Relatório Aulas Práticas Farmácia

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Maria Guedes de Figueredo
	MATRÍCULA: 01479433
	CURSO: Farmácia
	POLO:
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Vantagens: rápida absorção ; textura menos oleosa .
Desvantagem : pode causar ressecamento em aguns tipos de pele,
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Podemos observar diversos cuidados que são essenciais, como a escolha das matérias primas que devem ser de boa qualidade , ter toda cautela e, sua formulação , com os testes de compatibilidade dos ingredientes e sua estabilidade final , cuidado na sua manipulação e no seu armazenamento final.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
Em primeiro caso devemos analisar as matérias primas que serão utilizadas no processo de manipulação, sua quantidade e pureza adequada , o ambiente e equipamentos que são envolvidos e por fim fazer os testes , envasamentos e rotulagens.
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
O processo de secagem remove a humidade excessiva, prevenindo assim a degradação dos ingredientes ativos e excipientes , evitam também a contaminação microbiana ,que possivelmente afetariam na eficácia do fármaco . 
A calibração atua uniformizando o tamanho das partículas , melhorando assim o seu manuseio e ofertando uma melhor qualidade ao final da manipulação. 
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
Comprimidos devem conter a concentração correta do fármaco.
A aparência do comprimido e da cápsula deve ser elegante, e seu peso, suas dimensões e sua aparência devem ser constantes.
O fármaco deve ser liberado de modo controlado e reprodutível e o comprimido deve possuir resistência mecânica suficiente para resistir à fratura e à erosão no seu manuseio.
Deve-se realizar a correlação entre dissolução e a biodisponibilidade de um fármaco.
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE CÁPSULAS
RELATÓRIO:
1. Descreva qual a função do Estearato de magnésio?
O esteriato de magnésio é um excipiente cujo função é de lubrificante, ou seja ele é utilizado afim de amenizar a fricção  durante o processo de compressão de comprimidos, evitando a adesão do pó na punção da máquina de comprimidos , Aumenta a fluidez, o que garante a eficiência através do processo de fabricação.
2. Caso fosse inserido algum ativo, como proceder em relação aos cálculos da formulação?
Caso fosse inserido algum ativo, iria somar o peso do ativo , dividindo posteriormente pela quantidade de capsulas indicada pelo médico na receita, e finalizando de completar o espaço da capsula com algum excipiente , no caso o excipiente mais utilizado na indústria farmacêutica é o amido de milho.
3. Porque é importante fazer a pesagem final das cápsulas?
Um dos principais motivos que tornam a pesagem final das cápsulas tão importantes, é a segurança para que o paciente tome a dosagem correta do manipulado e assim torne seu tratamento farmacológico mais efetivo e seguro.
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