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ESTUDO DIRIGIDO - GLICÓLISE Responder com base no conteúdo da SAVA Enviar as respostas exclusivamente pelo formulário: Prazo: 19h Questão 1) A principal função do ATP na célula é: A) Estocar vitaminas lipossolúveis B) Atuar na digestão de proteínas C) Fornecer energia para as atividades celulares D) Regular o pH do sangue E) Transportar oxigênio na corrente sanguínea Questão 2) o metabolismo pode ser dividido em dois grandes grupos de reações. o anabolismo está relacionado a: A) Produção de energia pela quebra de ATP B Construção de moléculas maiores a partir de menores C) Degradação de ácidos nucleicos D) Digestão extracelular de alimentos E) Oxidação de proteínas no fígado Questão 3) A glicólise é uma etapa do metabolismo em que: A) Os lipídios são quebrados em ácidos graxos B) o glicogênio é formado a partir da glicose A glicose é transformada em piruvato, com liberação de energia D) A glicose é armazenada no núcleo celular E) oxigênio é convertido em gás carbônico Questão 4) Qual das opções abaixo é um transportador de elétrons importante na produção de energia celular? A) Insulina B) Hemoglobina NAD+ D) Colágeno E) Albumina Questão 5) A bioenergética estuda: A) A função dos hormônios sexuais B) A produção de proteínas no ribossomo A origem e o uso da energia nos organismos vivos D) A eliminação de resíduos pelo sistema urinário E) transporte de íons pelo sangue Questão 6) Durante uma aula prática, um estudante investigou a origem da energia necessária para reações biossintéticas celulares. Ao analisar diferentes vias metabólicas, ele observou que algumas consomem ATP e outras o produzem. Qual conceito bioquímico explica essa dinâmica de produção e uso de energia? A) Glicogênese B) Homeostase Bioenergética D) Transaminação E) Lipólise Questão 7) Uma célula muscular em atividade precisa gerar energia rapidamente. Nesse cenário, qual das etapas abaixo representa uma fase da glicólise responsável por produzir ATP de forma direta?A) Formação da glicose-6-fosfato B) Fosforilação da frutose-6-fosfato C) Formação de 1,3-bisfosfoglicerato D Conversão do PEP em piruvato E) Isomerização da glicose Questão 8) A transformação de glicose em piruvato envolve uma sequência de etapas no citoplasma da célula. Qual o saldo energético líquido da glicólise por molécula de glicose? A) 2 NADH e 4 ATP B) 2 piruvatos e 2 NAD+ C) 2 piruvatos e 2 ATP D) 4 piruvatos e 2 NADH E) 2 piruvatos e 4 ATP líquidos Questão 9) o ATP é uma molécula-chave no metabolismo celular. Sobre sua estrutura e função, assinale a alternativa correta: A) O ATP é formado por três grupos fosfato, glicose e ribose. B) A energia é armazenada na ligação entre a ribose e a adenina. C) A quebra do ATP é uma reação endergônica que consome energia. D) ATP atua como uma "moeda energética" da célula, liberando energia ao ser hidrolisado. E) ATP é oxidado a NADH durante a glicólise. Questão 10) Em organismos aeróbicos, os produtos da glicólise são direcionados para as mitocôndrias para a continuidade da produção energética. o que ocorre com o piruvato e NADH após a glicólise? A) São convertidos em lactato no citoplasma. B) Participam da glicogênese no fígado. C) Entram na mitocôndria para o Ciclo de Krebs e cadeia respiratória. D) Sofrem degradação completa na membrana plasmática. E) São convertidos em glicose via Questão 11) Um paciente com deficiência na enzima PFK-1 apresentaria prejuízo em qual etapa da glicólise? A) Fosforilação da glicose B) Conversão do C) Fosforilação da frutose-6-fosfato D) Formação de piruvato E) Isomerização da glicose-6-fosfato Questão 12) Em uma célula hepática, a glicose é aprisionada no interior celular logo após sua entrada. Esse processo ocorre porque: A) A glicose é convertida em glicogênio imediatamente. B) A glicose é oxidada na cadeia respiratória. C) A glicose é transformada em ácido lático. D) A glicose é fosforilada em G-6-P, que não atravessa a membrana plasmática. E) A glicose se liga ao NAD+ e perde sua polaridade. Questão 13) Em relação aos transportadores de elétrons na bioenergética celular, é correto afirmar que: A) FADH2 representa a forma oxidada do FAD. B) NAD+ e FAD atuam exclusivamente na glicólise. C) NAD+ e FAD ganham elétrons e hidrogênios, tornando-se NADH e FADH2. D) A oxidação corresponde ao ganho de elétrons. E) Esses transportadores não participam da respiração celular.Questão 14) A glicólise é dividida em duas fases principais: fase de investimento e fase de pagamento. Assinale a alternativa que descreve corretamente o que ocorre na fase de pagamento: A) Consumo de duas moléculas de ATP. B) Conversão de glicose em glicose-6-fosfato. C) Produção líquida de ATP e piruvato. D) Armazenamento da glicose em forma de glicogênio. E) Transporte de glicose para fora da célula. Questão 15) Um estudante de bioquímica precisa identificar qual etapa da glicólise representa a produção de ATP sem envolvimento direto de fosfato proveniente de ATP. Ele deve observar: A) Etapa de formação de glicose-6-fosfato B) Etapa de oxidação do gliceraldeído-3-P C) Etapa de formação da frutose-1,6-bisfosfato D) Etapa de clivagem da frutose E) Etapa de isomerização da glicoseESTUDO DIRIGIDO CICLO DE KREBS, CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS (CTE) E METABOLISMO DO GLICOGÊNIO Responder com base no conteúdo da SAVA Enviar as respostas exclusivamente pelo formulário: Prazo: 07/06/2025 19h QUESTÕES CONCEITOS BÁSICOS: CICLO DE Questão 6. A força próton-motriz na mitocôndria é KREBS, CTE E GLICOGÊNIO utilizada para: A) Produzir glicose a partir de piruvato Questão 1. o ciclo de Krebs ocorre em qual B) Bombear oxigênio para o citoplasma compartimento celular? C) Gerar ATP através da ATP sintase A) Núcleo D) Inibir o ciclo de Krebs B) Citoplasma E) Oxidar o glicogênio muscular C) Mitocôndria D) Lisossomo Questão 7. o glicogênio é a forma de E) Ribossomo armazenamento de: A) Proteínas Questão 2. A molécula que entra no ciclo de Krebs B) Lipídios para dar início às reações é: C) Ácidos graxos A) Glicose D) Glicose B) Piruvato E) Aminoácidos C) Acetil-CoA D) NADH Questão 8. A glicogenólise é o processo de: E) Citrato A) Formação de glicogênio a partir da glicose B) Degradação de glicogênio para liberar glicose Questão 3. A principal função do ciclo de Krebs é: C) Conversão de piruvato em acetil-CoA A) Produzir glicose a partir de aminoácidos D) Produção de ATP por fermentação B) Converter ATP em ácido lático E) Armazenamento de gordura no fígado C) Produzir e moléculas redutoras como NADH e Questão 9. o hormônio responsável por estimular a D) Armazenar glicogênio muscular glicogênese é: E) Gerar insulina e glucagon A) Glucagon B) Cortisol Questão 4. A cadeia transportadora de elétrons C) Adrenalina localiza-se na: D) Insulina A) Membrana plasmática E) Tiroxina B) Matriz mitocondrial C) Membrana interna da mitocôndria Questão 10. Qual tecido tem papel principal na D) Citoplasma manutenção da glicemia por meio da liberação de E) Retículo endoplasmático glicose a partir do glicogênio? A) Músculo esquelético Questão 5. papel do NADH e do FADH2 na CTE é: B) Intestino delgado A) Produzir aminoácidos C) Pâncreas B) Liberar D) Fígado C) Transportar elétrons e gerar ATP por fosforilação E) Pulmões oxidativa D) Desfazer ligações de hidrogênio E) Armazenar glicose em forma de gorduraQUESTÕES INTERMEDIÁRIAS CICLO DE KREBS, D) É convertido em acetil-CoA por ação da glicose CTE E GLICOGÊNIO sintase E) É armazenado no núcleo das fibras musculares Questão 7. A enzima glicogênio fosforilase atua: Questão 1. Durante o ciclo de Krebs, a enzima A) Adicionando glicose à extremidade redutora do isocitrato desidrogenase catalisa a conversão de: glicogênio A) Citrato em acetil-CoA B) Produzindo glicose-1-fosfato a partir do glicogênio B) Isocitrato em a-cetoglutarato, liberando e C) Fosforilando a glicose para sua entrada na célula NADH D) Inibindo a síntese de piruvato no citoplasma C) Succinil-CoA em succinato com produção de GTP E) Ativando a conversão de NADH em FADH2 D) Fumarato em malato E) Oxaloacetato em citrato, com liberação de FADH2 Questão 8. A principal diferença entre o glicogênio hepático e o muscular é que: Questão 2. Uma das principais formas de regulação A) Apenas o muscular sofre glicogenólise do ciclo de Krebs é: B) O glicogênio hepático regula a glicemia; o muscular, A) A inibição da hexocinase no citoplasma o metabolismo local B) A ativação da enzima ATP sintase no núcleo C) glicogênio hepático é insolúvel; o muscular é C) A retroinibição por ATP e NADH em enzimas-chave solúvel D) A fosforilação do RNAm durante a síntese proteica D) o fígado não responde ao glucagon E) aumento da pressão osmótica intracelular E) o músculo pode converter glicogênio diretamente Questão 3. A produção direta de ATP ou GTP no ciclo em de Krebs ocorre na etapa catalisada por: Questão 9. o acúmulo de NADH na matriz A) Citrato sintase mitocondrial: B) Isocitrato desidrogenase A) Estimula o ciclo de Krebs C) Succinil-CoA sintetase B) Inibe o ciclo de Krebs por retroalimentação negativa D) Fumarase C) Estimula a glicogenólise hepática E) Malato desidrogenase D) Favorece a síntese de ATP no citoplasma Questão 4. A cadeia transportadora de elétrons E) Reduz a atividade da glicose-6-fosfatase termina com: Questão 10. A fosforilação oxidativa depende da: A) A transferência de prótons para a matriz A) Quebra da glicose em oxigênio e água mitocondrial B) Regeneração de ATP pela isomerização do citrato B) A síntese de NADH a partir de ATP C) Transferência de elétrons pela CTE e ação da ATP C) A liberação de glicose no espaço intermembrana sintase D) A transferência de elétrons para o oxigênio, D) Ativação da glicogênio sintase no núcleo formando água E) Transcrição reversa de RNAs mensageiros E) A produção direta de pela ATP sintase Questão 5. o transporte de prótons para o espaço intermembranar durante a CTE gera: QUESTÕES AVANÇADAS: APLICAÇÕES E A) Geração de lactato e etanol INTERPRETAÇÃO DE PROCESSOS METABÓLICOS B) Acúmulo de ATP nas cristas mitocondriais C) Um gradiente eletroquímico necessário à fosforilação oxidativa Questão 1. Um paciente apresenta deficiência na D) A oxidação do citrato em malato atividade da enzima piruvato desidrogenase. Qual E) Um aumento da atividade do retículo consequência metabólica direta pode ser esperada? endoplasmático A) Acúmulo de citrato no citoplasma B) Redução da produção de lactato no fígado Questão 6. No músculo esquelético, o glicogênio: A) É utilizado exclusivamente para manter a glicemia C) Diminuição da produção de acetil-CoA e prejuízo ao ciclo de Krebs B) É degradado para liberar glicose-6-fosfato para uso D) Aumento da síntese de glicogênio hepático local E) Estímulo à fosforilação oxidativa C) É exportado para o fígado durante o exercícioQuestão 2. Durante um jejum prolongado, qual é o B) Redução da fosforilação oxidativa e acúmulo de papel da glicogenólise hepática? prótons no espaço intermembranar A) Fornecer glicose para uso exclusivo dos músculos C) Aumento da produção de ATP no citoplasma B) Produzir NADH para a cadeia respiratória D) Estímulo à conversão de NADH em acetil-CoA mitocondrial E) Inibição da entrada de oxigênio na célula C) Manter a glicemia para tecidos dependentes de glicose, como cérebro Questão 7. Em uma situação de hipóxia, a produção D) Favorecer o acúmulo de lactato no fígado de ATP diminui principalmente porque: E) Estimular a síntese de proteínas a partir de A) ciclo de Krebs entra em hiperatividade aminoácidos compensatória B) A mitocôndria aumenta sua atividade de Questão 3. Em pacientes com inibição da CTE por transcrição cianeto, espera-se observar: C) A cadeia transportadora de elétrons não recebe A) Aumento da produção de ATP mitocondrial oxigênio como aceptor final B) Estímulo à entrada de acetil-CoA no ciclo de Krebs D) A glicose é convertida diretamente em C) Acúmulo de NADH e interrupção da fosforilação E) A insulina é bloqueada no músculo oxidativa D) Aumento da síntese de GTP pela ATP sintase Questão 8. Um bloqueio da enzima glicogênio E) Produção excessiva de água metabólica fosforilase no fígado teria como consequência: A) Aumento da glicose livre no sangue Questão 4. Um aumento da relação NAD*/NADH na B) Aumento da glicogenólise muscular mitocôndria indica: C) Diminuição da glicose hepática liberada para o A) Inibição da CTE sangue B) Redução da oxidação de ácidos graxos D) Estímulo à formação de acetil-CoA C) Ativação do ciclo de Krebs e maior fluxo de elétrons E) Supressão da fosforilação oxidativa D) Atraso na glicogenólise muscular Questão 9. A regulação alostérica do ciclo de Krebs E) Supressão da glicólise anaeróbica envolve: Questão 5. Durante atividade física intensa, o A) Estímulo da citrato sintase por ATP músculo esquelético consome glicogênio. No B) Inibição da isocitrato desidrogenase por NADH entanto, esse glicogênio não contribui diretamente C) Ativação da fumarase por ácido lático para a manutenção da glicemia porque: D) Estímulo da malato desidrogenase por oxigênio A) músculo converte glicogênio em ácido lático E) Supressão da a-cetoglutarato desidrogenase por B) músculo não possui a enzima glicogênio sintase GTP C) A glicose formada é exportada para o sangue e Questão 10. Se a atividade da cadeia transportadora convertida em gordura de elétrons estiver aumentada, espera-se: D) O músculo não possui glicose-6-fosfatase para A) Diminuição da taxa de oxidação do NADH liberar glicose livre B) Redução na formação de gradiente de prótons E) A glicose é inativada por ATP no sarcômero C) Maior fluxo de elétrons e aumento na síntese de Questão 6. Um fármaco experimental inibe a ATP ATP sintase. Qual seria o impacto esperado? D) Supressão da glicólise e do ciclo de Krebs A) Estímulo à produção de ATP pelo ciclo de Krebs E) Acúmulo de oxaloacetato no citoplasma