Síndrome de Down e Cariótipo

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Você sabe o que faz alguém ter Síndrome de Down? A resposta está no DNA. A população, em geral, tem 46 cromossomos divididos em 23 pares. Metade vem da mãe, metade do pai. Muitas vezes – mais especificamente uma vez a cada mil, mais ou menos, segundo a Organização Mundial de Saúde – a formação do par 21 vem com um “erro”. Esse erro começa a ser reproduzido em todas as células do feto a partir de então, e é assim que essa síndrome se consolida no indivíduo. Na dúvida, é válido fazer um exame que “fotografa” os cromossomos de algumas células. O nome dele é cariótipo.
Disponível em: https://www12.senado.leg.br/institucional/sis/ noticias-comum/brasil-tem-270-mil-pessoas-com-a-sindromede-down. Acesso em: 28 ago. 2021.
 
O cariótipo permite a identificação da síndrome porque é capaz de verificar um caso de
a) 
aneuploidia do tipo trissomia do par 21.
b) 
aneuploidia do tipo nulissomia do par 21.
c) 
euploidia do tipo trissomia do par 21.
d) 
euploidia do tipo nulissomia do par 21.