Vamos analisar as alternativas sobre hibridização in situ: - A) "O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados." Incorreto. Na hibridização in situ, o DNA ou RNA permanece fixado na amostra (tecido ou célula), não é extraído para PCR. A técnica usa sondas marcadas que hibridizam diretamente no material fixado. - B) "As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados." Correto. As sondas são fragmentos de DNA ou RNA marcados com nucleotídeos modificados (radioativos, fluorescentes ou químicos) para detectar sequências específicas. - C) "Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X." Incorreto. Nem sempre são radioativos; podem ser marcados com fluorocromos para detecção por fluorescência. - D) "A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos." Incorreto. A hibridização in situ é amplamente usada para análise cromossômica (ex: FISH). - E) "O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência." Incorreto. A análise é feita em microscópio de fluorescência óptico, não eletrônico. Portanto, a alternativa correta é: B) As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados.