Características e diagnóstico de distrofia muscular

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de 0,10 São consideradas deficiências principais na PC A incoordenação motora, dismetria, atetose e hipertonia B incoordenação motora, dismetria, fraqueza e hipertonia C incoordenação motora, coréia, fraqueza e hipotonia D Desequilibrio, coordenação motora, assimetria, fraqueza e hipotonia E incoordenação motora, dismetria, fraqueza e hipotonia 7. de 0,10 É caracteristica da Muscular de Duchenne: A Deformidade complexa que compromete todos os tecidos distais ao joelho. A deformidade consiste de do retropé, varo (ou inversão) da articulação subtalar, cavo por flexão plantar do antepé e adução do mediopé e do antepé B Doença causada pelo fechamento incompleto do canal vertebral. Quando isso acontece, o tecido nervoso fica exposto, formando uma protuberância mole, na qual a medula fica sem proteção. Miopatia causada pela ausência completa ou parcial da proteína distrofina, resultante de alterações genéticas ligadas ao cromossomo X, com apresentação de fraqueza muscular progressiva, de caráter ascendente, bilateral e simétrico. Degeneração de neurônios motores superiores, tendo origem genética. Pode apresentar uma atrofia secundária, hipotonia, arreflexia, paresia, frequeza muscular simétrica e grave. E Doença com degeneração da fibra muscular, que apresenta caráter progressivo, podendo afetar indivíduos de ambos os sexos, com manifestação na infância, na adolescência ou na idade adulta. 8. de 0,10 Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne, marque verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa correta. () É uma doença progressiva, causada por uma anomalia recessiva em um gene no cromossomo X. Por ser recessiva e ligada ao X, os homens apresentam a doença, enquanto as mulheres são apenas portadoras. Isso explica porque apenas os homens são acometidos pela doença. () termo distrofia muscular se refere a um grupo de doenças genéticas degenerativas que afetam progressivamente a musculatura esquelética, sem qualquer anormalidade do neurônio motor. () sinal de Gowers passa a ser apresentado quando a criança apresenta fraqueza dos músculos extensores do quadril e joelhos. () diagnóstico clínico se dá por identificação de níveis elevados de creatinase e ausência de distrofina. () Indivíduos com essa distrofia podem apresentar regressão da capacidade motora grossa ao longo do tempo, marcha na ponta dos pés e base de sustentação alargada, pseudo-hipertrofia dos músculos da panturrilha, hiperextensão dos joelhos e hiperlordose. )F-V-V-V-V b)V-V-V-V-V c)V-F-F-V-F d)F-V-V-F-V e)V-V-F-V-V A E) B C) D) B) E A) de 0,10 9.