Funções Orgânicas em Química

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4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
1-(UFRJ)Uma das tintas empregadas pelos escribas 
da Idade Média era a chamada tinta ferrogálica, 
produzida por meio da mistura de extratos de certas 
plantas com sulfato ferroso. Uma das substâncias 
presentes nos extratos dessas plantas reage
com o sulfato ferroso formando uma mistura de cor 
negra, segundo a equação representada a seguir.
 Identifique os grupamentos funcionais do 
reagente orgânico.
2-(UERJ)No esquema abaixo, estão representadas 
as duas etapas finais do processo fermentativo em
células musculares quando submetidas a condições 
de baixa disponibilidade de oxigênio.
O grupo funcional encontrado nos três compostos 
que participam das etapas representadas é:
(A) fosfato
(B) hidroxila
(C) carbonila
(D) carboxilato
3-(UNIFESP) Em julho de 2008, a Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do 
antiinflamatório Prexige® em todo o país. Essa medida deve-se 
aos diversos efeitos colaterais desse medicamento, dentre eles 
a arritmia, a hipertensão e a hemorragia em usuários. O 
princípio ativo do medicamento é o lumiracoxibe, cuja fórmula 
estrutural encontra-se representada na figura.
Na estrutura do lumiracoxibe, podem ser encontrados os
grupos funcionais
(A) ácido carboxílico e amida.
(B) ácido carboxílico e amina.
(C) amida e cetona.
(D) amida e amina.
(E) amina e cetona.
4-(FUVEST-Adaptada) Os componentes principais 
dos óleos vegetais são os triglicerídeos, que possuem a 
seguinte fórmula genérica:
Nessa fórmula, os grupos R, R' e R" representam longas 
cadeias de carbono, com ou sem ligações
duplas. A partir dos óleos vegetais, pode-se preparar 
sabão ou biodiesel, por hidrólise alcalina ou 
transesterificação, respectivamente. Para preparar 
sabão, tratam-se os triglicerídeos com hidróxido
de sódio aquoso e, para preparar biodiesel, com metanol 
ou etanol.
Qual a função orgânica encontradada nesta 
cadeia?
Química II(orgânica)
4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
5-(UFJF) Enalapril é um profármaco utilizado no 
tratamento da hipertensão e também nos casos de 
insuficiência cardíaca. Depois de administrado, o 
enalapril é absorvido e sofre uma hidrólise 
ácida,transformando-se em enalaprilato, que é a 
forma ativa.
Com base no texto acima e na estrutura do 
enalapril, responda
Quais as quatro funções químicas 
oxigenadas e nitrogenadas presentes na 
estrutura do enalapril?
6-(UFRJ)O sentido do olfato se baseia num 
mecanismo complexo, no qual as moléculas das 
substâncias odoríferas são adsorvidas em sítios 
específicos existentes na superfície dos cílios 
olfativos. Esses cílios registram a presença das
moléculas e enviam a informação para o cérebro. Em 
muitos casos, pequenas modificações na estrutura de 
uma substância podem causar grande alteração no odor 
percebido. Os compostos abaixo, por exemplo, 
apresentam estruturas químicas semelhantes, mas 
claras diferenças quanto ao odor.
Os compostos abaixo, por exemplo, apresentam 
estruturas químicas semelhantes, mas claras diferenças 
quanto ao odor.
a) Qual a função orgânica presente no composto com 
odor de amêndoa?
b)Quais as funções orgânicas presente no composto de 
odor de baunilha?
7-(UERJ)As fragrâncias características dos 
perfumes são obtidas a partir de óleos 
essenciais.Observe as estruturas químicas de três 
substâncias comumente empregadas na produção de 
perfumes:
O grupo funcional comum às três substâncias 
corresponde à seguinte função orgânica:
(A) éter
(B) álcool
(C) cetona
(D) aldeído
Química II(orgânica)
4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
8-(UFF) Em 1988 foi publicada uma pesquisa na 
França sobre uma substância química 
denominada “MIFEPRISTONA”, cuja estrutura é 
apresentada abaixo. Essa substância é conhecida 
como a “pílula do dia seguinte”, que bloqueia a 
ação da progesterona, o hormônio responsável 
pela manutenção da gravidez.
Com base na estrutura da substância acima, 
pode-se observar a presença dos seguintes
grupos funcionais:
(A) amida, cetona, fenol
(B) amida, alcino, alceno
(C) amina, alcino, fenol
(D) amina, cetona, álcool
(E) amina, nitrila, álcool
9-(ENEM) 10-(UERJ)"O Ministério da Saúde adverte: 
Fumar pode causar câncer de pulmão."
Um dos responsáveis por esse mal causado pelo 
cigarro é o alcatrão, que corresponde a uma mistura 
de substâncias aromáticas, entre elas benzeno, 
naftaleno e antraceno.
As fórmulas moleculares dos três 
hidrocarbonetos citados são, respectivamente:
(A) C6H12 , C12H12 , C18H20
(B) C6H12 , C12H10 , C18H18
(C) C6H6 , C10H10 , C14H14
(D) C6H6 , C10H8 , C14H10
Química II(orgânica)
4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
11-(PUC/RJ)O oseltamivir, representado na figura 
abaixo, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é 
utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a 
opção que NÃO indica uma função orgânica presente na 
estrutura da molécula do oseltamivir.
A) Amina
(B) Éter.
(C) Éster.
(D) Amida.
(E) Aldeído.
12-(UFRJ)Os mais famosos violinos do mundo 
foram fabricados entre 1600 e 1750 pelas famílias 
Amati, Stradivari e Guarneri. Um dos principais 
segredos desses artesãos era o verniz, tido como o 
responsável pela sonoridade única desses 
instrumentos. Os vernizes antigos eram preparados a 
partir de uma mistura de solventes e resinas, em 
diferentes proporções. Uma receita datada de 1650 
recomendava a mistura de resina de pinheiro, 
destilado de vinho e óleo de lavanda. O quadro a 
seguir ilustra as principais substâncias presentes nos 
ingredientes da receita.
Indique as funções orgânicas.
13-(UFRJ)O cultivo de espécies de soja geneticamente 
modificada (soja transgênica) é um assunto em discussão 
em nosso país. Entre outros pontos polêmicos, destacam-
se: o impacto ambiental, os efeitos de alimentos 
transgênicos nos seres humanos e os aspectos de
dependência tecnológica envolvidos. A alteração do 
código genético da soja permite produzir sementes 
resistentes ao uso de herbicidas utilizados no combate de 
ervas daninhas. Um dos herbicidas mais utilizados
é o chamado glifosato,
Dê o nome de dois grupos funcionais orgânicos
presentes na molécula do glifosato.
14-(UFF) Considere os seguinte compostos 
orgâni-cos:
Os compostos orgânicos I, II, III, IV 
classificam-se, respectivamente, como:
(A) ácido, aldeído, éter, éster
(B) ácido, álcool, éster, cetona
(C) aldeído, álcool, éter, éster
(D) ácido, álcool, cetona, cetona
(E) éter, ácido, álcool, cetona
Química II(orgânica)
4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
15-(UFF)A adrenalina é uma substância produzida no 
organismo humano capaz de afetar o batimento 
cardíaco, a metabolização e a respiração. Muitas 
substâncias preparadas em laboratório têm estruturas 
semelhantes à adrenalina e em muitos casos são 
usadas indevidamente como estimulantes para a prática 
de esportes e para causar um estado de euforia no 
usuário de drogas em festas raves. A DOPA é uma 
substância intermediária na biossíntese da adrenalina.
Observe a estrutura da DOPA.
Assinale a opção correta.
(A) Identifica-se entre outras as funções fenol e amina.
(B) Existem, entre outros, três átomos de carbono 
assimétrico (carbono quiral).
(C) Verifica-se a existência de cadeia carbônica alifáticainsaturada.
(D) Existem dois isômeros geométricos para a DOPA.
(E) Verifica-se a existência de três átomos de carbono 
primário e de dois átomos de carbono secundário.
16-(UERJ)Algumas doenças infecciosas, como a 
dengue, são causadas por um arbovírus da família 
Flaviridae. São conhecidos quatro tipos de vírus da 
dengue, denominados DEN 1, DEN 2, DEN 3 e DEN 
4; os três primeiros já produziram epidemias no Brasil.
A doença, transmitida ao homem pela picada da 
fêmea infectada do mosquito Aedes aegypti, não tem 
tratamento específico, mas os medicamentos 
freqüentemente usados contra febre e dor devem ser 
prescritos com cautela. Na tabela abaixo são 
apresentadas informações sobre dois medicamentos:
Na estrutura do paracetamol está presente a seguinte 
função da química orgânica:
(A) éter
(B) amida
(C) cetona
(D) aldeído
17-(CEDERJ)A fórmula química mostrada a seguir é 
a da glicose, substância sintetizada pelas plantas no 
processo da fotossíntese.
Os grupos funcionais presentes na molécula da glicose 
são:
(A) éster e éter;
(B) éter e cetona;
(C) aldeído e éster;
(D) cetona e álcool;
(E) álcool e aldeído.
18-(UFF)O Ácido Lisérgico (estrutura I) é o precursor 
da síntese do LSD (dietilamida do Ácido Lisérgico; 
estrutura II), que é uma das mais potentes substâncias 
alucinógenas conhecidas. Uma dose de 100 
microgramas causa uma intensificação dos sentidos, 
afetando também os sentimentos e a memória por um 
período que pode variar de seis a quatorze horas. O 
LSD-25 é um alcalóide cristalino que pode ser produzido 
a partir do processamento das substâncias do esporão 
do centeio. Foi sintetizado pela primeira vez em 1938, 
mas somente em 1943 o químico Albert Hofmann 
descobriu os seus efeitos, de uma forma acidental. É 
uma droga que ganhou popularidade na década de 
1960, não sendo ainda considerada prejudicial à saúde, 
e chegou a ser receitada como medicamento.
Química II(orgânica)
4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
Assinale as funções orgânicas presentes nas estruturas 
(I) e (II), respectivamente.
(A) carbonila, éster
(B) carbonila , hidróxido
(C) ácido carboxílico, amida
(D) amida, álcool
(E) cetona, aldeído
19-(UERJ)Observe na ilustração abaixo estruturas 
de importantes substâncias de uso industrial.
Em cada uma dessas substâncias, o número de átomos de 
carbono pode ser representado por x e o número de
heteroátomos por y.
O maior valor da razão
 é encontrado na substância pertencente à seguinte função 
química:
 
(A) éter
(B) éster
(C) amina
(D)amida
20-(UFRO) O composto de fórmula CH2O pertence à 
função orgânica:
A) ácido
B)álcool
C)aldeído
D)cetona
E) etér 
21-(UFRS) Na fórmula do aspartame,
Usado como adoçante, estão presentes, dentre outras, as 
funções orgânicas:
A) ácido carboxílico e amina.
B) ácido carboxílico e éter.
C) aldeído e amina.
D) cetona e álcool.
22-(UNESP)A novocaína é um anestésico de fórmula:
Esse composto apresenta grupos característicos das 
funções:
A)éter,cetona e fenol.
B)aldeído, amina e éter.
C)amina aromática, amina alifática e éster.
D)Amida, amina e cetona.
E) amina alifática, ácido carboxilíco e álcool.
Química II(orgânica)
4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof: Anderson
23-(UFRS) Qual das funções orgânicas apresenta, 
necessariamente, uma ligação dupla na molécula?
A)éter
B)Hidrocarboneto
C)Aldeído
D)álcool
E)Amina
RASCUNHO:
Química II(orgânica)