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AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. / 1,00 A PCR é uma reação que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à do segmento de DNA de último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. A enzima termoestável direciona o dos precursores de DNA dNTP iniciando a síntese de novas fitas de DNA A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 e 45 A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos. 2. 4125262 1,00 1,00 A utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação. Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica. A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas. Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de BiologiaINTRODUÇÃO BIOLOGIA 3. No século XIX o Bioquímico Johannes F Mescher estudando os leucócitos encontrou um composto no interior do núdeo, formado por átomos de nitrogênio e Assinale a opção que indica o nome dado a esse composto. Bases 4. 1,00 / 1,00 Qual dessas alternativas, melhor define um gene? Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido. Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo. Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína. Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica. ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 5. 1,00 / Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade. a coleta é feita com swab pelo próprio diente e o tubo chega em suas Leia as alternativas e marque a A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura É importante se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do tubo deve apenas o swab limpo dentro dele. kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações daras e A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de in ao laboratório. swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o diente deve repetir o procedimento.6. 1.00 / 1.00 Considerando a de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta deve ser utilizado? 5' AUGCAAUU 3' 5' 5' 3' 5' 3' 5' CATGGTTCTGACTGC 3' 5' 3' 7 / 1.00 A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de donagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, ou Uma biblioteca de cDNA não apresenta porque: É construída a partir de DNA Não podem ser construídas a partir de Os introns são degradados pela transcriptase reversa. Os são retirados in vitro depois da construção do por ação de É construída a partir de mRNA maduro. CLONAGEM E TÉCNICAS DE 8. 4116461 É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em (ou Em relação à in situ, é CORRETO afirmar: Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é através de impressão em filme de resultado do experimento de in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos As sondas 3 de 5 páginas do qual são modificados9. Ref.: 1,00 / Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório. células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha. Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica. Infecção; são utilizados para a introdução do DNA de interesse. Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina. 10. 4122295 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nudeicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos Apesar dos inúmeros gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. 4119323 Pontos: 1,00 /1,00 o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir: 1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada nafita filha de DNA, a replicação precisa que livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atuanesse processo é a polimerase. 2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 -3. 3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, nocitoplasma, norteará o processo de 4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que em altas temperaturas e chamada de Tag polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas São corretas apenas as afirmativas 1, 3. São corretas as afirmativas 1,2,3 e 4. São corretas apenas as afirmativas 1, 3 4. É correta apenas a afirmativa 3. É correta apenas a afirmativa 1. 2. 4119324 Pontos: 1,00 A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: último passoda a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH e complementares à sequência do segmento de DNA de A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA dNTP iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando- se diferentes métodos.ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 7694399 Pontos: Os organismos eucariotos apresentam umgrande diferença na organização do seu material genético em relação aos procariotos. Essa diferença se deve a presençad a membrana celular. citoplasma. 4. Ref.: 7694677 Pontos: "Uma dica para quem quer entender commais facilidade o vocabulário da ciência moderna: aprenda as pr reposições do grego antigo. É sério. Essas palavrinhas da língua de Homero ajudam demais da conta na hora de acompanh an o que os cientistas estão querendo dizer. Considere a preposição helênica epi, por Ela corresponde mais ou menos ao nosso "sobre" (no sentido de "por que significa, clar o, que "epigenética" é aquilo que está "por cima da genética" "literalmente uma camad a adicional de complexidade biológica que influencia nosso velho conhecido, o (Entenda de uma vez: o que é epigenética? Disponível em: o em 21/09/2022) Sobre a epigenética, avalie as asserções abaixo e a relação entre elas. As modificações epigenéticas ocorrem pela exposição recorrente a determinadas substâncias PORQUE II. Um fumante consome grandes quantidades de nicotina, cuja molécula modifica o padrão metilação em diversos genes. Então, os genes que, em condições normais, não estariam sendo expressos passam a ser. Com base no apresentado, assinale a opção correta. As duas asserções são As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da primeira. A primeira asserção é falsa e a segunda é A primeira asserção é verdadeira e a segunda é falsa.ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS 5. Ref. 4134261 Pontos: Você foi contratado por uma empresa de coletade DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o chega em suas Leia as alternativas e marque a incorreta. swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome de cliente. para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, a necessidade de in ao laboratório. deve conter apenas o swablimpo dentro 6. Ref. 4131264 Pontos 0,00 / Comsiderando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado? 5' UGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAU 3' 5' CAG 5' 3' 5' 3' 7. Ref. 4134265 A molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de cDNA ou Uma biblioteca de cDNA não apresenta porque: Os (ntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. É construída a partir de mRNA Não podem ser construídas a partir de genes. Os (ntrons são degradados pela transcriptase reversa É construída a partir de DNAENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 8. Ref. 4116461 Pontos: É de mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes Esse objetivo requer técnicas que a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em (ou hibridação). Em relação à in situ, é CORRETO afirmar: A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos resultado de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos DNA é retirado de uma amostratecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de 9. Ref 4119308 Pontos: 1,00 de DNA recombinante, o biotecnólogo insere umgene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria laboratório. células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha. Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina. bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse. Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA submetido a uma corrente elétrica.um lisadode células é incubado com o DNA e submetido a uma corrente elétrica. 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 de nova geração, conhecido também como NGS ou profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o diretotanto de DNA quanto de RNA. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Uma das maiores vantagens das tecnologias de de novageração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, aomenos, 1 Kpb. Uma das restrições ao uso do de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.