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Química FUNÇÕES ORGÂNICAS Aldeído e Cetona UNIVERSIDADE PAULISTA –UNIP CURSO DE ESTÉTICA E COSMÉTICA QUÍMICA ORGÂNICA PROF. TÉRCIO MARTINS Química Introdução Química Introdução Química Introdução Química Propriedades físicas Química Aldeído: H-CHO Metanal (*Formol) CH3- CHO Etanal *O formol é usado na conservação de peças biológicas, e também como desinfetante. Aldoxila - CHO Sufixo - al CH3- CH2- CHO Propanal CH3- CH2- CH2- CHO Butanal São obtidos por oxidação branda de álcoois primários. Química Reação de oxidação Química Cetona: CH3 – CO - CH3 Propanona (*acetona) CH3 – CO - CH2- CH3 Butanona-2 Carbonila - CO - Sufixo - ona São obtidas por oxidação branda de álcoois secundários. CH3 – CO - CH2- CH2- CH3 Pentanona-2 1 2 3 4 5 CH3 –CH2- CO - CH2- CH3 Pentanona-3 1 2 3 4 5 *A acetona é um solvente utilizado em tintas esmalte! Química Reação oxidaçãoQuímica Reação oxidação * Quando esses dois tipos de compostos são expostos a agentes oxidantes, somente os aldeídos reagem. * Isso ocorre porque o carbono ligado ao oxigênio na carbonila adquire caráter positivo, visto que o oxigênio é mais eletronegativo e atrai mais fortemente os elétrons da ligação química. * Assim, um oxigênio nascente que estiver no meio irá atacar esse carbono, colocando-se exatamente entre a ligação carbono-hidrogênio. * No caso dos aldeídos, forma-se um composto do grupo dos ácidos carboxílicos, e, no caso das cetonas, não há reação, porque seu carbono da carbonila não está ligado a nenhum hidrogênio. Química Hidratação Química Hidratação Química BOA SEMANA OBRIGADO tercio.martins@docente.unip.br