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Material de Estudo 01: Bioquímica Metabólica 1. Um atleta de elite, durante uma maratona, depende predominantemente de qual via metabólica para a produção de ATP após as primeiras horas de corrida? a) Glicólise anaeróbica, devido à rápida produção de ATP em condições de baixa oxigenação muscular. b) Fosforilação oxidativa, utilizando ácidos graxos como principal substrato energético, devido à alta capacidade de geração de ATP. c) Ciclo de Krebs, utilizando exclusivamente carboidratos como fonte de energia, para manter a intensidade do exercício. d) Gliconeogênese, para converter lactato em glicose e sustentar a demanda energética muscular. e) Via das pentoses-fosfato, para gerar NADPH e proteger as células musculares do estresse oxidativo. Resposta: b) 2. Um paciente com deficiência da enzima glicogênio fosforilase muscular (doença de McArdle) apresenta intolerância ao exercício. Qual das seguintes adaptações metabólicas NÃO seria esperada neste paciente durante a atividade física? a) Aumento da utilização de ácidos graxos como fonte de energia. b) Maior dependência da glicólise anaeróbica para a produção de ATP. c) Aumento da concentração de glicogênio muscular em repouso. d) Redução da capacidade de realizar exercícios de alta intensidade. e) Aumento da concentração de amônia plasmática devido à degradação de aminoácidos para geração de energia. Resposta: c) 3. Um pesquisador está investigando o efeito de um novo composto na regulação da glicemia. Em experimentos com culturas de células hepáticas, ele observa que o composto aumenta a atividade da enzima piruvato carboxilase. Qual seria o efeito metabólico mais provável deste composto in vivo? a) Hipoglicemia, devido ao aumento da captação de glicose pelo fígado. b) Hiperglicemia, devido à inibição da gliconeogênese. c) Hipoglicemia, devido à redução da produção hepática de glicose. d) Hiperglicemia, devido ao estímulo da gliconeogênese. e) Nenhuma alteração significativa na glicemia, pois a piruvato carboxilase não é uma enzima reguladora chave. Resposta: d) 4. Um indivíduo em jejum prolongado (mais de 24 horas) apresenta um aumento significativo na concentração plasmática de corpos cetônicos. Qual das seguintes enzimas é essencial para a síntese destes compostos no fígado? a) Acetil-CoA carboxilase. b) HMG-CoA sintase. c) Carnitina palmitoiltransferase I (CPT I). d) Glicogênio sintase. e) Piruvato desidrogenase. Resposta: b) 5. Um paciente com diabetes tipo 1 não controlado apresenta hiperglicemia e cetoacidose. Qual das seguintes alterações metabólicas contribui diretamente para o aumento da produção de corpos cetônicos neste paciente? a) Aumento da atividade da lipase lipoproteica no tecido adiposo. b) Diminuição da atividade da glicogênio fosforilase no fígado. c) Aumento da relação insulina/glucagon, favorecendo a lipogênese. d) Diminuição da disponibilidade de oxaloacetato no ciclo de Krebs, desviando o acetil-CoA para a cetogênese. e) Inibição da beta-oxidação de ácidos graxos no fígado. Resposta: d) 6. Um recém-nascido apresenta vômitos, letargia e convulsões após a ingestão de leite. Exames laboratoriais revelam hipoglicemia e acidose metabólica. A análise de enzimas hepáticas indica deficiência de frutose-1-fosfato aldolase (aldolase B). Qual o diagnóstico mais provável e qual a principal implicação metabólica desta deficiência? a) Galactosemia; acúmulo de galactose-1-fosfato e inibição da gliconeogênese. b) Intolerância hereditária à frutose; acúmulo de frutose-1-fosfato e inibição da glicólise e gliconeogênese. c) Doença de von Gierke; deficiência de glicose-6-fosfatase e incapacidade de liberar glicose do fígado. d) Doença de Pompe; acúmulo de glicogênio nos lisossomos. e) Deficiência de piruvato desidrogenase; incapacidade de converter piruvato em acetil-CoA. Resposta: b) 7. Um pesquisador está estudando o metabolismo de um novo aminoácido em leveduras. Ele observa que, após a sua metabolização, há um aumento na produção de succinil-CoA. Qual das seguintes afirmações sobre o destino metabólico deste aminoácido é mais provável? a)O aminoácido é convertido em Acetil-CoA e contribui para a lipídios. b)O aminoácido entra no ciclo de Krebs, fornecendo intermediários. c)O aminoácido inibe a gliconeogênese, desviando o metabolismo. d) O aminoácido é convertido em Piruvato, e entra para a gliconeogênese. e)O aminoácido é transaminado. Resposta: b)