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GENETICA AV3 Tipo de Avaliação: AV3 Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9038/UP Nota da Prova: 10,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 07/12/2015 16:15:16 1 a Questão (Ref.: 201501723247) Pontos: 1,0 / 1,0 Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. Síndromes como as trissomias. Apenas mutações prejudiciais à humanidade. É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 2 a Questão (Ref.: 201501732116) Pontos: 1,0 / 1,0 O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que: o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 3 a Questão (Ref.: 201501356174) Pontos: 1,0 / 1,0 Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? Que o código genético é não sobreposto. Todos os códons codificam aminoácidos. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. Alguns aminoácidos não codificados por códon. Cada nucleotídeo determina uma base. 4 a Questão (Ref.: 201501826256) Pontos: 1,0 / 1,0 A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como: herança autossômica dominante herança cromossômica herança genômica herança autossômica recessiva herança gênica 5 a Questão (Ref.: 201501727647) Pontos: 1,0 / 1,0 Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 6 a Questão (Ref.: 201501826561) Pontos: 1,0 / 1,0 Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica: trissomia euplodia poliploidia aneuploidia tetraploidia 7 a Questão (Ref.: 201501370567) Pontos: 1,0 / 1,0 A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que: As afirmativas II e III estão corretas. As afirmativas I e III estão corretas. As afirmativas I, II e III estão corretas. Apenas a afirmativa II está correta. As afirmativas I e II estão corretas. 8 a Questão (Ref.: 201501217842) Pontos: 1,0 / 1,0 Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar: Genes que reparam o RNA. Genes que reparam o DNA. Genes que suprimem os tumores. Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. Genes que estimulam a morte celular. 9 a Questão (Ref.: 201501217862) Pontos: 1,0 / 1,0 Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é: Desenvolver a terapia gênica Criar novas drogas Identificar genes que regulam o metabolismo Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas Descobrir a resistência às drogas 10 a Questão (Ref.: 201501392285) Pontos: 1,0 / 1,0 A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para: o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise. o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise. o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.