Avaliação II - qumica organica i

Prévia do material em texto

<p>Prova Impressa</p><p>GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:765743)</p><p>Peso da Avaliação 1,50</p><p>Prova 59040525</p><p>Qtd. de Questões 10</p><p>Acertos/Erros 10/0</p><p>Nota 10,00</p><p>A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear</p><p>todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela</p><p>União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Nesse contexto, considere a cadeia de</p><p>carbono apresentada e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A cadeia principal é o ciclo contendo seis carbonos.</p><p>( ) O nome sistemático dessa molécula é: 1-etilciclohexano.</p><p>( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.</p><p>( ) O grupo CH2CH3 é uma ramificação.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A V - V - F - V.</p><p>B F - V - F - F.</p><p>C F - F - F - V.</p><p>D V - V - V - V.</p><p>De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de</p><p>hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter</p><p>cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou</p><p>não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a</p><p>seguir:</p><p>I- A cadeia principal contém seis carbonos.</p><p>II- A ramificação está no carbono 4.</p><p>III- O nome sistemático dessa molécula é 3-metilhexano.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>VOLTAR</p><p>A+ Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>2</p><p>10/09/24, 18:51 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 1/6</p><p>A Somente a sentença I está correta.</p><p>B Somente a sentença III está correta.</p><p>C As sentenças I e II estão corretas.</p><p>D As sentenças I e III estão corretas.</p><p>A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear</p><p>todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela</p><p>União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a nomenclatura sistemática</p><p>e a molécula anexa, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.</p><p>( ) O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.</p><p>( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.</p><p>( ) O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A F - F - F - V.</p><p>B V - V - F - V.</p><p>C V - V - V - F.</p><p>D F - V - F - V.</p><p>A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas,</p><p>analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos,</p><p>analise as sentenças a seguir:</p><p>I- Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para uma</p><p>mesma fórmula molecular.</p><p>II- A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um linear.</p><p>III- Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As sentenças I e III estão corretas.</p><p>B Somente a sentença I está correta.</p><p>C Somente a sentença III está correta.</p><p>D</p><p>3</p><p>4</p><p>10/09/24, 18:51 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 2/6</p><p>As sentenças I e II estão corretas.</p><p>A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando</p><p>esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular</p><p>idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido,</p><p>a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto,</p><p>considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno.</p><p>( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.</p><p>( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o</p><p>maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da</p><p>cadeia principal.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A F - F - F.</p><p>B V - V - F.</p><p>C F - V - F.</p><p>D V - V - V.</p><p>O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um</p><p>halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante</p><p>reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.</p><p>A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado</p><p>pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, classifique V</p><p>para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de</p><p>rearranjo.</p><p>( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.</p><p>( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.</p><p>( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta</p><p>curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.</p><p>5</p><p>6</p><p>10/09/24, 18:51 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 3/6</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A F - V - V - V.</p><p>B F - V - F - V.</p><p>C V - V - F - V.</p><p>D F - F - V - F.</p><p>Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra</p><p>(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados,</p><p>como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas dos</p><p>alcenos, associe os itens, utilizando o código a seguir:</p><p>I- Reação de halidrificação.</p><p>II- Reação de halogenação.</p><p>III- Reação de hidratação.</p><p>IV- Reação de hidrogenação.</p><p>( ) Reação que ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de alcano.</p><p>( ) Reação entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto.</p><p>( ) Reação entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um haleto de alquila.</p><p>( ) Reação para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em meio ácido.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A I - III - IV - II.</p><p>B II - I - III - IV.</p><p>C IV - II - I - III.</p><p>D III - IV - II - I.</p><p>Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre</p><p>dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de</p><p>7</p><p>8</p><p>10/09/24, 18:51 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 4/6</p><p>ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais</p><p>híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados</p><p>2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades</p><p>físicas e químicas dos alcenos, assinale a alternativa INCORRETA:</p><p>A Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de suas cadeias</p><p>carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.</p><p>B Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se</p><p>baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.</p><p>C A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta</p><p>densidade de elétrons.</p><p>D Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal</p><p>maior o ponto de ebulição do composto.</p><p>As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias,</p><p>levando à ruptura de ligações e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações, e,</p><p>consequentemente, de novas substâncias. Nesse contexto, analise o seguinte esquema reacional e</p><p>assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A Esse exemplo corresponde a uma reação de substituição.</p><p>B Esse exemplo corresponde a uma reação de eliminação.</p><p>C Esse exemplo corresponde a uma reação de</p><p>adição.</p><p>D Esse exemplo corresponde a uma reação de rearranjo.</p><p>Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos</p><p>insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono</p><p>da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as</p><p>sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A cadeia principal contém cinco carbonos.</p><p>( ) O nome sistemático dessa molécula é: 6-metil-3-hepteno.</p><p>( ) A ramificação está no carbono 6.</p><p>( ) O grupamento CH2CH2CH3 é uma ramificação.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A F - V - V - F.</p><p>B V - V - F - V.</p><p>9</p><p>10</p><p>10/09/24, 18:51 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 5/6</p><p>C F - F - F - V.</p><p>D V - F - V - V.</p><p>Imprimir</p><p>10/09/24, 18:51 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 6/6</p>