Exercicio

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<p>Desintegração</p><p>Friabilidade</p><p>Dissolução</p><p>Veri3car se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso</p><p>Veri3car se a quantidade de princípio ativo (teor) é próxima da quantidade declarada</p><p>Veri3car homogeneidade no envase</p><p>Pesar individualmente as cápsulas e calcular o peso m��dio</p><p>Medir individualmente a diferença do peso das cápsulas cheias e vazias e calcular o</p><p>peso médio</p><p>Remover individualmente o conteúdo das cápsulas, pesar o conteúdo e calcular o</p><p>peso médio</p><p>Teste que avalia medicamentos que sejam de dose mais altas (>25 mg)</p><p>Determinado a partir de um pool de amostras</p><p>Determinado a partir do doseamento individual de cada amostra</p><p>Desintegração</p><p>Dureza</p><p>Friabilidade</p><p>Dissolução</p><p>Desintegração</p><p>Teor</p><p>Carlos Klinger</p><p>Peso médio</p><p>Uniformidade de dose</p><p>Friabilidade</p><p>Teste que avalia medicamentos que sejam de dose mais baixas (<25 mg)</p><p>Determinado a partir de um pool de amostras</p><p>Determinado a partir do doseamento individual de cada amostra</p><p>Dureza</p><p>Friabilidade</p><p>Desintegração</p><p>Menor que 5%</p><p>Maior que 5%</p><p>Quanto mais próximo de 1 melhor</p><p>Desintegrar completamente</p><p>Se manter íntegro e não desintegrar</p><p>Se desintegrar parcialmente</p><p>Média dos pesos individuais das amostras analisadas</p><p>Quantidade de um determinado componente ativo ou ingrediente em uma</p><p>substância ou preparação</p><p>Grau de resistência mecânica de um comprimido</p><p>Frasco de xarope</p><p>Blíster com comprimidos</p><p>Bisnaga de pomada</p><p>Este formulário foi criado em UniNilton Lins Mail. Denunciar abuso</p><p>LFA 071 Questões Aula 9 - CQ de Formas</p><p>Farmacêuticas Sólidas</p><p>O e-mail do participante (carlos.serrao@uniniltonlins.edu.br) foi registrado durante o envio</p><p>deste formulário.</p><p>Teste que possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no</p><p>meio avaliado.</p><p>*</p><p>Objetivo principal do teste de uniformidade de dose *</p><p>Para o teste do peso médio em cápsulas, deve-se *</p><p>Uniformidade de conteúdo (UC) é um método para avaliar a uniformidade de</p><p>dose que se caracteriza por ser</p><p>*</p><p>Teste que determina a resistência dos comprimidos à abrasão, quando</p><p>submetidos à ação mecânica</p><p>*</p><p>Teste que permite verificar se comprimidos e cápsulas se desintegram dentro do</p><p>limite de tempo especificado, em um líquido apropriado.</p><p>*</p><p>Nome e Sobrenome e Turma. Ex.: Carlos Klinger LFA 091 *</p><p>Testes de controle de qualidade aplicados a TODAS as formas farmacêuticas</p><p>sólidas, EXCETO:</p><p>*</p><p>Variação de peso (VP) é um método para avaliar a uniformidade de dose que se</p><p>caracteriza por ser</p><p>*</p><p>Teste que avalia a resistência mecânica de um comprimido submetido ao</p><p>esmagamento ou ruptura sob pressão radial</p><p>*</p><p>Coeficiente de variação é uma medida estatística útil como critério de aprovação</p><p>e deve possuir valor:</p><p>*</p><p>Para um teste de desintegração utilizando um líquido com pH ácido, um</p><p>comprimido de liberação retardada deve</p><p>*</p><p>O teor de um forma farmacêutica expressa: *</p><p>Exemplo de forma de apresentação de dose unitária *</p><p>Formulários</p><p>https://docs.google.com/forms/u/0/d/e/1FAIpQLSeG2gPgjLCNkIZOwsy9Xm146BMmURQa12vM1tzp1Vkdgs3aQw/reportabuse?source=https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeG2gPgjLCNkIZOwsy9Xm146BMmURQa12vM1tzp1Vkdgs3aQw/viewform?vc%3D0%26c%3D0%26w%3D1%26flr%3D0%26viewscore%3DAE0zAgCgO5RmvxTuVm498JWhb7ooM-xU7dehS-5KGfJY9q5UwCNF_H7U9WMiginoJg%26urp%3Dgmail_link</p>