prova farmaco todas certas

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<p>Marcar para revisão</p><p>De acordo com as vias de compatibilidade e os fatores de comprometimentos no estudo clínico, analise as</p><p>assertivas abaxo:Existem fatores que podem comprometer o estudo como as patologias quepodem aparecer</p><p>durante o processo, por isso o placebo é uma alternativa para não ter maior comprometimento. PORQUE</p><p>Durante o estudo clinico opaciente pode receber omedicamento em teste eo placebo, com intuitode controle.</p><p>As duasassertivas est�o corretas,ea segunda éuma justificativacorreta da primeira.</p><p>Asduas assertivas est�o corretas, mas asequnda não éuma justificativa correta da primeira.</p><p>Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>A primeira assertiva estáerrada, mas a segundaestá Correta.</p><p>E Aprimeira assertiva está correta,mas a segunda estáerrada.</p><p>Marcar para revisão</p><p>Sobre o processo farmacocin�tico ABSORÇÃ0, marque (V)para verdadeiro ou(F) para falso. )Uma dasetapas para a absorção oraldofårmaco consiste em atravessar a membrana do epitélio gastrintestinal,geralmente pela via transcelular ou paracelular,acessando a circulação sistêmica por meio doscapilaressanguineos. ()Para serem bem absorvidos, osfármacos devemser lipossolúveispara se difundirem nosliquidosdo organismo.Alêm disso, devem também apresentar certa lipossolubilidadepara serem capazes deatravessar asmembranas biológicas. ()Fårmacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locaisCom pH mais baixo,entretanto basta uma pequena fração não dissociada para queesse fármaco possa serabsorvido demodo eficienteno intestinodevido àgrande superficie deabsorção disponível.()A velocidade ea eficiênciada absorção independem da via deadministração da forma farmacêutica quecontém o fármaco.</p><p>00</p><p>hora</p><p>Questão</p><p>A VFVe F.</p><p>Respond</p><p>B VV,Fef.</p><p>Finaliz=</p><p>cFF.VeF.</p><p>D V.E,FeF</p><p>E VVFeV.</p><p>3 Marcar questão para revisar antes de finalizar Marcar para revisão</p><p>A familiadereceptores ionotrópicos écomposta por proteínas quequando acionadas modulam canais iönicos,</p><p>e dessa forma o influxodeíons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:</p><p>A</p><p>A acetilcolinaao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influXO de Cloreto (CI-) na célula eo</p><p>GABA permite o influxo de Na+</p><p>B</p><p>O influxOdecloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABAéativado jáo de sódio é</p><p>diminuido quando háativação do receptor ionotrópico de acetilcolina</p><p>A acetilcolinaativareceptores ionotrópicOs que promovem o influX0de Na+ na célula e oGABA ativa</p><p>receptores ionotrópicosque promovem influxo de Ci- na célula</p><p>Os receptores ionotrópicos de acetilcolina eGABA quando ativados reduzem o influUxO de cloretona</p><p>célula.</p><p>E</p><p>O influxo de cloreto é reduzido quando oreceptor ionotrópico de GABA éativado jåo de sódio é</p><p>aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina</p><p>00</p><p>4</p><p>Marcar para revis�o</p><p>hora</p><p>Os simpaticomiméticosendógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo quemimetizos</p><p>efeitos do sistema nervoso simpático, queéresponsåvel pela resposta de"lutaou fuga" do corpo em situtcões</p><p>de estresse ou perigo.Essas substâncias incluem a adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina)e</p><p>dopamina. Qual éo efeito adverso mais comum dossimpaticomiméticos endógenos?</p><p>Questãc</p><p>6</p><p>A Hipertensão. Respon</p><p>B Bradicardia.</p><p>Finali</p><p>Náuseae vômito.</p><p>D Taquicardia.</p><p>E Hipotensão.</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>hora</p><p>Otratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso defármacos anti-hipertensivospertencentes</p><p>adiversas classes farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA queaponte ofármaco eseu mecanismo de</p><p>acão correto:</p><p>Que</p><p>A Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio</p><p>6</p><p>Re</p><p>B Losartana: Antagonista de receptores AT1</p><p>C Captopril: Agonista dosreceptores alfa 2</p><p>D Nifedipina:Doador deóxido nítrico</p><p>E Nitroprussiato de sódio: inibidor da enzima conversora daangiotensina</p><p>6</p><p>Marcar para revisão</p><p>(Adaptada- Unirio/ 2010) "A osteoporose é a mais comum de todas as doenças ósseas em adultos,</p><p>especialmente na velhice. Estima-se que 5,5 milhões de brasileiros sofram dessa doença, responsável por 1</p><p>milhão doscasos registrados defraturas, dos quais 50%,na coluna ertebral.</p><p>Até novembro de 2003, osmedicamentos usados no Brasil no combate å osteoporose tinham como objetivVo</p><p>reduzir a atividade dascélulasresponsáveis pela destruiçãodamatrizóssea. A partir desta data,foi colocado à</p><p>disposição dodoente um novo medicamento que age estimulando a reconstituiçãoóssea."(Adaptado: Revista</p><p>Veja, 2003)</p><p>De acordo com oa reportagem acima eosefeitos da osteoporose, O medicamento tem comofunção:</p><p>00.21</p><p>hora min</p><p>Questão</p><p>inibir a produção de calcitonina, hormônio responsávelpela deposiç�o decálcio na matrizóssea</p><p>•Respondi</p><p>aumentar o me�abolismo dos osteoclastos,diminuindo a desmineralização do osso.</p><p>Finaliza</p><p>C diminuiro metabolismo dos osteoblastos responsáveis pela destruição da matriz �ssea</p><p>D</p><p>aumentar o número deosteoblastos,diminuindo a desproporção metabólica entre osteoblastose</p><p>osteociastos</p><p>E estimulara produção do paratormônio, diminuindo aação dos osteoblasto s</p><p>Marcar para revisão</p><p>Sãofårmacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:</p><p>Aprepitanto, fosaprepitanto,netupitanto erolapitanto</p><p>Ondansetrona, palonosetrona, aprepitantoe netupitanto.</p><p>Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.</p><p>D Palonosetraona, ondansetrona,granisetrona edolasetrona.</p><p>E Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida eescopolamina.</p><p>Prova AV Farmacologia Básica</p><p>8</p><p>Marcar para revis�o</p><p>Entre as opções abaixo assinale aquela quesóapresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de</p><p>resistência a antibióticos.</p><p>A Associar antibióticos sempre, usar preferencialmente drogas deamplo espectro; uso dedoses</p><p>adequadas.</p><p>Evitar a prescrição desnecessariadeantibiöticos; usar preferencialmente drogas de amploespectro;</p><p>prolongar otratamento o máximo tolerado pelo paciente.</p><p>C Evitar a prescricão desnecessária deantibiöticos;uso dedoses adequadas; restrição ao usode</p><p>determinadas drogas para condições clinicasespecificas.</p><p>Associar antibióticos sempre, Evitara prescrição desnecessaria deantibiöticos; prolongar o</p><p>tratamento omáximo toleradopelo paciente.</p><p>E Usar antibiaticos de viade administração parenteral,</p><p>Marcar para revisão</p><p>Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises asassertivas abaixo:Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco énecessário se ter uma compreensãodos seusreceptores farmacológicos.</p><p>PORQUE</p><p>A interacão da molécula com os receptorespode aumentar ou diminuira função do novo fårmaco na célula.</p><p>Aprimeira assertiva está correta, mas a segunda estáerrada.</p><p>Aprimeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>Nenhuma dasassertivas estão corretas.</p><p>D As duas assertivas estão corretas, ea segunda éuma justificativa careta daprimera.</p><p>E As duasas5ertivas estác corretaS,mas a segunda não èuna justificativa coreta da primelra</p><p>10</p><p>Marcar para revisão</p><p>Ograu de ionização deum fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de</p><p>administracão para omesmo.Analise asafirmativaseassinaleacorreta:</p><p>Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentariaa ionizacão</p><p>do farmaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.</p><p>Também pela via oral,os fármacos bases fracasiternam um beneicio na permeabilidade pela paredeBdo intestno, jáque,por ser um compartimento maisalcalino,as porcões do farnmaco não ionizadas</p><p>estariamem imaior quantidade.</p><p>Um farmaco ácido fraco,aoser administrado via oral,estaria süjeito àionização no estomago,uma</p><p>vez que essecompartimento temüm pH imais ácido.</p><p>D Ograu de ionizacão para fármacos administrados pela via oralnãg deve ser considerado, pois não</p><p>afeta a absorção dos fátmacos.</p><p>Por serOestogago um compartimento mais acido, a passagem pelas imembranas ceiulares que</p><p>fo amsua parece seria mnelhor para fármacos de carátar mais bäslco,</p>