Avaliação Final (Objetiva) - Individual

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:883915)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 74751184
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/4
Nota 6,00
O biomédico pode atuar em diversas áreas que permeiam as ciências biológicas e médicas. 
Assim, uma das habilitações disponíveis ao profissional biomédico é a biologia molecular, 
permitindo, ao biomédico, inclusive, a atuação na coleta e análise de amostras a serem avaliadas, na 
interpretação dos resultados e na emissão e assinatura de laudos e pareceres técnicos. Sobre as áreas 
de atuação do biomédico, assinale a alternativa CORRETA:
A O biomédico não atua na interpretação de resultados relacionados à biologia molecular.
B O biomédico por atuar em áreas nas quais as técnicas de biologia molecular são utilizadas e
frequentemente aprimoradas, como nas áreas da genética e indústria.
C As áreas de citogenética e genética humana molecular, assim como o desenvolvimento de
vacinas, soros e reagentes são exclusivas para atuação do biomédico.
D O biomédico pode atuar somente na coleta de amostras que serão utilizadas na área de biologia
molecular.
Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos mutantes 
para um determinado gene. Assim, pessoas que apresentam apenas um alelo mutante normalmente 
não apresenta fenótipo associado a doenças, embora sejam portadores do gene mutante. Com base nas 
doenças genéticas recessivas, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de portador e o teste de compatibilidade são indicados para avaliação de doenças recessivas, 
em que se avalia cerca de 500 genes e 6.000 mutações. 
II- O método de sequenciamento NGS é o único utilizado na detecção de mutações em doenças 
recessivas. 
III- O aconselhamento genético é dispensável para casais portadores de genes recessivos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
 VOLTAR
A+
Alterar modo de visualização
1
2
Revisar Conteúdo do Livro
"A clonagem de genes possui variadas aplicações na área de pesquisa, por meio do conhecimento da 
organização de genomas, da sequência de genes e suas proteínas codificadas, da criação de bibliotecas 
de DNA e cDNA, além de produtos que beneficiam a sociedade, como a produção de enzimas 
industriais, produção de insulina humana, vacinas, hormônios de crescimento e melhoramento 
genético". Sobre as principais diferenças entre essas técnicas, destacando os objetivos de cada uma 
delas, analise as sentenças a seguir:
I- As Bibliotecas de DNA ou cDNA são grandes coleções de material genético mantidas em colônias 
de bactérias, nas quais um fragmento específico de DNA ou um gene podem ser procurados.
II- Uma biblioteca de DNA é formada por fragmentos originados a partir de um DNA genômico. Já 
uma biblioteca de cDNA é formada por sequências codificantes dos genes que estavam expressos na 
forma de mRNA em uma determinada amostra.
III- A formação das bibliotecas de DNA e cDNA permite que fragmentos clonados sejam mantidos e 
replicados por tempo indeterminado.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: CALEFFE, R. T. T.; OLIVEIRA, S. R.; FREITAS, A. C. O.; KIDO, K. K.; GARCIA, A.; 
PAMPHILE, J. A. Clonagem de genes: métodos e aplicações. Revista UNINGÁ, v. 47, p. 73-77, 
jan./mar. 2016. Disponível em: http://revista.uninga.br/index.php/uninga/article/view/1252/874. 
Acesso em: 5 fev. 2021.
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Uma das técnicas essenciais em biologia molecular é a capacidade de sequenciar o gene de um 
organismo. Esse sequenciamento é importante, pois identifica possíveis mutações, cadeias de 
transmissão e origem da chegada do vírus a uma região específica. De acordo com as técnicas 
empregadas para o sequenciamento de DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
3
4
( ) Os didesoxinucleotídeos (ddNTP) são utilizados para o sequenciamento com o método de 
Sanger, em que, posteriormente, faz-se a identificação da sequência com eletroforese. 
( ) O pirosequenciamento tem como base a formação de pirofosfato a cada novo nucleotídeo 
adicionado à nova fita. 
( ) O método empregado na plataforma Illumina foi a base para o desenvolvimento dos testes de 
sequenciamento que conhecemos atualmente, sendo a primeira geração de sequenciamento de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C V - F - F.
D V - V - F.
No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a um 
processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, capazes de 
migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que será analisada por 
espectrometria de massas. De acordo com a digestão in gel, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As proteínas são apenas separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse caso, as 
bandas obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares.
( ) A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou seja, o 
processo de ionização não é necessário.
( ) A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos 
presentes na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma fase 
estacionária e direcionadas para espectrometria de massas.
( ) As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o 
objetivo de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já realizado 
na eletroforese.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B V - V - F - V.
C V - F - V - V.
D F - F - V - F.
[Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como método 
valioso para inúmeros fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a 
amplificação tenha como origem uma molécula de RNA. Isso se torna importante para a detecção de 
5
Revisar Conteúdo do Livro
6
infecções virais, assim como para a identificação e quantificação de RNAs mensageiros de um 
determinado tecido, fornecendo informações valiosas a respeito da expressão de um determinado 
gene. Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 timinas.
II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de 
iniciação para a ação da RT para todos os tipos de RNA.
III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das 
células e/ou tecidos na amostra biológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença I está correta.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases 
nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo 
que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são 
complementares ao DNA analisado.
II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH 
utilizam como base a PCR.
III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a 
ausência de determinada mutação.
Assinale a alternativa CORRETA:
Revisar Conteúdo do Livro
7
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
A era da genômicainiciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do desenvolvimento de 
tecnologias que pudessem acelerar o processo. De acordo com o Projeto Genoma Humano, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou como vetor o BAC (cromossomo artificial de bactéria), 
que permite a inserção de grandes fragmentos de DNA, sendo clonado para formação da biblioteca de 
DNA.
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmidial, onde cromossomo artificial de 
bactéria era fragmentado e inserido em vetores plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas.
( ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma completo de 
um organismo para formar vetores plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas, que 
formavam os contigs.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C V - F - V.
D V - F - F.
Revisar Conteúdo do Livro
8
As técnicas de biologia molecular, permitem o diagnóstico e monitoramento de doenças virais 
através da detecção do vírus em amostras biológicas. Sobre o uso dos testes moleculares para 
detecção viral, assinale a alternativa CORRETA:
A A detecção do DNA viral pode ser realizada através do sequenciamento genético, sendo que o
RNA viral não pode ser determinado nas amostras biológicas.
B
Os vírus são sequenciamentos pelo método NGS para sua correta detecção na amostra de
pacientes com suspeita de doenças respiratórias causadas pelo vírus influenza, parainfluenza,
coronavírus, dentre outros.
C
O PCR quantitativo pode ser utilizado para detecção de vírus como o HIV, o influenza, o
parainfluenza, o rhinovírus, o vírus sincicial respiratório, o adenovírus, o coronavírus e a
genotipagem viral para identificar mutações virais responsáveis por fornecer resistência à terapia
farmacológica.
D A detecção viral depende de testes moleculares como o PCR multiplex, que amplifica vários
RNA virais ao mesmo tempo, não sendo utilizado para amplificação de DNA viral.
Assim como os demais "omas", o exoma compreende todo o conjunto de éxons presentes no 
DNA de um indivíduo, ou seja, as frações do DNA que codificam para os aminoácidos que irão 
formar as proteínas. De acordo com o sequenciamento do exoma, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) É importante avaliar com cuidado os resultados obtidos no sequenciamento do exoma, uma vez 
que fornece informações relativas a diversas mutações, que não necessariamente são ligadas ao 
quadro clínico do paciente. 
( ) Muitas das alterações encontradas no sequenciamento do exoma podem não apresentar relação 
com patologias, não sendo indicativos de risco até o momento. 
( ) Este exame pode ser indicado para casais que apresentem consanguinidade, ou para doenças cujo 
diagnóstico seja inconclusivo em outros exames moleculares e que sejam suspeitos de doenças 
causadas por múltiplas alterações gênicas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F.
B V - V - V.
C F - F - V.
D V - F - V.
9
10
Imprimir