AOL 5 - Atividade Contextualizada - Tópicos Integradores III (Farmácia) - T 20241 B

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<p>Xênia Valêsca Bastos de Oliveira</p><p>CURSO: FARMÁCIA</p><p>MATRÍCULA: 01339655</p><p>1. Com relação ao explanado acima, descreva quais são as características físicas avaliadas nos comprimidos.</p><p>As características físicas avaliadas nos comprimidos incluem peso, dureza, friabilidade, espessura e desintegração.</p><p>2. Explique a diferença entre os testes destrutivos e não destrutivos e cite os que são realizados em cada uma dessa</p><p>Os testes destrutivos são aqueles que alteram a integridade do produto, enquanto os testes não destrutivos não alteram a integridade do produto. Os testes de peso, dureza e espessura são exemplos de testes não destrutivos, enquanto os testes de friabilidade e desintegração são exemplos de testes destrutivos.</p><p>3. Explique como são realizados e a finalidade dos testes de peso, dureza, friabilidade, espessura e desintegração</p><p>Os testes de peso, dureza, friabilidade, espessura e desintegração são realizados de forma a avaliar as características físicas dos comprimidos. O teste de peso tem como finalidade verificar se o comprimido possui a quantidade correta de princípio ativo e excipientes. O teste de dureza avalia a resistência do comprimido à quebra ou fratura. O teste de friabilidade avalia a resistência do comprimido à abrasão. O teste de espessura avalia a uniformidade da espessura dos comprimidos. O teste de desintegração avalia o tempo necessário para que o comprimido se desintegre em partículas menores.</p><p>4. Cite qual o principal sistema enzimático envolvido com a biotransformação dos fármacos</p><p>O principal sistema enzimático envolvido com a biotransformação é o sistema citocromo P450. Este sistema é responsável pela metabolização de grande parte dos medicamentos utilizados atualmente.</p><p>Após realizar suas reflexões, elabore um pequeno texto, contendo o máximo de 30 a 40 linhas, expondo sua argumentação, acerca</p><p>Como todos sabem a indústria farmacêutica desempenha uma importante tarefa na confecção de produtos farmacêuticos, garantindo a qualidade, eficácia e segurança do que será comercializado. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta diferentes formas farmacêuticas produzidas através do preparo e transformação de substâncias químicas. Dentre as formas farmacêuticas sólidas, os comprimidos desempenham papel fundamental na liberação de medicamentos e sua formulação depende da tecnologia farmacêutica dos grânulos. Durante o processo de fabricação do comprimido são avaliadas propriedades físicas, químicas e microbiológicas para garantir a qualidade do produto final.</p><p>São realizados vários testes, os físicos podem ser divididos em testes destrutivos e não destrutivos. Os testes destrutivos envolvem manipulação física ou destruição do comprimido durante o processo de avaliação. Isso inclui testes de peso para verificar se os comprimidos estão dentro das faixas de peso especificadas para garantir uma dosagem consistente do medicamento. O teste de dureza mede a resistência de um comprimido à quebra, indicando a sua capacidade de se desintegrar adequadamente no trato gastrointestinal.</p><p>Neste contexto, é avaliada a friabilidade para testar a resistência dos comprimidos ao impacto e ao atrito, refletindo sua estabilidade durante o manuseio. Finalmente, o teste de espessura verifica a uniformidade da espessura do comprimido, fator que afeta sua dissolução e desintegração. Os testes não destrutivos, por outro lado, não alteram a integridade do comprimido durante o processo de avaliação. Um exemplo são os testes de desintegração, que avaliam o tempo que um comprimido leva para se desintegrar em partículas menores, permitindo que o medicamento seja liberado adequadamente para absorção.</p><p>Referências:</p><p>Referências:</p><p>https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/926-rdc-17-10-sobre-boas-praticas-</p><p>de-fabricacao-de-medicamentos-comentada</p><p>https://www.gov.br/anvisa/pt-br</p><p>Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).</p><p>Conhecimentos obtidos durante aulas práticas de tecnologia de medicamentos</p><p>https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/926-rdc-17-10-sobre-boas-praticas-de-fabricacao-de-medicamentos-comentada</p><p>https://www.gov.br/anvisa/pt-br</p>