Prova

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A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas. Sobre peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA: São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não acima ou abaixo do dobro A das porcentagens indicadas. B Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 limite de variação é de 5% para mais ou para menos. Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, limite de variação será de 50 mg para mais ou para menos, ou C seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg. Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre + 10,0 e conforme valor obtido no peso médio E Para uma pastilha pesando 250 mg desvio tolerado é de 10% para mais ou para menos. A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, analise as sentenças abaixo: I Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-se-ão e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes II - Existem três métodos diferentes para teste de dissolução de de pás (ambos utilizam mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e de cilindros III ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 + 3 °C Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA: A I, apenas. B II e III apenas I apenas. III, apenas. D III. E 8 Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações farmacêuticas, em doses unitárias ou a ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos De acordo com as características de pós ou grânulos, analise as sentenças: I Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora (colher Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se IFA for potente, recomenda-se fazê-la utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade. III Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis. Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA: II I, III. B II, C