BMB-24 1- CONTEUDO CEUMA (1)

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<p>;</p><p>Olá, estudante!</p><p>Neste conteúdo estaremos nos atentando em abordar temáticas</p><p>Unidade 2</p><p>Técnicas de Biologia</p><p>Molecular</p><p>Introdução</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 1 de 33</p><p>relacionadas às técnicas de biologia molecular para podermos</p><p>compreender melhor as moléculas biológicas.</p><p>A biologia molecular é um ramo da biologia que está centralizado no</p><p>estudo de processos biológicos de nível molecular. Examine a estrutura,</p><p>função e regulação das biomoléculas que compõem as células, incluindo</p><p>proteínas, ácidos nucléicos (ADN e ARN), lipídios e carboidratos. Esta</p><p>disciplina é fundamental para compreender os mecanismos subjacentes à</p><p>genética, à heresia, à expressão genética e às doenças genéticas.</p><p>Técnicas de biologia molecular são ferramentas experimentais utilizadas</p><p>para estudar as estruturas e funções de moléculas biológicas, como DNA,</p><p>RNA e proteínas. Essas técnicas permitem que os cientistas manipulem e</p><p>analisem material genético e proteínas para entender melhor os</p><p>processos biológicos, investigar doenças genéticas, desenvolver terapias e</p><p>medicamentos e realizar pesquisas em vários campos da biologia.</p><p>Técnicas aplicadas ao</p><p>diagnóstico clínico-</p><p>laboratorial: Southern Blot,</p><p>Reação em cadeia da</p><p>Polimerase (PCR),</p><p>Sequenciamento, RFLP,</p><p>Eletroforese, Microarray</p><p>Estudante, técnicas de biologia molecular são ferramentas experimentais</p><p>utilizadas para estudar as estruturas e funções de moléculas biológicas,</p><p>como DNA, RNA e proteínas. Essas técnicas permitem que os cientistas</p><p>manipulem e analisem material genético e proteínas para entender</p><p>melhor os processos biológicos, investigar doenças genéticas, desenvolver</p><p>terapias e medicamentos e realizar pesquisas em vários campos da</p><p>biologia.</p><p>A tecnologia do DNA recombinante realiza o pareamento de bases para</p><p>utilizar na construção de combinações novas de DNA, bem como na</p><p>detecção de sequências particulares (ZAHA ,2014).</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 2 de 33</p><p>No diagnóstico clínico-laboratorial, as técnicas de biologia molecular são</p><p>fundamentais para detectar e analisar materiais genéticos e proteínas</p><p>associadas a doenças. Estas técnicas permitem diagnósticos precisos e</p><p>ajudam os médicos a determinar os tratamentos adequados.</p><p>Southern Blotting</p><p>Southern Blotting é uma técnica de biologia molecular usada para</p><p>detectar sequências específicas de DNA em uma amostra. Foi</p><p>desenvolvido pelo biólogo molecular britânico Edwin Southern na década</p><p>de 1970 e tem sido fundamental na pesquisa genética e no diagnóstico de</p><p>doenças genéticas. Assim, é importante compreender os passos dessa</p><p>tecnologia.</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>Assistentes de laboratório em uniformes e óculos de proteção trabalhando com tubos de ensaio no</p><p>laboratório médico.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 3 de 33</p><p>Primeiro, o DNA da amostra é cortado em fragmentos usando enzimas de</p><p>restrição específicas. Essas enzimas de restrição reconhecem sequências</p><p>específicas de DNA e cortam o DNA em fragmentos nesses locais, criando</p><p>fragmentos de diferentes comprimentos.</p><p>A eletroforese em gel de agarose consiste na separação de fragmentos de</p><p>DNA de diferentes tamanhos com base em sua mobilidade em um campo</p><p>elétrico. Fragmentos mais longos permanecem próximos ao ponto de</p><p>partida, enquanto fragmentos mais curtos se movem mais através do gel</p><p>devido à corrente elétrica.</p><p>Após a eletroforese, fragmentos de DNA são transferidos do gel para uma</p><p>membrana de nitrocelulose ou nylon. Essa transferência é feita através da</p><p>aplicação de uma corrente elétrica ou pressão na membrana, o que</p><p>permite que os fragmentos de DNA sejam transferidos do gel para a</p><p>membrana, mantendo seu arranjo original.</p><p>Após a hibridização, um detector de autorradiografia ou fluorescência é</p><p>usado para visualizar a posição da sonda na membrana. Isso revela a</p><p>presença e o comprimento dos fragmentos de DNA específicos na</p><p>amostra original.</p><p>O Southern Blot é usado em uma variedade de aplicações, como</p><p>identificar mutações genéticas, confirmar a presença de genes específicos</p><p>em um organismo e analisar a variabilidade genética. Embora seja uma</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 4 de 33</p><p>técnica poderosa, também é trabalhosa e requer algum tempo para ser</p><p>realizada. Com os avanços tecnológicos, outras técnicas como PCR e</p><p>sequenciamento de próxima geração (NGS) ganharam popularidade para</p><p>muitas aplicações, mas o Southern Blot continua sendo usado em</p><p>pesquisas científicas específicas e no diagnóstico de doenças genéticas.</p><p>O Southern Blotting é um método eficaz para a identificação de</p><p>sequências específicas de DNA, por meio da técnica de hibridização. Que</p><p>utiliza a eletroforese em gel de agarose, para separar os fragmentos, que</p><p>surgiram através da clivagem do DNA com uma enzima de restrição.</p><p>(Varejão et al., 2020/2021)</p><p>Reação em cadeia da Polimerase (PCR)</p><p>É uma técnica de biologia molecular poderosa e amplamente utilizada que</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 5 de 33</p><p>permite amplificar e fazer cópias de sequências específicas de DNA. Ela foi</p><p>desenvolvida por Kary Mullis na década de 1980 e revolucionou a biologia</p><p>molecular, genética e várias outras áreas da ciência. Essa técnica utiliza</p><p>DNA-polimerases purificadas para replicar sequências de DNA definidas</p><p>de forma seletiva.(STRACHAN, 2013)</p><p>A PCR permite a amplificação de sequências de DNA específicas,</p><p>tornando mais fácil clonar genes para estudos posteriores.</p><p>Clonagem molecular também é conhecida como engenharia</p><p>genética, manipulação genética, clonagem gênica e tecnologia do</p><p>DNA recombinante. Ela caracteriza-se por isolar e amplificar um</p><p>gene específico de interesse, introduzir este gene em um vetor a fim</p><p>de cloná-lo, com sua efetiva multiplicação em uma célula</p><p>hospedeira onde os microrganismos são os mais utilizados, pelo fato</p><p>de seu rápido desenvolvimento, fácil manutenção e manipulação</p><p>(CALEFFE, 2016 et al COHEN, 2013, on-line).</p><p>Existem várias variações de PCR, cada uma projetada para atender a</p><p>diferentes necessidades experimentais. Algumas das principais variações</p><p>incluem:</p><p>PCR Convencional (ou PCR Tradicional)</p><p>Este é o método original desenvolvido por Kary Mullis em 1983. Envolve a amplificação</p><p>exponencial de uma sequência de DNA específica usando primers, DNA polimerase e</p><p>nucleotídeos.PCR em Tempo Real (qPCR)</p><p>Também conhecida como PCR Quantitativa em Tempo Real, é uma técnica que permite a</p><p>detecção e quantificação em tempo real do DNA amplificado durante a PCR. É</p><p>amplamente utilizado em pesquisa e diagnóstico para medir a expressão gênica,</p><p>quantificar vírus, e outros propósitos que requerem a quantificação precisa de DNA.</p><p>PCR Multiplex</p><p>Essa variação permite a amplificação simultânea de várias sequências de DNA em uma</p><p>única reação. É útil quando se deseja amplificar e detectar múltiplos alvos em uma única</p><p>amostra.Nested PCR</p><p>Envolve duas etapas de amplificação. Na primeira, a amplificação ocorre com um par inicial</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 6 de 33</p><p>Essas variações da PCR oferecem flexibilidade para atender a uma</p><p>variedade de aplicações, desde a simples detecção da presença de um</p><p>gene até a quantificação precisa de sequências específicas. A escolha da</p><p>variação depende do objetivo do experimento e dos requisitos específicos</p><p>dele.</p><p>Esta técnica é usada para detectar a presença de material genético de</p><p>patógenos, como vírus, bactérias e parasitas, em amostras clínicas,</p><p>permitindo o diagnóstico de doenças infecciosas. Pode ser utilizada</p><p>também para analisar o DNA de indivíduos para determinar relações de</p><p>parentesco, como a paternidade Vemos frequentemente na</p><p>preparação</p><p>de amostras de DNA para sequenciamento, tornando possível a análise da</p><p>sequência de nucleotídeos.</p><p>A PCR quantitativa em tempo real (qPCR) permite medir a quantidade de</p><p>RNA mensageiro (mRNA) de um gene específico, o que é útil para estudar</p><p>a expressão gênica. Com isso, podemos verificar os passos da PCR. Clique</p><p>nos tabs a seguir para visualizar o conteúdo.</p><p>1 2 3 4</p><p>Desnaturação</p><p>A amostra de DNA é aquecida para separar as duas fitas do DNA, resultando em duas fitas</p><p>simples.</p><p>RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase por Transcrição Reversa)</p><p>Utilizada para amplificar e estudar RNA. Antes da amplificação, o RNA é revertido para</p><p>DNA complementar (cDNA) usando uma transcriptase reversa.</p><p>qRT-PCR (PCR em Tempo Real para Transcrição Reversa)</p><p>Combina a reversão transcrita de RNA com a capacidade de quantificação em tempo real,</p><p>permitindo a medição quantitativa da expressão gênica.</p><p>PCR Degenerada</p><p>Usada quando a sequência exata do DNA alvo não é conhecida. Os primers são projetados</p><p>para abranger várias sequências relacionadas.</p><p>Digital PCR (dPCR)</p><p>Divide a amostra em pequenos volumes e amplifica o DNA em cada volume</p><p>separadamente. Isso permite a contagem precisa do número de cópias de DNA, sendo útil</p><p>em aplicações que requerem alta sensibilidade e precisão.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 7 de 33</p><p>O resultado da PCR é uma grande quantidade de DNA idêntico à</p><p>sequência alvo, que pode ser usado para análise posterior. A técnica é uma</p><p>ferramenta essencial em laboratórios de pesquisa, diagnóstico médico,</p><p>genética forense, biologia molecular e muitas outras áreas.</p><p>Sequenciamento de DNA</p><p>O sequenciamento de DNA é uma técnica que permite determinar a</p><p>ordem exata das bases nucleotídicas em uma molécula de DNA. Existem</p><p>várias técnicas de sequenciamento, incluindo o método de Sanger</p><p>(sequenciamento de terminadores), que foi amplamente utilizado no</p><p>passado, e o sequenciamento de nova geração (NGS), que é uma</p><p>abordagem mais recente e de alto rendimento.</p><p>O DNA pôde ser decifrado no final da década de 1970, quando dois</p><p>grupos de pesquisadores, um liderado por Sanger e outro por</p><p>Gilbert, desenvolveram diferentes estratégias de sequenciamento.</p><p>Nos dias atuais existem as técnicas de sequenciamento de nova</p><p>geração, as NGS, e as técnicas de terceira geração, essas ainda em</p><p>desenvolvimento. (SANTOS et.al. 2013, on-line).</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 8 de 33</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>A imagem apresenta uma fotografia de um Gráfico de sequências de nucleotídeos (sequências de</p><p>DNA).</p><p>No método de Sanger, são utilizados terminadores de cadeia que</p><p>impedem o crescimento da cadeia de DNA durante a síntese, resultando</p><p>em fragmentos de DNA marcados em diferentes tamanhos. Esses</p><p>fragmentos são separados por eletroforese e a sequência é determinada a</p><p>partir dos fragmentos gerados.</p><p>Estes terminadores de cadeias são as dNTPs (desoxirribonucleosídeo</p><p>trifosfatos) que são formados por blocos de construção essenciais para a</p><p>síntese de DNA durante a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e</p><p>outros processos de replicação do DNA. Cada dNTP consiste em um</p><p>desoxirribonucleosídeo (que é um nucleosídeo contendo uma base</p><p>nitrogenada ligada a uma molécula de desoxirribose) e três grupos</p><p>fosfatos.</p><p>Existem quatro tipos de dNTPs, cada um correspondendo a uma das</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 9 de 33</p><p>quatro bases nitrogenadas que compõem o DNA. Clique nos tabs a seguir</p><p>para visualizar o conteúdo.</p><p>Durante o processo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), a DNA</p><p>polimerase desempenha um papel crucial ao sintetizar novas cadeias de</p><p>DNA. Esta enzima opera adicionando nucleotídeos (dNTPs) que são</p><p>complementares às bases da fita molde. Por exemplo, frente a uma</p><p>adenina (A) na fita molde, a DNA polimerase incorporará uma timina (T) na</p><p>cadeia em formação, estabelecendo assim um par de bases adenina-timina</p><p>(A-T). Em cada ciclo de PCR, a DNA polimerase continua a alongar o</p><p>fragmento de DNA, incorporando dNTPs. A disponibilidade adequada</p><p>desses nucleotídeos é vital para a eficácia e precisão da amplificação de</p><p>DNA. Se qualquer dNTP faltar, a síntese do DNA é interrompida,</p><p>comprometendo a eficiência da PCR.</p><p>É essencial reconhecer que a incorporação de dNTPs segue as regras de</p><p>complementaridade de Watson-Crick: adenina (A) pareia com timina (T) e</p><p>citosina (C) com guanina (G). Um equilíbrio apropriado e a presença de</p><p>todos os quatro dNTPs são fundamentais para uma amplificação bem-</p><p>sucedida na PCR.</p><p>As tecnologias de Sequenciamento de Nova Geração (NGS)</p><p>revolucionaram a genômica ao possibilitar o sequenciamento simultâneo</p><p>de milhões de fragmentos de DNA. Esse avanço se dá através da</p><p>amplificação, clonagem e sequenciamento em larga escala desses</p><p>fragmentos. Comparativamente ao sequenciamento de Sanger, as</p><p>técnicas de NGS são muito mais rápidas e eficientes, permitindo</p><p>sequenciar genomas completos de forma mais rápida e econômica.</p><p>Eletroforese</p><p>A eletroforese é uma técnica de laboratório amplamente utilizada em</p><p>biologia molecular para separar moléculas com base em seu tamanho,</p><p>carga elétrica ou outras propriedades físicas. É uma ferramenta essencial</p><p>1 2 3 4</p><p>dATP (desoxiadenosina trifosfato)</p><p>Contém a base adenina.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 10 de 33</p><p>para analisar e purificar DNA, RNA, proteínas e outras macromoléculas</p><p>biológicas.</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>Uma foto em closeup de um cientista conduzindo o processo biológico de eletroforese em gel como</p><p>parte da pesquisa sobre o coronavírus.</p><p>Existem diferentes tipos de eletroforese, cada um adaptado para um tipo</p><p>específico de molécula.</p><p>A eletroforese de ácidos nucleicos é uma técnica utilizada para separar e</p><p>analisar fragmentos de ácidos nucleicos, como o DNA (ácido</p><p>desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico), com base em seu</p><p>tamanho e carga elétrica. Essa técnica é amplamente utilizada em</p><p>laboratórios de biologia molecular para várias aplicações, como</p><p>identificação de sequências genéticas, análise de mutações genéticas, e</p><p>estudos de expressão gênica.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 11 de 33</p><p>Atualmente, a eletroforese está sendo usada para determinação e</p><p>caracterização de moléculas de ácidos nucléicos, tanto DNA como</p><p>RNA. Recentes progressos na tecnologia do DNA recombinante, no</p><p>mapeamento de fragmentos e no sequenciamento de nucleotídeos,</p><p>oriundos de fragmentos de ácidos nucléicos, têm permitido avanços</p><p>expressivos e maior precisão dos resultados (BRAMMER</p><p>et.al.,2001, on-line)</p><p>A Eletroforese de DNA é usada para separar fragmentos de DNA por</p><p>tamanho. Após a digestão do DNA com enzimas de restrição, por exemplo,</p><p>os fragmentos são colocados em uma matriz de gel e submetidos a uma</p><p>corrente elétrica. Fragmentos maiores se movem mais lentamente através</p><p>do gel do que fragmentos menores, resultando em bandas distintas que</p><p>podem ser visualizadas após coloração com corantes específicos.</p><p>A eletroforese de proteínas é uma técnica utilizada para separar e analisar</p><p>proteínas com base em suas cargas elétricas e tamanhos moleculares. É</p><p>uma ferramenta importante em bioquímica, biologia molecular e pesquisa</p><p>biomédica. Existem diferentes métodos de eletroforese de proteínas, mas</p><p>dois dos mais comuns são a eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) e</p><p>a eletroforese em gel de agarose.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 12 de 33</p><p>A Eletroforese Capilar de Ácidos Nucleicos e Proteínas utiliza um capilar</p><p>estreito preenchido com um gel para separar moléculas de ácidos</p><p>nucleicos ou proteínas. É altamente eficiente, permitindo análises rápidas</p><p>e precisas</p><p>de pequenas amostras.</p><p>A eletroforese é crucial para a pesquisa em biologia molecular, pois</p><p>permite a análise e separação de moléculas biológicas para uma variedade</p><p>de aplicações, incluindo diagnóstico de doenças genéticas, análise de</p><p>mutações, estudo de expressão gênica e purificação de proteínas para</p><p>estudos bioquímicos.</p><p>RFLP (Polimorfismo de Comprimento de</p><p>Fragmento de Restrição)</p><p>RFLP é uma técnica que envolve a análise de variações nas sequências de</p><p>DNA através do uso de enzimas de restrição, que cortam o DNA em locais</p><p>específicos. A presença ou ausência de sítios de restrição específicos</p><p>resulta em diferentes comprimentos de fragmentos de DNA quando</p><p>digeridos com essas enzimas.</p><p>Liberando a complexidade do genoma por meio da ação precisa de</p><p>enzimas de restrição, a análise de sequências de DNA se torna uma</p><p>jornada detalhada pelas instruções codificadas na molécula da</p><p>vida. A utilização habilidosa dessas enzimas permite a identificação</p><p>de locais específicos no DNA, revelando padrões e variações</p><p>genéticas cruciais para a pesquisa biomédica e a compreensão da</p><p>diversidade genômica. (ROBERTS, 2001, on-line)</p><p>1 2</p><p>Eletroforese em Gel de Poliacrilamida (PAGE)</p><p>É utilizada para separar proteínas com base em seu peso molecular. Após a corrida, as</p><p>proteínas podem ser coradas para visualização direta ou transferidas para membranas para</p><p>Western blotting.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 13 de 33</p><p>O DNA é digerido com uma enzima de restrição específica. Se um</p><p>polimorfismo de restrição estiver presente na sequência de DNA, a</p><p>enzima de restrição irá cortar o DNA em fragmentos de comprimentos</p><p>diferentes.</p><p>Os fragmentos de DNA são separados por tamanho em um gel de</p><p>agarose usando eletroforese. Fragmentos de tamanhos diferentes</p><p>se movem através do gel a diferentes velocidades.</p><p>Após a eletroforese, os fragmentos de DNA são transferidos para uma</p><p>membrana e hibridados com uma sonda de DNA marcada que é</p><p>complementar à sequência específica de interesse. Isso permite a</p><p>identificação dos fragmentos de DNA de interesse.</p><p>O RFLP é utilizado em genética para identificar polimorfismos genéticos</p><p>associados a doenças ou características específicas. Embora tenha sido</p><p>uma técnica importante no passado, foi em grande parte substituída por</p><p>métodos de genotipagem mais avançados, como a PCR em tempo real e o</p><p>sequenciamento de nova geração (NGS).</p><p>Microarrays</p><p>Estudante, os microarrays são poderosas ferramentas de biologia</p><p>molecular que permitem a análise simultânea de milhares de genes ou</p><p>proteínas em uma única experiência. Eles têm sido fundamentais para o</p><p>avanço na genômica e na pesquisa em biologia molecular.</p><p>Os microarranjos de DNA podem ser usados para analisar qualquer tipo</p><p>de variação na expressão gênica entre amostras, sejam estas diferenças</p><p>naturais ou induzidas (GIACHETTO,2010).</p><p>Existem dois tipos principais de microarrays: os microarrays de DNA e os</p><p>microarrays de proteínas.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 14 de 33</p><p>Microarrays de DNA</p><p>Os microarrays de DNA são frequentemente utilizados para estudar</p><p>padrões de expressão gênica em grande escala. Eles contêm sondas de</p><p>DNA complementares a sequências de genes específicos. O RNA extraído</p><p>de amostras biológicas é convertido em cDNA, marcado com fluoróforos e</p><p>hibridizado com o microarray. Isso permite a quantificação relativa da</p><p>expressão gênica para milhares de genes simultaneamente.</p><p>Microarrays SNP (Polimorfismos de Nucleotídeo Único) são usados para</p><p>identificar variações genéticas comuns entre indivíduos, ajudando na</p><p>pesquisa de doenças genéticas e na personalização de tratamentos</p><p>médicos.</p><p>Microarrays de proteínas podem ser usados para estudar interações</p><p>proteína-proteína em grande escala. Proteínas ou fragmentos de</p><p>proteínas são impressos nos microarrays e, em seguida, incubados com</p><p>proteínas marcadas. Isso permite a identificação de interações entre</p><p>proteínas.</p><p>O Perfil de Expressão Proteica, frequentemente realizado por meio de</p><p>"protein microarray" ou "protein chip", é uma técnica crucial para</p><p>investigar padrões de expressão proteica sob variadas condições celulares</p><p>ou em resposta a tratamentos específicos. Esta metodologia envolve a</p><p>aplicação de amostras em microarrays de proteínas, que são superfícies</p><p>contendo uma série de anticorpos ou fragmentos de proteínas específicos.</p><p>Através da interação desses elementos com as proteínas presentes nas</p><p>amostras, é possível detectar a presença ou ausência de proteínas</p><p>específicas. Além disso, essa tecnologia não se limita apenas à detecção,</p><p>mas também possibilita a quantificação da expressão relativa de</p><p>diferentes proteínas nas amostras, fornecendo assim uma análise</p><p>abrangente da expressão proteica.</p><p>No podcast a seguir poderemos aprender mais sobre eles. Vamos lá?</p><p>VG Educacional</p><p>Biologia Molecular e Biotecnologia - U2P1 - Podcast</p><p>Reproduzir na SoundCloud</p><p>Ouvir no navegador</p><p>Privacy policy</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 15 de 33</p><p>VG Educacional · Biologia Molecular e Biotecnologia - U2P1 - Podcast</p><p>Nesse contexto, ele é geralmente um substrato (como uma lâmina de</p><p>vidro) em que proteínas são depositadas ou impressas em arranjos</p><p>regulares. Cada local nesse arranjo contém uma proteína específica ou um</p><p>fragmento de proteína. A amostra é rotulada com corantes fluorescentes</p><p>ou outras sondas, e a interação com as proteínas no microarray é</p><p>detectada. Estes são utilizados para estudar a expressão de proteínas em</p><p>diferentes condições, como em diferentes estágios de desenvolvimento</p><p>celular, em resposta a estímulos ou em amostras de diferentes tecidos.</p><p>Eles também podem ser usados para estudar interações proteína-</p><p>proteína, identificar substratos de enzimas específicas e investigar redes</p><p>de sinalização celular. Uma das principais vantagens destes é a capacidade</p><p>de estudar muitas proteínas simultaneamente, o que é útil para análises</p><p>de grande escala. No entanto, há desafios técnicos, como a necessidade de</p><p>garantir a correta conformação e atividade das proteínas no microarray.</p><p>Abrir audiodescrição</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 16 de 33</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>A imagem apresenta uma fotografia de uma técnica de laboratório examinando uma lâmina de vidro</p><p>contendo uma amostra de sangue pronta para ser ampliada sob o microscópio no laboratório.</p><p>Os microarrays são ferramentas valiosas na pesquisa biomédica, sendo</p><p>utilizados em estudos de câncer, doenças genéticas, respostas</p><p>imunológicas, desenvolvimento de drogas e muito mais. Eles</p><p>proporcionam uma visão abrangente das complexas redes biológicas e são</p><p>essenciais para a compreensão de processos biológicos em grande escala.</p><p>Os microarrays consistem em lâminas de vidro ou chips de silício onde as</p><p>sondas (sejam de DNA ou proteínas) estão dispostas em padrões bem</p><p>definidos. Amostras biológicas, muitas vezes marcadas com corantes</p><p>fluorescentes, são incubadas com o microarray. Após a incubação, a</p><p>intensidade dos sinais fluorescentes é medida e analisada para determinar</p><p>padrões de expressão gênica ou interações proteína-proteína.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 17 de 33</p><p>Técnicas aplicadas à genética</p><p>forense</p><p>Caro estudante, na genética forense, técnicas de biologia molecular são</p><p>usadas para análise de material genético a fim de identificar indivíduos,</p><p>elucidar parentescos e ajudar em investigações criminais. Estas técnicas</p><p>são altamente precisas e fundamentais em casos judiciais.</p><p>Os bancos de DNA forenses são estruturas informatizadas que</p><p>armazenam dados genéticos oriundos de pessoas identificadas</p><p>criminalmente  ou  de  vestígios  biológicos  encontrados  em  cenas  de</p><p>crime. (ATAIDE & SOUZA , 2023).</p><p>A Reação em Cadeia da Polimerase</p><p>(PCR) é uma ferramenta essencial na</p><p>ciência forense. Ela é amplamente utilizada para analisar o DNA em</p><p>amostras forenses, auxiliando em investigações criminais e na</p><p>identificação de vítimas e suspeitos.</p><p>A PCR na ciência forense é uma ferramenta fundamental, fornecendo</p><p>informações valiosas para investigadores e ajudando a solucionar crimes,</p><p>exonerar pessoas inocentes e fornecer justiça às vítimas.</p><p>Pode ser usado para confirmar resultados e identificar variações</p><p>genéticas específicas.</p><p>O sequenciamento de DNA é uma técnica poderosa e versátil que</p><p>desempenha um papel significativo na ciência forense, proporcionando</p><p>informações detalhadas sobre o material genético em questão. Aqui estão</p><p>algumas maneiras pelas quais o sequenciamento de DNA é utilizado na</p><p>ciência forense:</p><p>1 2 3 4 5 6</p><p>Comparação de Perfis de DNA</p><p>A PCR é usada para amplificar regiões específicas do DNA a partir de amostras de evidência e</p><p>do suspeito. Os perfis de DNA são então comparados para verificar se correspondem,</p><p>identificando ou eliminando suspeitos.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 18 de 33</p><p>O Uso do Sequenciamento de DNA na Ciência Forense:</p><p>Métodos e Aplicações</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>O infográfico interativo apresenta o título “O Uso do Sequenciamento de DNA na Ciência Forense:</p><p>Métodos e Aplicações”. Abaixo, uma linha horizontal contendo cinco botões circulares, clicáveis. Da</p><p>esquerda para a direita, ao clicarmos no primeiro botão, temos: “Identificação de Suspeitos e Vítimas -</p><p>Análise de DNA Mitocondrial: Em situações onde o DNA nuclear está muito degradado ou não está</p><p>presente em quantidade suficiente, o DNA mitocondrial é sequenciado para identificação de vítimas</p><p>Identificação de</p><p>Suspeitos e</p><p>Vítimas</p><p>Análise de DNA Mitocondrial: Em</p><p>situações onde o DNA nuclear está</p><p>muito degradado ou não está presente</p><p>em quantidade suficiente, o DNA</p><p>mitocondrial é sequenciado para</p><p>identificação de vítimas ou estudos de</p><p>linhagem materna.   Sequenciamento</p><p>de STRs: Regiões específicas do DNA,</p><p>chamadas de Short Tandem Repeats</p><p>(STRs), são sequenciadas para criar um</p><p>perfil genético único para comparar</p><p>com amostras de evidência e</p><p>identificar suspeitos.</p><p>Fonte: freepik / Freepik.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 19 de 33</p><p>ou estudos de linhagem materna. Sequenciamento de STRs: Regiões específicas do DNA, chamadas de</p><p>Short Tandem Repeats (STRs), são sequenciadas para criar um perfil genético único para comparar</p><p>com amostras de evidência e identificar suspeitos”, aparecendo a  imagem de uma mão segurando um</p><p>documento de identificação, a imagem é meramente ilustrativa, feita em desenho gráfico, não sendo</p><p>possível identificar o indivíduo, o fundo da imagem é vermelho. Clicando no segundo botão, temos:</p><p>“Análise de Evidências Biológicas - Estudos de Misturas de DNA: O sequenciamento de DNA ajuda a</p><p>separar e identificar diferentes perfis de DNA em misturas complexas, como em casos de estupro onde</p><p>o DNA da vítima está misturado com o do agressor. Perfil Genético de Evidências: O sequenciamento é</p><p>usado para criar perfis genéticos a partir de amostras de evidência biológica, como sangue, saliva ou</p><p>cabelo, para comparar com perfis de suspeitos e determinar a presença de uma pessoa em um local</p><p>específico”, e vemos a imagem de um indivíduo analisando a folha de uma planta, em suas mãos é</p><p>possível observar uma lupa de aumento, ele está segurando a lupa com a mão direita e com sua mão</p><p>esquerda um caderno e uma caneta, ao fundo podemos observar uma paisagem de mata. Clicando no</p><p>terceiro botão, temos: “Análise de Amostras Antigas - Análise de DNA Arqueológico: Em casos</p><p>arqueológicos ou antropológicos, o sequenciamento de DNA é utilizado para estudar restos humanos</p><p>antigos, fornecendo informações sobre migrações, parentescos e evolução humana”, e vemos um</p><p>desenho de uma cientista realizando uma análise no cadarço de um tênis. Ela está de frente a uma</p><p>mesa com diversos objetos, um microscópio, uma arma, munições e uma prancheta, a cientista está</p><p>utilizando um jaleco verde e óculos de proteção, ao fundo podemos ver um quadro com provas de</p><p>crime, uma caveira e diversas folhas. Clicando no quarto botão, temos: “Identificação de Relações</p><p>Familiares Análise de Parentesco: O sequenciamento de DNA é usado para confirmar relações</p><p>familiares, como paternidade ou maternidade, comparando o DNA de pais e filhos”, e vemos a imagem</p><p>de uma família sendo entrevistada por uma profissional; a família possui quatro membros, dois adultos,</p><p>pai e mãe e duas crianças, sendo uma menina e um menino, ambos com roupas casuais, a feição no</p><p>rosto dos familiares parece feliz, demonstrando alegria, a entrevistadora está anotando em uma</p><p>prancheta, a frente da imagem podemos observar uma mesa de centro com alguns objetos como um</p><p>notebook e uma caixa de objetos. E, clicando no quinto e último botão, temos: “Sequenciamento de</p><p>Bancos de Dados Expansão de Bancos de Dados: O sequenciamento de DNA é usado para expandir os</p><p>bancos de dados genéticos, que armazenam perfis de DNA para identificação e comparação futura”, e</p><p>vemos a imagem de uma mão tocando um documento; na imagem não podemos observar o rosto,</p><p>apenas um braço vestindo um terno preto e uma camiseta social azul, o documento está na mesa</p><p>juntamente com outras folhas e uma caneta, abaixo da imagem podemos ver alguns ícones, um</p><p>computador, um cadeado, um smartphone e um escudo.</p><p>O sequenciamento de DNA é fundamental na ciência forense, fornecendo</p><p>evidências científicas sólidas que ajudam a resolver crimes, identificar</p><p>vítimas e exonerar indivíduos inocentes. A análise precisa e detalhada do</p><p>DNA desempenha um papel crucial na justiça e na segurança pública.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 20 de 33</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>A imagem apresenta uma fotografia de uma cientista visualizando células em um frasco de cultura com</p><p>perfis de DNA em uma tela ao fundo ilustrando a edição de genes</p><p>A análise de cromossomos sexuais é uma técnica importante na ciência</p><p>forense para determinar o sexo de uma pessoa quando a identificação</p><p>baseada em características externas ou documentos é ambígua ou</p><p>impossível. Existem várias situações em que essa análise é relevante:</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 21 de 33</p><p>É importante notar que, em muitos casos de análise de cromossomos</p><p>sexuais na genética forense, técnicas moleculares modernas, como PCR e</p><p>análise de DNA, são frequentemente preferidas por sua sensibilidade e</p><p>precisão. Essas técnicas permitem uma análise mais específica e rápida,</p><p>especialmente quando apenas pequenas amostras de DNA estão</p><p>disponíveis.</p><p>Na genética forense, a análise dos cromossomos sexuais é muitas vezes</p><p>realizada para identificar o sexo de uma pessoa ou para resolver casos</p><p>relacionados a crimes, identificação de restos mortais ou testes de</p><p>paternidade. Diversos métodos podem ser utilizados para essa análise, é a</p><p>escolha do método depende da situação específica.</p><p>O Cariótipo é uma técnica na qual os cromossomos são visualizados em</p><p>uma célula em divisão. Um cariótipo normal para um homem é 46,XY (46</p><p>cromossomos no total, com dois cromossomos sexuais X e Y), enquanto</p><p>para uma mulher é 46,XX (com dois cromossomos sexuais X).</p><p>Técnicas de PCR específicas podem amplificar regiões do cromossomo Y,</p><p>que são únicas para os indivíduos do sexo masculino, permitindo a</p><p>diferenciação entre os sexos.</p><p>Já o FISH (Hibridização in Situ por Fluorescência) é uma técnica em que</p><p>uma sonda de DNA fluorescente marcada é usada para se ligar</p><p>especificamente aos cromossomos sexuais em uma célula, permitindo a</p><p>visualização direta dos cromossomos sexuais X e Y.</p><p>A análise de cromossomos sexuais é uma ferramenta importante,</p><p>especialmente em casos forenses complexos</p><p>onde a identificação do sexo</p><p>de uma pessoa é crucial para a investigação.</p><p>A identificação de corpos e o estabelecimento de relacionamentos</p><p>familiares, muitas vezes, envolvem técnicas e métodos forenses</p><p>específicos. Vou abordar alguns aspectos relacionados a essas áreas:</p><p>Identificação de Corpos: Em casos de desastres naturais ou acidentes, quando os corpos estão</p><p>muito decompostos ou mutilados, a análise de cromossomos sexuais pode ajudar a determinar o</p><p>sexo da vítima. </p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 22 de 33</p><p>Ambas as áreas, identificação de corpos e relacionamento familiar, têm se</p><p>beneficiado significativamente dos avanços em técnicas forenses,</p><p>especialmente na área de análise de DNA. No entanto, é importante</p><p>observar que o uso ético e legal dessas tecnologias é fundamental, e a</p><p>privacidade das informações genéticas deve ser protegida.</p><p>A análise de Mitocôndrias utiliza o DNA mitocondrial para traçar relações</p><p>maternas e identificar restos mortais antigos ou severamente degradados.</p><p>Já a análise de parentesco realiza a comparação de perfis de DNA para</p><p>determinar relações familiares, como paternidade, maternidade ou</p><p>irmãos.</p><p>A análise de material biológico é uma parte crucial de muitas disciplinas</p><p>científicas e forenses. Na análise de DNA temos a extração de DNA que o</p><p>primeiro passo é frequentemente extrair o DNA do material biológico.</p><p>Isso pode incluir sangue, saliva, cabelo, ossos, entre outros.  As técnicas</p><p>utilizadas dependem do tipo de informação desejada e do material</p><p>biológico disponível.</p><p>A análise de sangue, saliva, cabelo e outros fluidos corporais é utilizada</p><p>para identificar o tipo de material biológico presente em uma amostra. A</p><p>análise de sangue, saliva, cabelo e outros fluidos corporais é uma prática</p><p>comum na ciência forense para identificar indivíduos, determinar padrões</p><p>de consumo de drogas, examinar evidências de crimes violentos ou</p><p>sexuais, e estabelecer conexões entre suspeitos, vítimas e cenas de crime.</p><p>1 2 3 4 5</p><p>Antropologia Forense:</p><p>Especialistas em antropologia forense podem ajudar a determinar a idade, sexo e</p><p>características físicas do indivíduo, o que pode ser valioso na identificação.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 23 de 33</p><p>Descrição de Imagem:</p><p>A imagem apresenta uma fotografia de um cientista forense coletando evidências de DNA de uma faca</p><p>manchada de sangue.</p><p>Cada fluido corporal possui características distintas, tornando possível</p><p>extrair diferentes tipos de informações. Assim, a análise de sangue é uma</p><p>técnica crucial na identificação de corpos e no estabelecimento de</p><p>relacionamentos familiares em contextos forenses. O sangue contém</p><p>informações genéticas valiosas que podem ser analisadas para determinar</p><p>a identidade de uma pessoa ou estabelecer conexões familiares. A seguir</p><p>estão algumas das técnicas usadas na análise de sangue, saliva, cabelo e</p><p>outros fluidos corporais na ciência forense:</p><p>1 2 3</p><p>Tipagem Sanguínea</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 24 de 33</p><p>Já a análise de saliva é uma técnica importante e não invasiva na genética</p><p>forense e em muitas outras áreas da pesquisa científica. A saliva contém</p><p>células epiteliais bucais e, ocasionalmente, células de sangue, tornando-a</p><p>rica em material genético. O DNA também pode ser extraído da saliva,</p><p>sendo útil em casos em que o sangue não está presente ou é difícil de</p><p>obter. A saliva também pode ser testada para detectar o uso recente de</p><p>drogas, como maconha, cocaína e metanfetaminas.</p><p>A análise de cabelo é uma técnica importante em várias disciplinas,</p><p>incluindo genética forense, toxicologia, antropologia e arqueologia. Os</p><p>cabelos contêm uma riqueza de informações que podem ser analisadas</p><p>para entender aspectos biológicos e comportamentais de um indivíduo.</p><p>Por meio deles, podemos realizar os seguintes testes:</p><p>A análise de outros fluidos corporais, como urina, sêmen e fluidos vaginais,</p><p>é uma parte importante da genética forense e da investigação científica</p><p>em várias áreas. Esses fluidos contêm informações genéticas e biológicas</p><p>valiosas que podem ser usadas para diversos fins.</p><p>A tipagem sanguínea é realizada para determinar o tipo de sangue do indivíduo, que pode ser</p><p>crucial em casos de transfusões, acidentes ou crimes violentos.</p><p>Testes de Drogas em Cabelo: A análise de cabelo pode revelar padrões de uso de drogas ao longo</p><p>de um período prolongado, fornecendo uma visão histórica do consumo de substâncias.</p><p>Testes de Drogas</p><p>A urina é frequentemente usada para testes de drogas e álcool.</p><p> </p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 25 de 33</p><p>Análise de Manchas de Sangue e Outros Fluidos uma cena de crime</p><p>podem ser testadas para determinar se são sangue, saliva ou outros</p><p>fluidos corporais, identificando assim possíveis vítimas ou suspeitos.</p><p>As técnicas utilizadas na análise de sangue, saliva, cabelo e outros fluidos</p><p>corporais na ciência forense continuam a avançar, proporcionando uma</p><p>ampla gama de informações que são cruciais para investigações criminais</p><p>e processos judiciais.</p><p>A análise de manchas de sangue e outras evidências de cena de crime são</p><p>uma parte crucial da investigação forense. Diversas técnicas são</p><p>empregadas para entender as origens das manchas, identificar os</p><p>indivíduos envolvidos e estabelecer conexões entre os suspeitos, as</p><p>vítimas e o local do crime.</p><p>A identificação de manchas de sangue é uma das áreas mais fundamentais</p><p>da genética forense, sendo essencial para investigações criminais e para a</p><p>reconstrução de eventos em locais de crime. As manchas de sangue</p><p>podem fornecer informações valiosas, incluindo a identidade do doador, a</p><p>dinâmica do crime e a possível presença de múltiplos envolvidos. A análise</p><p>dessas manchas envolve várias técnicas e procedimentos específicos na</p><p>genética forense. Podem ser realizados os seguintes testes:</p><p>Identificação de Esperma</p><p>Em casos de crimes sexuais, a análise de fluidos corporais pode revelar a presença de</p><p>esperma, sendo vital para a investigação.</p><p>Exames de Gravidez</p><p>A urina é usada para testes de gravidez em casos de suspeita de abuso sexual.</p><p>Testes Presuntivos</p><p>São testes rápidos que indicam a presença de sangue. O teste de luminol é um exemplo,</p><p>onde o luminol reage com o ferro no sangue, produzindo uma luz azul fluorescente em</p><p>condições de pouca luz.Testes Confirmatórios</p><p>Após um resultado presuntivo positivo, testes específicos, como o teste de Kastle-Meyer,</p><p>são realizados para confirmar a presença de sangue humano.</p><p>Análise de DNA</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 26 de 33</p><p>Os padrões de manchas de sangue são elementos cruciais na investigação</p><p>forense, oferecendo insights detalhados sobre a sequência de eventos em</p><p>uma cena de crime. Através da análise minuciosa desses padrões,</p><p>incluindo a direção e o ângulo de impacto das manchas, é possível</p><p>reconstruir a dinâmica do crime. Por exemplo, a presença de manchas de</p><p>sangue em vários locais da cena pode indicar uma luta ou perseguição,</p><p>sugerindo que a vítima ou o agressor se movimentaram durante o</p><p>incidente. Em contraste, se as manchas de sangue estiverem concentradas</p><p>em uma única área, isso pode sugerir que o crime ocorreu sem movimento</p><p>significativo, como um ataque surpresa ou uma vítima já imobilizada.</p><p>Esses exemplos ilustram como diferentes padrões de manchas de sangue</p><p>podem fornecer pistas cruciais para desvendar o que aconteceu durante</p><p>um crime. Como por exemplo: em um crime que tem uma mancha de</p><p>sangue em diferentes lugares do local do crime ou quando só vemos</p><p>manchas de sangue em um único local.</p><p>Já a Análise de Fibras encontradas nas roupas das vítimas ou dos</p><p>suspeitos podem ser comparadas para determinar se há uma</p><p>correspondência, ajudando a</p><p>estabelecer a presença de alguém na cena</p><p>do crime. Outros vestígios, como vidro, cabelo ou traços de solo, podem</p><p>ser analisados e comparados com evidências do local do crime ou dos</p><p>suspeitos.</p><p>Armazenamento e Bancos de Dados de DNA</p><p>Os Bancos de Dados de DNA são usados para armazenar perfis de DNA</p><p>de indivíduos e evidências, permitindo comparações futuras para ajudar</p><p>em investigações criminais.</p><p>Existem dois tipos principais de bancos de dados de DNA: o de</p><p>Perfis de DNA de Indivíduos e o de Perfis de DNA de Evidências.</p><p>A análise de DNA é frequentemente usada para identificar a origem do sangue,</p><p>especialmente quando há mistura de sangue de diferentes indivíduos em uma cena de</p><p>crime.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 27 de 33</p><p>No Banco de Dados de Perfis de DNA de Indivíduos, são armazenados os</p><p>perfis de DNA de pessoas que forneceram amostras voluntárias de seu</p><p>DNA para fins de identificação futura. Essas amostras podem ser</p><p>fornecidas por pessoas sob custódia policial, indivíduos condenados por</p><p>crimes graves ou por cidadãos que desejam contribuir para bancos de</p><p>dados criminais.</p><p>Já o Banco de Dados de Perfis de DNA de Evidências armazena perfis de</p><p>DNA obtidos de evidências coletadas em cenas de crime. Isso pode incluir</p><p>amostras de sangue, cabelo, saliva ou outros fluidos corporais</p><p>encontrados em locais de crimes. As amostras de evidência são analisadas</p><p>e os perfis de DNA são armazenados nos bancos de dados para</p><p>comparações futuras com perfis de DNA de indivíduos ou de outras</p><p>evidências em investigações posteriores.</p><p>Os bancos de dados de DNA são ferramentas poderosas na investigação</p><p>criminal, ajudando as autoridades a identificar suspeitos, resolver casos</p><p>não resolvidos e prevenir futuros crimes. No vídeo a seguir você poderá</p><p>ver como os bancos de dados podem ajudar na prática. Vamos lá?</p><p>A comparação de perfis de DNA de indivíduos e evidências armazenados</p><p>nesses bancos de dados pode fornecer pistas valiosas para os</p><p>investigadores e auxiliar na administração da justiça.</p><p>Codis (Combined DNA Index System) é um banco de dados de DNA nos</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 28 de 33</p><p>Estados Unidos usado para auxiliar na investigação de crimes.</p><p>O CODIS é composto por três índices principais:</p><p>O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema de banco de dados</p><p>de DNA mantido pelo FBI (Federal Bureau of Investigation) nos Estados</p><p>Unidos. Ele é usado para armazenar perfis de DNA de indivíduos e</p><p>evidências coletadas em cenas de crime. O CODIS permite que diferentes</p><p>agências de aplicação da lei compartilhem e comparem informações</p><p>genéticas para ajudar a resolver crimes.</p><p>Índice de Perfis de DNA de Condenados (CODIS-NDIS): Contém perfis de DNA de indivíduos</p><p>condenados por crimes qualificados. Isso ajuda a identificar criminosos que cometem múltiplos</p><p>crimes. </p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 29 de 33</p><p>O CODIS é uma ferramenta essencial na resolução de crimes,</p><p>especialmente em casos em que outras pistas são limitadas. Ele permite</p><p>que as agências de aplicação da lei compartilhem informações e</p><p>identifiquem suspeitos com base em evidências de DNA, ajudando a</p><p>prender criminosos, exonerar pessoas inocentes e fornecer justiça às</p><p>vítimas.</p><p>Considerações Finais</p><p>Estudante, ao longo dos estudos desta unidade podemos perceber que as</p><p>técnicas da biologia molecular desempenham um papel fundamental na</p><p>ciência forense, especialmente na genética forense. Elas proporcionam</p><p>aos investigadores ferramentas poderosas para analisar e identificar</p><p>INDICAÇÃO DE LEITURA</p><p>Livro: Biologia molecular</p><p>Autores: Carolina Saibro Girardi ; Fernanda Teixeira Subtil ; Juliana</p><p>Oliveira Rangel.</p><p>Ano: 2018</p><p>Editora: Porto Alegre: SER - SAGAH</p><p>ISBN: 9788595026988</p><p>Comentários: Este livro é uma referência amplamente utilizada e</p><p>aborda temáticas para distinguir as diferentes técnicas moleculares</p><p>aplicadas nos diagnósticos, bem como interpretar laudos de análises</p><p>moleculares com aplicações forenses. Por fim, você entenderá a</p><p>utilização da biologia molecular no acompanhamento e no</p><p>tratamento de doenças.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 30 de 33</p><p>material genético, permitindo solucionar crimes, estabelecer relações</p><p>familiares e identificar vítimas desconhecidas.</p><p>A análise de DNA, por exemplo, é uma das técnicas mais amplamente</p><p>utilizadas na genética forense. Ela permite a comparação de perfis</p><p>genéticos entre amostras de DNA encontradas em locais de crime,</p><p>suspeitos e vítimas, contribuindo significativamente para investigações</p><p>criminais.</p><p>Considerando assim que as técnicas da biologia molecular e genética</p><p>forense continuam a avançar, proporcionando às autoridades ferramentas</p><p>cada vez mais sofisticadas e precisas para investigações criminais e</p><p>questões relacionadas à identidade humana.</p><p>Atividade</p><p>Técnicas de biologia molecular são ferramentas experimentais utilizadas para estudar as</p><p>estruturas e funções de moléculas biológicas, como DNA, RNA e proteínas. Qual técnica</p><p>de biologia molecular é comumente usada para amplificar uma sequência específica de</p><p>DNA?</p><p>Southern blotting.</p><p>PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)</p><p>Western blotting</p><p>Gel de eletroforese</p><p>Os microarrays</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 31 de 33</p><p>Atividade</p><p>O sequenciamento de DNA é uma técnica que permite determinar a ordem exata das</p><p>bases nucleotídicas em uma molécula de DNA. Existem várias técnicas de</p><p>sequenciamento. Qual delas são utilizados terminadores de cadeia que impedem o</p><p>crescimento da cadeia de DNA durante a síntese, resultando em fragmentos de DNA</p><p>marcados em diferentes tamanhos?</p><p>Método de Sanger</p><p>Sequenciamento de Nova Geração (NGS)</p><p>RFLP (Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição)</p><p>Eletroforese em Gel</p><p>PCR (Reação em cadeia da Polimerase)</p><p>Atividade</p><p>O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema de banco de dados de DNA</p><p>mantido pelo FBI (Federal Bureau of Investigation) nos Estados Unidos. Ele é usado para</p><p>armazenar perfis de DNA de indivíduos e evidências coletadas em cenas de crime. Ele é</p><p>composto por três índices, qual desses índices irá ajudar a identificar criminosos que</p><p>cometem múltiplos crimes?</p><p>Índice de Perfis de DNA de Evidências.</p><p>Índice de Perfis de DNA de Parentes.</p><p>Índice de Perfis de DNA de Condenados.</p><p>Índice de análise de Fibras e Outros Vestígios.</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 32 de 33</p><p>Determinação de Elementos Químicos</p><p>https://edu.grupoceuma.com.br/mod/scorm/player.php?a=42&currentorg=Ceuma&scoid=90&newattempt=on 07/05/2024, 23:36</p><p>Página 33 de 33</p>