Anemias

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ANEMIAS NA
ENFERMARIA 
Thais Favaro Dias - 833229 
Definição
Redução dos glóbulos vermelhos (eritrócitos ou
hemácias) ou insuficiência em oxigenar os
tecidos de forma adequada .
Anemia é caracterizada pela redução dos
níveis de hemoglobina:
13g/dL para homens
12g/dL para mulheres 
11g/dL para grávidas e crianças de 6
meses a 6 anos. 
Ferropriva
A deficiência de ferro desenvolve-se de forma lenta e
progressiva. Pode ser dividida em 3 estágios:
depleção dos estoques de ferro, eritropoese
deficiente em ferro e anemia ferropênica.
- Sintomas: Fadiga generalizada, falta de apetite,
palidez de pele, da mucosa conjuntiva e da mucosa
bucal. Astenia, dificuldade no aprendizado e atraso
no crescimento. 
 
Ferropriva
- Diagnóstico: clínico 
* Ao hemograma: HB, VCM e HCM baixos – níveis de
ferro sérico, ferritina sérica e índice de saturação de
transferrina reduzidos 
Megaloblástica
Redução da produção de hemácias na medula
óssea como consequência da deficiência de
vitamina b12 e/ou ácido fólico. Essa deficiência leva
a um assincronismo de maturação entre núcleo e
citoplasma e a produção de hemácias macrocíticas.
Megaloblástica
- Sintomas: diarreia, constipação, fadiga, perda de
apetite (aqnorexia), palidez, déficit de atenção e
outros problemas de concentração, dispneia, língua
inchada/ avermelhada, sangramento na gengiva. 
-Diagnóstico: hemograma – HB reduzida, VCM
aumentado, corpúsculo de Howell-Jolly e
macrovalócito. Exames complementares – dosagem
de vit b12 e ac fólico (ambos estarão reduzidos).
Falciforme 
Doença hereditária, caracterizada pela presença de
HbS em homozigose, que leva à alteração nas
hemácias, que perdem a forma bicôncava e
adquirem o aspecto de foice. As hemácias em foice
obstruem os vasos sanguíneos, o que dificultam a
oxigenação dos 
Falciforme 
- Sintomas: Dor intensa provocada pelo bloqueio do
fluxo sanguíneo e pela falta de oxigenação nos
tecidos. Dores articulares, fadiga intensa, dores
articulares, palidez e icterícia, atraso no crescimento,
tendência à infecções etc.
-Diagnóstico: Eletroforese de hemoglobina é o
exame laboratorial específico para o diagnóstico da
doença. Mas a presença da proteína S pode ser
detectada pelo teste do pezinho.