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<p>Exercícios capítulo 16 e 17</p><p>1. Represente todos os estereoisômeros formados em cada reação.</p><p>2. Identifique os intermediários na sequência de reações abaixo. Considere que as reações</p><p>de substituição eletrofílica aromática ocorrem uma única vez em cada caso e que somente</p><p>produtos para substituídos serão formados. O produto final (G) é uma dicetona de</p><p>fórmula C10H10O2.</p><p>3. Em meio ácido, os hidroxialdeídos A e B são facilmente ciclizados para formarem</p><p>hemiacetais. Em ambos os casos, dois produtos são formados. Represente os mecanismos</p><p>envolvidos em cada reação e os produtos formados em cada caso.</p><p>4. Mostre dois métodos diferentes para realizar cada transformação: um procedimento de</p><p>uma etapa, usando um reagente de Wittig e um procedimento de duas etapas, usando um</p><p>reagente de Grignard. Qual rota é preferida em cada composto?</p><p>5. Quais compostos carbonílicos e álcoois são obtidos a partir da hidrólise de cada acetal</p><p>abaixo?</p><p>6. Qual composto carbonílico e amina ou álcool são necessários para preparar cada</p><p>produto?</p><p>7. Represente os mecanismos envolvidos nas transformações abaixo.</p><p>8. Represente os produtos formados em cada reação.</p><p>9 – Qual o produto principal das reações abaixo:</p><p>10 – Coloque os compostos em cada item em ordem decrescente de reatividade frente a</p><p>uma adição nucleofilica acilica.</p><p>11 – Qual o produto formando quando o acido fenilacético é tratado com cada um dos</p><p>reagentes abaixo? (Com alguns pode não ocorrer reação)</p><p>12 – Qual alquino fornece cada uma das seguintes cetonas como o único produto após</p><p>hidratação com H2O, H2SO4 e HgSO4?</p>