Regimental 8o periodo

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DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
A ética no âmbito da farmácia... assinale a verdadeira.
I. Honestidade.
II. Competência
III. Responsabilidade
IV. Negligência. 
Resposta correta: as afirmativas I, II e III. 
A falsificação de medicamentos distribuídos no Brasil... como é denominado o medicamento importado de outro país, que não possui registro no Brasil, portanto, não é autorizada a sua entrada:
Resposta correta: Medicamento contrabandeado.
A Lei 5991/73 Dispões sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, ...
Resposta: Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes.
A Lei 9787, de 1999, dispõe sobre a vigilância sanitária... por nome COMERCIAL OU MARCA é denominado de:
Resposta: Similar 
A Lei nº. 13.021, de 8 de AGOSTO DE 2014, Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. De acordo com esta Lei pode-se afirmar que é vedado ao fiscal farmacêutico: Assinale ... verdadeira.
V - I. Exercer outras atividades profissionais de farmacêutico.
V - II. Pode ser responsável técnico ou proprietário.
V - III. Pode participar da sociedade em estabelecimentos. 
Resposta correta: as afirmativas I, II e III. 
A nova resolução que dispõe sobre Código de Ética Farmacêutica... 
Resposta correta: Resolução RDC nº 711 de 30 de julho de 2021.
A propaganda ou publicidade de medicamentos.... Devem incluir informações essenciais referentes a:
I. Nome comercial do medicamento, quando houver.
II. Nome da substância ativa de acordo com a DCB e, na sua falta, a DCI ou nomenclatura botânica, que deverá ter, no mínimo 50% do tamanho do nome comercial.
III. Número de registro na Anvisa, contemplando, no mínimo, os nove dígitos. 
Resposta correta: as afirmativas I, II e III.
A RDC 44/2009 ... Assinale as corretas. 
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
II. Identificação do usuário.
III. Identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade.
IV. Modo de usar ou posologia.
Resposta correta: As afirmativas I, II, III e IV. 
A RDC 47/2009 obriga os laboratórios a prepararem 2 tipos de bulas... CORRETO afirmar:
Resposta: A rotulagem para os medicamentos fitoterápicos deve ser de acordo com as regras da Anvisa e regulamentações específicas no Manual de Boas Práticas para Medicamentos Fitoterápicos. 
A RDC 96, de 17 de dezembro de 2008... que as informações veiculadas pelas propagandas sejam corretas, equilibradas e acessíveis e aplicável para que público:
Resposta correta: Aos médicos, farmacêuticos e população em geral. 
Após uma auditoria do Conselho Federal de Farmácia (CFF), um Hospital precisou reestruturar os serviços de sua farmácia hospitalar relacionados à análise das prescrições médicas (nome, dose, modo de preparo e utilização, via de administração, posologia, incompatibilidades e interações medicamentosas) realizadas antes da dispensação dos medicamentos. Foi solicitado ao hospital que atualizasse os sistemas de informação para registro, controle e rastreabilidade de todas as etapas dos processos. Para evitar problemas futuros, o hospital contratou um novo farmacêutico e um profissional para gerir os sistemas de informação da unidade.
Considerando as funções e estrutura da farmácia hospitalar e a situação apresentada, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Considerando as informações apresentadas, pode-se afirmar que a atribuição essencial da farmácia hospitalar que o hospital descrito precisou reestruturar após a auditoria do CFF foi a “logística farmacêutica e preparo de medicamentos”.
 PORQUE
II. A logística farmacêutica e preparo de medicamentos visa garantir a segurança do paciente, organizando de forma racional o armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos.		A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
Resposta correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Desenvolver, em colaboração com os demais membros da equipe de saúde, ações para a promoção, proteção e recuperação da saúde, e a prevenção de doenças e de outros problemas de saúde; é uma função clínica. 
Com o que tange a RDC 71/2009, a mesma tem o objetivo de aprimorar a forma e o conteúdo dos rótulos... assinale a CORRETA
F. I. “todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças”, em caixa alta. .
V. II. Informações ao paciente, indicações, contra indicações e precauções: vide bula ou informações ao profissional de saúde, indicações, contra indicações e precauções: videbula, conforme o tipo de bula disponibilizada na embalagem do medicamento, de acordo com a norma específica. 
V. III. A concentração de cada princípio ativo, por unidade de medida ou unidade farmacotécnica, conforme o caso. 
Com relação a prescrição farmacêutica, o profissional.... INCORRETA quanto a essas condutas.
Resposta: Manter a cópia da prescrição que foi entregue ao paciente arquivada por, no mínimo, 3 anos, podendo ser por meio físico ou eletrônico.
Considerando que a lei 13.021, de 2014 reforça as obrigações clínicas dos farmacêutica... indique a alternativa que NÃO apresenta aspectos relacionados ao I - farmacêutico dispensador e do II – farmacêutico clínico, respectivamente. 
Resposta errada: I - Cuida da circulação de receitas; II – Foca na adesão ao tratamento.
De acordo com as Boas Práticas para Fracionamento instituídas pela RDC 135/2005 ... para que a farmácia possa realizar francionamento?
Resposta: Ter área específica de fracionamento, ter um farmacêutico responsável pelo fracionamento e possuir instalações físicas, equipamentos adequados e técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos de forma fracionada. 
Decreto-lei nº. 785... de 25 de agosto de 2009, que dispõe sobre infrações às normas... De acordo com esse decreto, as penalidades a serem impostas são:
I. Advertência;
II. Multa;
III. Intervenção.
Assinale... a verdadeira
Resposta correta: As afirmativas I, II e III. 
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos... Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
Resposta correta: Resolução nº 585, de 29 de agosto, de 2013. 
Julgue as afirmativas:
I. BRASIL. Lei nº. 3.820, 1 de novembro de 2010: somente aos membros inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia será permitido o exercício de atividades profissionais farmacêuticas no País;
II. Conselho regional de Farmácia (BRASIL). Decreto nº. 85.878, de 11 de abril de 2000: é a atribuição primitiva do Farmacêutico, a fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica. (Art. 1º, inciso III);
III. BRASIL Resolução nº. 1981, de 22 de outubro de 2022: o Farmacêutico com exercício nos órgãos de Vigilância Sanitária deve estar inscrito no Conselho Regional de Farmácia da sua respectiva jurisdição (Art. 1º).		Agora assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Nenhuma das alternativas está correta.
Julgue as afirmativas:
I. Com o seguimento do SUS, as atividades...
II. O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária...
III. As ações da ANVISA preestabelecem...
Agora assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Nenhuma das alternativas estão corretas.
Julgue as afirmativas:
I. SNVS: Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. Autarquia responsável pela regulação de produtos e empresas que estejam, de alguma forma, relacionados à saúde (Fabricação, Distribuição, Importação, Exportação, Armazenamento e Transporte) no Brasil. Com vínculo direto ao Ministério da Saúde e tem por objetivo unificar o Si2stema Nacional de Vigilância Sanitária.
II. CVS: Centro de Vigilância Sanitária: responsável pelos certificados de Boas Práticas de Fabricação e Distribuição, entre outros. 
III. COVISA: ...
IV. RDC 185 ...
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Nenhumadas alternativas estão corretas. 
Julgue as afirmativas abaixo:
(V) I. Resolução é um documento de ato administrativo de qualquer autoridade pública, que compreende instruções e informações sobre a execução de Leis ou regulamentos, normas de execução, demissões, punições, recomendações, etc.
(F) II. CBPF: Certificação ou Certificado de Boas Práticas de Fabricação. O objetivo dela é o controle dentro do processo de Licença de Funcionamento, por meio da fiscalização, do licenciamento e do monitoramento de atividades que podem ser poluidoras. 
(F) III. AE: Autorização Especial. É obrigatório para todas as Empresas que pretendam estar em dia com a ANVISA, principalmente, para a regulação de produtos.
(F) IV. SVS: Secretaria de Vigilância em Saúde. Regulação de produtos e Autorização de Funcionamento Empresa (AFE), essencial pra empresas que buscam solicitar a participação em licitações junto aos Órgãos governamentais. 
Assinale a correta: 
Resposta correta: Apenas a alternativa I está correta.
Julgue as afirmativas abaixo:
(V) I. Tratar resoluções e atribuições que sejam de competência do Farmacêutico, trabalhando sua idoneidade perante a profissão; é das atribuições do Conselho Federal de Farmácia.
(F) II. Resguardar todo o domínio de responsabilidade do profissional Farmacêutico, bem como elucidar e resolver dúvidas que estejam sob a responsabilidade do profissional Farmacêutico; é das atribuições do Conselho Federal de Farmácia.
(F) Assegurar que toda e qualquer atividade relacionada à profissão farmacêutica seja exercida por profissionais que estejam devidamente regularizados; é das atribuições do Conselho Federal de Farmácia. 
(F) Qualificar e capacitar os profissionais Farmacêuticos para que, por meio de inscrição, ele possa exercer de forma legal a profissão; é das atribuições do Conselho Federal de Farmácia. 
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: apenas a alternativa I está correta. 
Na clínica, em todas as investigações biomédicas e epidemiológicas que envolvam seres humanos, dever ser considerados ... liberdade e responsabilidade de cada indivíduo.
Resposta correta: Autonomia.
O código engloba direitos, deveres e proibições relacionados à profissão farmacêutica. Sobre os direitos, julgue as afirmativas abaixo:
(V) I. Requerer dos profissionais da área a realização das regras e normas que permeiam a profissão, como aquelas a que se referem a legislação sanitária;
(V) II. Negar-se a exercer a profissão pela falta de remuneração, ou de condições dignas de trabalho;
(V) III. Ter acesso a todas as informações técnicas necessárias para que o profissional realize o seu trabalho da melhor forma possível; 
(F) IV. Comunicar atos que infrinjam de qualquer forma o código de ética e a sua conduta;
Assinale a alternativa correta:
Resposta Correta: Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar as situação gerais ou individuais, ...
I. Os decretos não tem poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das 3 esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não tem força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo. 
Resposta correta: As afirmações I, II, IV e V estão corretas. 
Os CRFs foram criados pela Lei nº. 3.820/1960, ... atribuições do CRFs: Assinale a verdadeira.
V I. Fiscalizar o exercício da profissão.
V II. Exigir que as farmácias e drogarias tenham farmacêutico durante todo o horário de funcionamento. 
V III. Promover a valorização da profissão farmacêutica.
Resposta correta: As afirmativas I, II, III. 
Para prescrever um medicamento na forma fracionada, ... INCORRETA.
Resposta incorreta: Utiliza-se “ponto” em substituição à vírgula, pois diminui o risco de erro. Para definir a concentração de um medicamento, o uso do zero antes da vírgula ou ponto. Exemplo: recomenda-se prescrever “500mg” em vez de 0,5g, pois a prescrição de 0,5g pode ser confundida como 5g. 
Segundo o Conselho Federal de Farmácia o FARMACÊUTICO DIRETOR TÉCNICO OU FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO é farmacêutico titular que assume a direção técnica ou ... Neste aspecto, qual a legislação....
Resposta correta: A Resolução nº. 577, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA.
Sobre a Deontologia e o papel do farmacêutico, julgue as afirmativas:
(V) I. Ética ética, é um conjunto de normas e condutas que buscam o bem-estar em comunidade.
(V) II. A ética e a moral estabelecem os alicerces de que um ser humano precisa para definir o caráter e as virtudes, bem como a conduta em sociedade.
(V) III. O direito também faz parte desse emaranhado de conceitos e atitudes que direcionam os cidadãos, pois impõe o comportamento, sempre atrelado à conduta e a moral, por meio de leis pré-estabelecidas que precisam ser cumpridas sob o risco de penalidades.
(V) IV. Ser ético numa profissão é desempenhar as atividades seguindo os princípios pré-estabelecidos pela sociedade e pelo grupo de trabalho. 
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Todas as afirmativas estão corretas. 
Sobre a Ética e a Moral, julgue as afirmativas abaixo:
I. A ética é um grupo de normas e princípios que conduzem o futura e a vida dos seres humanos, distinguindo bem e mal, certo e errado. Essas normas e princípios buscam orientar o ser humano para que haja uma melhor convivência em sociedade ou seja, norteiam a ação da vontade humana.
II. Um código de ética prioriza, sobretudo, a boa relação entre o profissional e a sociedade, almejando sempre resolver possíveis desacordos. Avaliar tais desacordos, permitindo a completa e absoluta defesa da sociedade, julgar e punir de forma adequada e imparcial quaisquer erros cometidos por um profissional farmacêutico, é o objetivo do código de ética. 
III. O Código de Ética da Profissão Farmacêutica... 
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Sobre a farmácia clínica, indique a CORRETA.
V I. Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia... 
V II. Esta prática pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, ...
F III. É a área da farmácia em que farmacêuticos prestam ... 
Sobre a forma de organização da pirâmide faz prevalecerem escalas que respeitam a uma organização. Sobre essa organização, julgue as afirmativas:
I. As decisões judiciais estão na base da pirâmide.
II. A legislação e os costumes estão entre a constituição e os regulamentos.
III. A constituição está no topo da pirâmide.
IV. A sequência correta do topo para a base é: legislação, constituição, regulamentos e decisões judiciais. 
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: As alternativas I, II e III estão corretas.
Sobre as atribuições do profissional e o Código de Ética da Profissão Farmacêutica.
Julgue as afirmativas abaixo:
I. Documentar os direitos e deveres do profissional;
II. Explicar a importância de manter o sigilo profissional (essencial em muitos casos);
III. Delimitar e especificar o uso de publicidade em cada área;
IV. Falar sobre a remuneração e os direitos trabalhistas.
Assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Todas as afirmativas estão corretas. 
Sobre as leis, decretos e resoluções, assinale a alternativa correta:
Resposta correta: Em uma interpretação das suas origens, a palavra “Lei” está coligada ao sentido da busca de bom comportamento humano, procurando sempre preservar a Ética e a Moral humana. 
Sobre os aspectos Comuns para Farmácias e Drogarias (Farmácias sem Manipulação), assinale a alternativa correta:
Resposta correta: A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 44, de 17 de agosto de 2009, da Anvisa, estabelece as normas de boas práticas em drogarias e farmácias. 
Um cliente procura uma farmácia de plantão... Sobre a INTERCAMBIALIDADE de medicamentos é CORRETO:
Resposta:Medicamentos Bioequivalentes: são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade. 
PRÁTICAS INTEGRATIVAS EM INOVAÇÕES FARMACÊUTICAS
A Anvisa classifica os HPCs em dois grandes grupos, cujo critério leva em conta os potenciais riscos à saúde no uso dos produtos: Classe de risco grau 1 e Classe de risco grau 2. Fazem parte da Classe de risco 1 o produto: 
Resposta correta: perfume.
A Anvisa classifica os HPCs em dois grandes grupos, cujo critério leva em conta os potenciais riscos à saúde no uso dos produtos: Classe de risco grau 1 e Classe de risco grau 2. Fazem parte da Classe de risco 2 o produto: 
Resposta correta: bronzeador.
No Brasil são, conhecidas e destacadas pelo Ministério da Saúde as Práticas Integrativas e Complementares. A atividade de construção de redes solidárias para promoção da vida e mobilização dos recursos e competências dos indivíduos, familiares e comunidades é conhecida como:
Resposta correta: terapia comunitária integrativa. 
No Brasil são, conhecidas e destacadas pelo Ministério da Saúde as Práticas Integrativas e Complementares diretamente associadas à prática farmacêutica, sejam associadas à produção de substâncias com princípios ativos farmacológicos ou associadas à produção de substâncias ou produtos cosméticos, relaxantes e corporais. A prática de massagem para bebês e crianças feita pelos pais, composta por uma série de movimentos que favorecem o vínculo é conhecido como:
Resposta: shantala.
São Práticas integrativas e complementares diretamente relacionadas à produção da Indústria Farmacêutica exceto: (respostas corretas: terapia de florais, medicina tradicional chinesa, apiterapia, ozonioterapia).
Resposta incorreta: cromoterapia.
São Terapias Integrativas e Complementares utilizadas no Brasil, independentes da relação direta com a área da Farmácia exceto: (corretas: constelação familiar, dança circular, meditação, reiki).
Resposta incorreta: terapia de florais.
TECNOLOGIA E OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS
I. 
PORQUE
II. A água potável pode conter microrganismos, bem como não atender às especificações de sólidos permitidos.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta;
Resposta correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
A Forma Farmacêutica (FF) é o formato final que o medicamento apresenta. A Indústria Farmacêutica tem inovado em diversas formas farmacêuticas para a melhoria na terapêutica e conforto do paciente. As vantagens de se ter diversas FFs...
Considerando esse contexto, assinale a alternativa que corresponde corretamente a Formas Farmacêuticas Sólidas (FFS).
Resposta correta: As cápsulas e comprimidos são FFS.
A indústria farmacêutica PHARMA vem trabalhando no desenvolvimento de um novo fármaco que terá a forma farmacêutica de comprimido de liberação controlada. A fase atual dos estudos envolve a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação. A RDC nº. 53/2015 da ANVISA estabelece os parâmetros do atual estudo em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências, neste sentido a alternativa INCORRETA sobre a fase atual é:
Resposta Incorreta: Os estudos de degradação forçada devem promover degradação total do fármaco, a fim de permitir avaliação da formação de produtos de degradação sem a presença do fármaco, com o intuito de desenvolver uma metodologia indicativa de estabilidade para análise do insumo farmacêutico ativo e do produto.????
A resolução RDC 44 de 2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para a dispensação de medicamentos e prestação de serviços farmacêuticos. Entre as exigências, responsabilidades e atribuições do farmacêutico constantes nessa resolução, podemos destacar:
Resposta correta: A presença do farmacêutico é exigida no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento, sendo suas responsabilidades, entre outras, supervisionar a dispensação de medicamentos, dar treinamentos aos demais funcionários e manter pessoalmente o controle sobre os estoques de medicamentos controlados pela portaria 344/98.
Dentro da farmácia de manipulação, é necessário fazer análise das matérias-primas e dos materiais de embalagem antes de serem utilizados, assim como dos produtos manipulados antes de serem dispensados ao paciente. Os testes obrigatórios são determinados pela RDC nº. 67/2007. As especificações e as respectivas referências farmacopeicas. Codex ou outras fontes de consultas. Oficialmente reconhecidas, devem estar disponíveis no estabelecimento. 	
Diante do exposto, considere a situação a seguir:
Mariana é farmacêutica magistral e atua em uma grande e tradicional farmácia no interior de Minas Gerais. Dentre as diversas atividades que desenvolve no estabelecimento, está o controle de qualidade de matérias-primas. A profissional relata que, após as matérias-primas serem inspecionadas visualmente no recebimento, elas dever ser analisadas antes de serem liberadas para a produção de medicamentos.
I. Conforme os tipos de matérias-primas e seus estados físicos, Mariana deverá submetê-las aos seguintes testes físicos: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade.
II. Mariana deverá estar atenta às análises físico-químicas da água potável, as quais deverão ser realizadas no mínimo, a cada seis meses, seguindo as especificações determinadas na legislação vigente. 
III. Uma vez que as matérias-primas vegetais chegam acompanhadas dos laudos dos fornecedores, a profissional está dispensada de realizar as análises de controle de qualidade nesse tipo de insumo.
Está correto o que se afirma em:
Reposta: I, II e III.?????????????
Os comprimidos e as cápsulas são formas farmacêuticas sólidas orais que constituem mais de 80% das formulações presentes no mercado. O fato pode ser explicado devido a alguns fatores, como a melhor estabilidade desses produtos, a maior facilidade de produção em larga escala, bem como a melhor apresentação ao paciente, o que facilita a sua administração e adesão ao tratamento. O comprimido é a forma farmacêutica mais comumente utilizada e pode ser produzido por: compressão direta, granulação por via seca e por via úmida (ANSEL, POPOVICH...2005). O revestimento no comprimido pode ocorrer para: 
Resposta correta: 
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, obtidas através de processos industriais, que favorecem a sua compressão. Após a sua produção, é necessária a realização de testes de controle de qualidade, para a verificação da sua integridade em um lote produzido. Um dos testes realizados nos comprimidos é o peso médio, que possibilita verificar se a dosagem dos medicamentos está correta, caso contrário, a sua não conformidade leva a suspensão do uso deste lote de comprimidos. 
Considerando as informações, é correto afirmar que a porcentagem de variação de comprimidos de até 80mg, aceita pela Farmacopeia Brasileira, é de: 	
Resposta correta: + ou – 10%.
Os medicamentos são definidos como produtos finais tecnicamente elaborados em uma indústria farmacêutica. Eles são representados por diversas formas farmacêuticas, que são classificadas como sólidas, semissólidas e líquidas. Estas diversas formas possibilitam ao paciente a administração dos medicamentos por vias específicas. 
Considerando o que foi exposto, é correto afirmar que os medicamentos cuja forma contém uma película em seu envolto para impedir a degradação dos compostos são denominados.
Resposta correta: drágeas.
Segundo Barbosa (2015) uma operação unitária que tem por objetivo a concentração de uma solução, pela retirada de solvente, fazendo a solução entrar em ebulição é:
Reposta correta: Evaporação.
TENDÊNCIAS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
Código: 8387 “São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se consideramedicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.”. Com base nesta afirmação, leia as afirmativas a seguir. I. São exemplos de ... Ver tudo
Alternativa correta: I – III
Código: 8404 O conceito para controle de qualidade de medicamentos é o conjunto de medidas destinadas à:
Alternativa correta verificar a qualidade de cada lote de medicamentos e demais produtos abrangidos pelo Regulamento, para que satisfaçam as normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade.
Código: 20048 Em relação ao armazenamento de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
Alternativa incorreta: O almoxarifado e a movimentação ou transporte interno de cargas são operações dissociadas e não devem ser abordados conjuntamente em farmácia hospitalar.
Código: 20071 O profissional farmacêutico possui um vasto âmbito profissional, dentre as áreas citadas abaixo qual o profissional não pode atuar:
Alternativa correta: Radiologia, diagnóstico clinico e ultrassonografia.
Código: 59742 A terapia gênica e a terapia celular juntas podem ser o tratamento definitivo para doenças atualmente incuráveis ou de difícil tratamento. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa que apresenta a definição correta de terapia gênica :
Alternativa correta: Consiste em transferir a versão funcional do gene para o organismo portador de uma doença genética, de modo a reparar o defeito.
Código: 60196 A Lei nº 5.591 é considerada o fundamento de toda regulamentação sanitária atual, estando incluídos nessa Lei alguns conceitos. Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) a respeito dos conceitos descritos abaixo: (V) Droga é considerada uma substância ou matéria-prima com a finalidade medicamentosa ou sanitária. 
(F) Placebo é ... Ver tudo
Alternativa correta: V – F – V – V - F