofrer: encefalite, hepatomegalia, hidrocefalia, microcefalia, além da retinocoroidite Toxoplasmose: Principal causa de Uveíte Posterior em todo o Mundo Zoonose mais difundida no mundo Gato = Hospedeiro definitivo do Toxoplasma Porque a reprodução sexuada ocorre no gato Mulheres com sorologia + antes da gravidez = pouquíssimo risco de contaminar o feto Prevalência Brasil = 80% das Uveítes posteriores (40% das uveítes) Tem uma certa atração pela mácula – criança nasce com a cicatriz e não enxerga; Na Infecção congênita, a retinocoroidite ocorre em até 90% Acadêmica: Letieli Adamcheski OFTALMOLOGIA Aproximadamente 5% das retinocoroidites são com IgM + (ou seja : infec. Adquirida ativa, e não uma reativação de infecção congênita) Poucos no momento da infecção Todo paciente tem que ser encaminhado? Não é obrigatório que todo paciente com toxo + sem queixa oftalmológica seja encaminhado. Mas podemos encaminhar Principal via de contaminação: Ingestão de cistos na carne crua congelamento >15°c destrói os cistos em 3 dias Temperaturas > 66° destrói Também: Oocistos do solo, através de verduras, água ou moscas Transmissão transplacentária Inalação de Oocistos pelo ar Taquizoítos na mucosa oral, por ingestão de ovos, leite... Transfusão de sangue , células e transplantes Toxoplasmose Congênita Sequelas podem ser neurológicas e oftalmológicas Mais comum: Coriorretinite Aspecto do Fundo de Olho : “Red light in the fog” luz vermelha na névoa. Sequelas Oculares: Cicatrizes retinianas Catarata Microftalmia Phthisis bulbi (atrofia do bulbo ocular) Estrabismo Nistagmo Atrofia óptica Uveítes - Tratamento Uveíte Anterior: Responde a corticoides tópicos Injeções perioculares podem ser necessárias Dilatação pupilar (para evitar sinéquias e alívio da dor) Uveíte Posterior Requer corticóides sistêmicos, além do tratamento específico. Cooperação com outros especialistas é importante Buscar e tratar a causa Coriorretinite por Toxoplasmose Tratamento (primeira escolha)/ Por aprox 6sem (até 120 d) - Pirimetamina : Ataque(100mg) + 25mg/d - Sulfadiazina : 1g 6/6h - Ácido Folínico : 15 mg/dias alternados Esteroides Vo (Prednisona) Colírios conforme a reação de Câmara anterior Outros antibióticos podem ser usados se: alergia, intolerância ou na gestação