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Introdução ao estudo da Virologia Prof. Marcelo Pilonetto PUCPR PUCPR - Prof. M. Pilonetto Noções gerais • 1 - Introdução: – Não são células, possuem apenas RNA ou DNA. Tamanho 20 a 300 nm – Sintetizam poucas proteínas – Ausência de núcleo, ribossomo, mitocôndria... – Multiplicação intracelular obrigatória e não por fissão ou mitose – Distribuição: infectam células animais e vegetais PUCPR - Prof. M. Pilonetto 2 - Composição: • A- Ácido nucleíco: –fita simples ou dupla de DNA ou RNA; haplóides • B- Capsídeo: –invólucro formado por proteínas. –Unidade: capsômero • C- Proteínas virais: –proteção do material genético (capsídeo) –Espículas: ligação às células do hospedeiro (especificidade de órgãos e espécies) • D- Envelope: –membrana lipoproteíca, envolve o capsídeo. PUCPR - Prof. M. Pilonetto O vírus da hepatite A (VHA) 27-28 nm Capsídio RNA fita simples HEPATITE C O vírus da hepatite B (VHB) DNA dupla fita HBsAg HBcAg Partícula de Dane DNA Polimerase HBeAg 42 nm PUCPR - Prof. M. Pilonetto RNA Viral Envelope Core do Envelope Glicoproteínas (9400 nt) 55 – 65 nm O vírus da hepatite C (VHC) PUCPR - Prof. M. Pilonetto Representação Esquemática do HIV 3 - Replicação (reprodução) viral: 3.1 - Adesão ou adsorção – os vírus se ligam às células hospedeiras 3.2 - Penetração: – o vírus (ou seu DNA/RNA) é injetado dentro da célula 3.3 - Iníco da replicação: – alteração do “maquinário” de biossíntese da célula e ocorre a síntese dos ácidos nucléicos do vírus 3.4 - Replicação: – o vírus replica seu material genético através da célula do hospedeiro 3.5 - Síntese do capsídeo 3.6- Montagem do novo vírus: – as sub-unidades proteícas se reúnem em torno dos ác. Nucleícos PUCPR - Prof. M. Pilonetto Replicação viral – ciclo lítico http://iris.cnice.mecd.es/biosfera/alumno/2bachillerato/micro/contenidos3.htm PUCPR - Prof. M. Pilonetto REPLICAÇÃO DO VHB Ganem & Prince, 2004, N. Eng. J Med., 350(11):1118- 1129 PUCPR - Prof. M. Pilonetto Replicação viral – ciclo lítico e lisogênico • PUCPR - Prof. M. Pilonetto Bacteriófago se ligando à bactéria • PUCPR - Prof. M. Pilonetto Entrada do HIV na célula PUCPR - Prof. M. Pilonetto Sítios de infecção viral: • Respiratórias e Cutâneas: influenza, RSV, HSV, Coronavírus.. • Gastrointestinais: rotavírus, adenovírus, HAV... • Cerebrais e sistêmicas: sarampo, cachumba, dengue, HIV, HTLV... • Hepáticas: hepatite B, C, delta e outras • DSTs: HIV, HSV e HPV • Conjuntiva: Enterovírus 70 PUCPR - Prof. M. Pilonetto Classificação dos vírus: • Vírus de RNA e de DNA • RNA-vírus: – Rabdovírus,Retrovírus, Togavírus, Ortomixovírus • DNA-vírus: – Adenovírus, Herpesvírus, Papovavírus, HepaDNAvírus PUCPR - Prof. M. Pilonetto Defesa contra os vírus • Interferon: inespecífica; age a nível de inibição de enzimas virais • Anticorpos: “neutralizam” a entrada do vírus na célula – Vacina: estimula a produção de Ac. • Linfócitos T (CD8): destroem as células infectadas por vírus; – Células NK (natural killer): mesmo papel • Drogas: antiretrovirais, análogos às pares de bases... PUCPR - Prof. M. Pilonetto Problemas na defesa contra viroses: • Vírus RNA – altas taxas de mutação – Vacinas e anticorpos – ineficientes • Vírus HIV: atinge as células que articulam a resposta imune (T - CD4) • Vírus lisogênicos: podem ser oncogênicos • Vírus temperados: podem se “esconder” por muito tempo. PUCPR - Prof. M. Pilonetto Diagnóstico das viroses • Diagnóstico clínico é de extrema importância em muitos casos • Diagnóstico laboratorial: – Exame direto: Imunofluorescência ou microscópio eletrônico – Cultura: laboratório especializado • Custo elevado – Diagnóstico indireto: detecção de anticorpos • Ex.: sarampo, dengue, rubéola, HIV, HCV, HBV... – Biologia molecular: ainda é pouco utilizada • Ex.:HIV, CMV, HCV, HPV... PUCPR - Prof. M. Pilonetto Perspectivas futuras • Aumento das viroses (quali e quantitativamente) – Ex: arboviroses, Corona, Entero • Novas drogas anti-virais (ex.: anti-retrovirais) • Modulação do sistema imune – Interferons, interleucinas... • Novas vacinas