Prova de farmacologia básica Estácio

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6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00 1,00 https://simulado estacio br/alunos/ 2/4 13:22 EPS Você atende um paciente portador asma brônquica, qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? Isoproterenol Ipratrópio Clonidina Dobutamina Propanolol 00407-TESA-2010: PROCESSOS 7. Ref.: 7796473 Pontos: 0,00 1,00 Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como segundos mensageiros, como trifosfato de inositol e diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima. Tirosino quinase. Fosfodiesterase. Adenililciclase. Proteína cinase dependente de cálcio. Fosfolipase C. 8. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00 1.00 Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a: Guanilato ciclase. Catalítica C. Fosfolipase C. Calmodulina. Adenilato ciclase. 00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 9. Ref.: 5214300 Pontos: 1,00 1.00 FGV Órgão: FIOCRUZ 2010 A Resolução-RDC N° 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos técnicos com a coluna de definição. TERMOS TÉCNICOS: MR Medicamento de Referência MI Medicamento inovador https://simulado estacio br/alunos/ 3/4 24/09/2023, 13:22 EPS MS Medicamento similar DCB Denominação Comum Brasileira DCI Denominação Comum Internacional DEFINIÇÃO (Resolução-RDC N° 17, de 02 de março de 2007) I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país de origem, ou primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela Anvisa que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade. II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária. III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial da Saúde. IV- Aquele que contém mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta. I-DCB, II-MI, III-MR, IV-DCI, V-MS. I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.