Relatório aula prática 02 Tecnologia dos medicamentos

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA 02
	
	
	DATA:
15/06/2024
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: DAYANA DA SILVA MENDES NEGREIROS
	MATRÍCULA: 01723963
	CURSO: FARMÁCIA
	POLO: CIDADE NOVA - MANAUS
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): RODRIGO QUEIROZ DE LIMA
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
R= Entre as vantagens da forma farmacêutica gel podemos citar a facilidade na aplicação com uma distribuição uniforme no local afetado, baixo custo, melhor estabilidade físico-química e dosagem precisa. Já as desvantagens do gel são, uma menor absorção quando comparado a forma farmacêutica líquida e a incompatibilidade de ajustar dose.
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
R= Começamos pelos cuidados básicos, porém, essenciais, como a higienização da bancada onde será produzido o gel, limpeza dos instrumentos e mão lavadas e higienizadas. Além de outros cuidados essenciais como aquecer a água na temperatura adequada e separar uma parte dessa água aquecida para a dispersão polímero gelificante. 
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
R= Na produção dos medicamentos é de extrema importância seguir parâmetros, para chegar na qualidade e eficiência produto final, no caso do gel é preciso que sejam seguidos corretamente a avaliação de estabilidade, que relata indicações sobre o comportamento da formula visando a validade e tipo de armazenamento mais adequado, e estes testes são observados por meio de critérios como, aspecto, cor e odor, teste conhecido como avaliação de estabilidade. Temos também outra importante avaliação, o teste de pH, viscosidade e densidade, que caracteriza testes físico químicos.
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
R= A etapa de secagem é importante para controlar a quantidade de água inserida nos insumos para a produção dos granulados, sendo necessário fazer a secagem para que estes estejam em conformidade para que possam ser encapsulados ou prensados para criação de comprimidos.
Na calibração envolve o tamanho das partículas que devem estar uniformes para que todos os insumos se juntem e tenha um produto eficaz e com boa estética.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
R= Na produção dos grânulos é necessário o acompanhamento e supervisão das etapas do produto, para que estejam consistentes e uniformes, inspecionar o controle de umidade para sabermos se a concentração de água contida no fármaco está de acordo com o esperado, acompanhar a harmonia apresentada na elaboração da forma farmacêutica desejada como, peso, espessura, forma e cor.
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE CÁPSULAS
RELATÓRIO:
1. Descreva qual a função do Estearato de magnésio?
R= O Estearato de magnésio é um agente com função de lubrificante diminuindo o atrito durante a compressão dos comprimidos, excipiente bastante usado na fabricação de formas farmacêuticas sólidas aumentando a fluidez do processo de fabricação de comprimidos e capsulas. 
2. Caso fosse inserido algum ativo, como proceder em relação aos cálculos da formulação?
R= Para inserir algum ativo na produção de capsulas é de extrema importância levar em consideração alguns pontos, como a quantidade de doses, ter conhecimento de qual ativo será usado, levar em consideração o fator de correção de dosagem e avaliar a unidade de conversão caso seja necessário a transformação, todas essas avaliações são importantes, e dependendo da forma farmacêutica, deve-se também calcular a quantidade de excipiente que será necessário para a formulação.
3. Porque é importante fazer a pesagem final das cápsulas?
R= A pesagem é importante para que seja calculado o peso médio das cápsulas já prontas, para que não ocorra problemas de inconformidades como quantidade de ativo em cada dose. De acordo com a farmacopeia, existi uma tolerância média das cápsulas, variando com o peso para cima ou para baixo, assim cada cápsula é pesada individualmente na balança de precisão e o peso total é dividido pelo peso total da quantidade de cápsulas produzidas.
REFERÊNCIA
https://paginas.uepa.br/eduepa/wp-content/uploads/2019/06/MANUAL-BASICO-GEIS.pdf
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