Estudo dirigido para V1

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DISCIPLINA INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA
PROFª CÍNTIA DE PAULA
INSTRUÇÕES:
1) O estudo dirigido é uma ferramenta de ensino aprendizagem que procura o desenvolvimento do processo reflexivo e da análise crítica sobre determinado assunto.
2) Com base no material de estudo disponibilizado, responder individualmente, as questões abaixo.
QUESTÕES A SEREM ANALISADAS E RESPONDIDAS:
1 – Qual a etimologia da palavra Farmacologia?
Farmakon = DROGA
Logos = ESTUDO
2 – Diferencie Farmacocinética de Farmacodinâmica.
Farmacocinética – O que o corpo faz com o fármaco 
Farmacodinâmica – O que o fármaco faz com o corpo
3 – Como é definida “Farmacologia”?
“É a ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em um efeito maléfico (tóxico) ou benéfico (medicamento).”
4 – Quais são as propriedades de uma droga ideal?
Efetividade, Segurança, Seletividade, Reversibilidade, Fácil administração, Mínimas Interações, Isento de Reações Adversas.
5 – O que é droga?
Qualquer substância que ocasiona uma alteração no funcionamento biológico por suas ações químicas.
6 – Diferencie drogas com efeitos benéficos e efeitos adversos.
Efeito benéfico – fármaco – Farmacologia
Efeito adverso – agente tóxico – Toxicologia
7 – Quais são as subdivisões da Farmacologia?
· Farmacogenética: influências genéticas sobre as respostas a fármacos.
· Farmacogenômica: descrevendo o uso da informação genética para orientar a escolha da terapia farmacológica numa base individual.
· Farmacoepidemiologia: Trata-se do estudo dos efeitos dos fármacos em nível populacional.
· Farmacoeconomia: visa quantificar, em termos econômicos, o custo e o benefício das substâncias utilizadas terapeuticamente;
· Farmacognosia: estudo dos princípios ativos naturais, sejam animais ou vegetais.
· Farmacotécnica: trata da preparação do medicamento.
8 – Diferencie Fármaco de Droga.
· Fármaco (pharmacon = remédio): substância de estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função.
· Uma substância de estrutura química definida, com propriedades ativas, produzindo efeito terapêutico.
· Droga (drug = remédio, medicamento, droga): matéria-prima de origem mineral, vegetal ou animal que contém um ou mais fármacos. Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
· - toda e qualquer substância, natural ou sintética que, introduzida no organismo modifica suas funções.
· qualquer substância que interaja como o organismo capaz de produzir algum efeito.
9 – Qual a diferença entre Remédio e Medicamento?
· Remédio (re = novamente + medior = curar): Pode ser qualquer coisa capaz de trazer benefício ao paciente; Não existe necessidade de comprovação científica de sua eficiência e segurança.
· Ex.: Massagem
· “Remédio tem um sentido mais amplo que medicamento. O remédio compreende tudo que é empregado para a cura de uma doença…”
· Medicamento: Produto farmacêutico, tecnicamente elaborado ou obtido para fins terapêuticos (curativa), profilática, paliativos ou para fins de diagnóstico (Decreto 79.094/1977) .
· “É o fármaco ou droga na sua forma farmacêutica”.
10 – Alguns conceitos são muito importantes para a farmacologia. Descreva os conceitos: Forma farmacêutica, Veículo, Dose, Biodisponibilidade, Bioequivalência, Tempo de meia vida, Estado de equilíbrio, princípio ativo, DCB e DCI.
· Forma farmacêutica: forma como a droga se apresenta para uso.
· Exemplos: comprimidos, cápsulas, drágeas, injetáveis, líquidos, pomadas ou cremes
· Veículo: meio em que a droga se encontra dispersa
· Exemplo: xarope
· Dose: é a quantidade de droga administrada
· Biodisponibilidade: é a fração de um fármaco administrado que é levado à circulação sistêmica
· Bioequivalência: quando um fármaco pode ser substituído por outro sem consequências clínicas adversas.
· Tempo de meia vida: é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50%. É utilizado para o cálculo da posologia*.
· Estado de equilíbrio: indica quando o fármaco atinge a concentração terapêutica.
· Substância ativa ou Princípio ativo: é a substância responsável pela ação terapêutica do medicamento.
· Denominação Comum Brasileira (DCB): “denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária” (Lei nº 9.787, 10/2/99).
· Denominação Comum Internacional (DCI): “denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela OMS” (Lei 9.787, 10/2/99)
11 – Qual a importância da escolha da via de administração medicamentosa? 
A escolha da forma farmacêutica depende da via de administração, e a escolha da via se dá no sentido de proporcionar o máximo de efeito terapêutico com o mínimo de prejudicial
12 – Quais são os métodos de escolha de vias medicamentosa?
Quanto ao paciente
● Patologias existentes
● Nível de consciência
● Impedimento físico de acesso
Quanto ao medicamento
● propriedades físico-químicas
● propriedades organolépticas
● farmacocinética
Quanto ao efeito desejado
● sistêmico ou localizado
● latência
13 – Como pode ser dividida as vias de administração?
Parenteral
Enteral
Tópica
14 – Detalhe a via parenteral.
Medicamentos injetáveis (liberados diretamente no líquido tecidual ou no sangue);
● Ação mais rápida e segura - não provocam irritação gástrica nem vômito;
· Vantagens:
✔ pode ser utilizada em pacientes inconscientes;
✔ sem interferência por alimentos ou sucos digestivos
✔ fármaco não sofre efeito de primeira passagem.
· Desvantagens:
✔ Necessita de esterilizada - custo mais alto;
✔ Técnica invasiva e dolorosa;
✔ Existe possibilidade de lesão tecidual local;
✔ Maior risco – efeito rápido e de difícil reversão
15 – Detalhe a via parenteral intravenosa.
· administração lenta durante várias horas em uma das veias superficiais e com monitorização das reações do paciente.
· O fármaco alcança diretamente a corrente sanguínea (efeitos imediatos)
· Constitui a via mais perigosa e, os órgãos vitais, como o coração, o cérebro, etc.,
são expostos a altas concentrações da droga.
16 - Detalhe a via parenteral intramuscular.
· ação prolongada – músculo como depósito que libera o medicamento aos poucos.
· Usado quando a via oral não é indicada e para ação prolongada.
· Desvantagens: dor, custo, contaminação – infecção
17 - Detalhe a via parenteral subcutânea.
· Absorção lenta;
· Fármaco depositado no tecido subcutâneo (menos vascularizado);
· Tecido ricamente suprido por nervos - as drogas irritantes não podem ser administradas por essa via.
18 - Detalhe a via parenteral – Mucosa pulmonar.
· aerossóis de inalação ou fluidificantes;
· Aplicação de anestésicos gerais gasosos – mucosa bastante vascularizada
19 - Detalhe a via Tópica - mucosas.
· Mucosa ocular: colírios e pomadas oftálmicas. Tratamento local da córnea, pálpebras, dilatação de pupilas
· Mucosa nasal: tratamento local
· Ex: vasoconstritores, antissépticos.
· Mucosa auricular: gotas otológicas. Tratamento local de infecções e inflamações
20 - Detalhe a via tópica – cutânea. 
· géis, cremes, pomadas, loções, linimentos, soluções, emulsões, suspensões
· Ação pode ser: epidérmica, endodérmica, diadérmica (age me nível mais profundo podendo chegar a atingir a circulação
· Atualmente – aplicação reduzida para efeitos sistêmicos
21 – O que compreende a farmacocinética?
Compreende os processos de liberação, absorção, distribuição e excreção;
22 – Por onde se inicia a farmacocinética?
Inicia-se após a administração do medicamento
22 – Do que entendemos sobre farmacocinética, do que consiste a fase de administração?
· Permite o contato do fármaco em nosso organismo;
· Processo que deve ser realizado com segurança, responsabilidade e eficiência para que seja alcançados os objetivos da terapêutica;
· Pode ser realizada por diferentes vias que apresentam objetivos específicos, assim como vantagens e desvantagens.
23 – O que são vias de administração?
· É o caminho pelo qual um fármaco é colocado em contato com o organismo;
· Osfármacos podem ser administrados por diversas vias:
· Podem ingerir-se (via oral) ou injetar numa veia (via endovenosa), num músculo (via intramuscular) ou por debaixo da pele (via subcutânea).
· Podem colocar-se por debaixo da língua (via sublingual), introduzir no reto (via retal), instilar no olho (via ocular), vaporizar nas fossas nasais (via nasal) ou na boca (inalação), ou então aplicar na pele com efeito local (tópico) ou sistêmico (transdérmico)
· A FDA* reconhece 111 tipos diferentes de vias de administrações;
24 – Quais são os principais locais de absorção dos medicamentos?
· Trato gastrintestinal
· mucosa bucal
· mucosa gástrica
· mucosa do intestino delgado
· mucosa retal
· Trato respiratório
· mucosa nasal
· mucosa traqueal e brônquica
· alvéolos pulmonares
· Pele
· Regiões subcutânea, intramuscular e endovenosa
· Mucosa geniturinária
· mucosa vaginal
· mucosa uretral
· Mucosa conjuntival
25 – Quais são as principais vias tópica?
Epidérmica, Inalatória, Intra-nasal, Oftálmica, Retal, Auricular.
26 – Quais são as principais vias enterais?
Oral, Sublingual, Bucal, Retal.
27 – Quais são as principais vias parenterais e como ela pode ser dividida?
· Indireta – Transdérmica, Inalatória, Conjuntival, Rino orofaríngea, Geniturinária
· Direta – Intra ocular, Intra-arterial, Intradérmica, Intramuscular, Intravenosa, Subcutânea.
28 – Quais são as vantagens e desvantagens da via sublingual?
· Vantagens: retenção do fármaco por tempo maior, absorção rápida de pequenas doses devido a rico suprimento sanguíneo e à pouca espessura da mucosa absortiva, o fármaco absorvido passa diretamente à circulação;
· Desvantagem: possibilidade de lesão tecidual.
29 – Quais são as vantagens e desvantagens da via retal?
· Vantagens: mucosa altamente vascularizada – absorção rápida, evita o sistema porta (sistema de circulação do fígado), o medicamento fica mais tempo na circulação e o efeito é prolongado, sem problemas de sabor/odor, evita problemas gastrointestinais.
· Desvantagens: incomodo, irritação da mucosa retal, pode desencadear o reflexo da defecação; absorção irregular (quando mal administrado), aversão do uso desta via por alguns pacientes.
30 – O que é absorção em farmacocinética?
“refere-se a velocidade com que uma droga deixa o seu local de administração e a extensão com que isso ocorre”.
31 – O que é biodisponibilidade em farmacocinética?
“biodisponibilidade: a extensão com que uma droga atinge seu local de ação”.
Porção da droga que atinge a circulação sistêmica, em forma inalterada.
● Atinge a circulação sistêmica
● Chegam ao local ou locais de ação
● Liberam-se em locais pré-absortivo do corpo
32 – Quais são os fatores que interferem a biodisponibilidade?
· Metabolismo hepático de primeira passagem
· Solubilidade do fármaco
· Natureza da formulação do medicamento (tamanho da partícula) interferindo na dissolução
33 – O que é efeito de primeira passagem?
Possibilidade do fármaco sofrer metabolização antes de entrar na corrente sistêmica
34 – O que é distribuição em farmacocinética?
Depois de administrado e absorvido o fármaco é distribuído, isto é, transportado pelo sangue e outros fluidos para todos os tecidos do corpo.
35 – Quais são as vias de excreção dos fármacos?
· Rins
· Pulmões
· Bile
· Suor
· Saliva e lágrima
· Leite materno
36 – Relate sobre o metabolismo das drogas.
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