1º Simulado Genética

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24/09/2015 BDQ Prova
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   GENÉTICA
Simulado: SDE0010_SM_201503401901 V.1   Fechar
Aluno(a): KATIELE NANTET SOARES Matrícula: 201503401901
Desempenho: 7,0 de 8,0 Data: 20/09/2015 16:47:26 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201503479677)
Doenças dominantes ligadas ao X são menores em número e prevalência do que as doenças recessivas ligadas
ao X. Quando analisamos um heredograma podemos saber se a doença é dominante ligada ao X ou não. Com
base no que foi estudado, como podemos chegar a esta conclusão?
Sua Resposta: Em um heredograma dominante ligado ao X podemos observar que todas as mulheres são
afetadas e nenhum dos filhos dos homens é afetado; se qualquer das filhas não for afetada ou qualquer filho
estiver afetado, a doença deverá ser autossômica, e não ligada ao sexo.
Compare com a sua resposta: Em um heredograma dominante ligado ao X podemos observar que todas as
mulheres são afetadas e nenhum dos filhos dos homens é afetado; se qualquer das filhas não for afetada ou
qualquer filho estiver afetado, a doença deverá ser autossômica, e não ligada ao sexo.
  2a Questão (Ref.: 201504062761)
Defina doença monogênica:
Sua Resposta: São doenças hereditárias produzidas pela mutação ou alteração na sequência de DNA de um
gene sozinho. Também se chamam doenças hereditárias mendelianas, por se transmitir na descendência
segundo as leis de Mendel.
Compare com a sua resposta: São doenças causadas por apenas um gene mutante.
  3a Questão (Ref.: 201504016779) Pontos: 1,0  / 1,0
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número
constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
  Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
 Gabarito Comentado.
  4a Questão (Ref.: 201504051999) Pontos: 1,0  / 1,0
Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que
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representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da
mitose.
Telômero
Cinetócoro
  Centrômero
Braços
Satélite
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 201504011752) Pontos: 1,0  / 1,0
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme
Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com
Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e
afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do
cromossomo 21 pode acontecer por:
  não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 201504011760) Pontos: 1,0  / 1,0
Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos
(puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas,
cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome
de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas
de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
Numérica com trissomia do cromossomo X.
Numérica com trissomia do cromossomo 15.
Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
  Numérica com trissomia do cromossomo 21.
  7a Questão (Ref.: 201504114730) Pontos: 1,0  / 1,0
A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia
vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
euploidia
haplóide
trissomia
  diplóide
aneuploidia
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  8a Questão (Ref.: 201504114736) Pontos: 0,0  / 1,0
Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e
formas iguais. São chamados de:
  cromossomos homólogos
cromossomos sexuais
autocromossomos
autossomos
  cromossomos heterólogos
 Gabarito Comentado.
  9a Questão (Ref.: 201504062716) Pontos: 1,0  / 1,0
Os cromossomos são constituídos principalmente por:
  ácido desoxirribonucléico
enzimas
fosfolipídeos
ácido ribonucléico
proteínas
 Gabarito Comentado.
  10a Questão (Ref.: 201504114727) Pontos: 1,0  / 1,0
O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se
localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
telodendro
submetacêntrico
  metacêntrico
telocêntrico
acrocêntrico
 Gabarito Comentado.