Reações Orgânicas: Conceitos e Exemplos

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Questão 1/10 - Reações Orgânicas 
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Leia o trecho e observe as equações que seguem: 
 
"A formação do buraco da camada de ozônio pela ação de gases fréon, os clorofluorcarbonos (CFC), que 
foram muito utilizados em geladeiras e aparelhos de ar-condicionado, trata-se de um processo de catálise 
homogênea." 
 
 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, está disponível em: SANDRINO, B. Reações de 
Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021. 
 
 
FONTE: Adaptado de: SANDRINO, 2021. 
A partir do trecho anterior, das equações e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 5 de 
Reações Orgânicas, sobre reações radicalares, relacione as equações anteriores às etapas a seguir: 
 
( ) O monóxido de cloro, por sua vez, reagirá com uma nova molécula de ozônio que produzirá 2 equivalentes 
de moléculas de O2 e o radical cloreto 
 
( ) O radical cloreto é capaz de reagir com moléculas de ozônio, formando uma molécula de O2 e o radical 
monóxido de cloro 
 
( ) Quando atingem a estratosfera, os CFC’s deixam de ser inertes quimicamente e ao interagirem com a luz 
ultravioleta há a quebra homolítica da ligação C-Cl, formando o radical cloro 
 
Assinale a sequência correta: 
 
 
 
A 
 
1 - 2 - 3 
 
B 
 
2 - 1 - 3 
 
C 
 
3 - 1 - 2 
 D 
 
3 - 2 - 1 
javascript:void(0)
Você assinalou essa alternativa (D) 
 
E 
 
2 - 3 - 1 
 
Questão 2/10 - Reações Orgânicas 
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Observe a imagem que segue: 
 
 
 
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem ou ler o texto integralmente, estão disponíveis em: RIOS, E. 
Reações Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
 
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 4 de Reações Orgânicas, 
sobre reações de substituição, relacione as equações anteriores às respectivas reações e assinale a 
alternativa correta: 
 
( ) Reação de eliminação e obtém alquenos como produtos 
( ) Reação de adição e o reagente é um alqueno 
( ) O produto de reação pode ser um haleto de alquila 
 
Assinale a sequência correta: 
 
A 
 
B - B - A 
 
B 
 
B - A - A 
Você assinalou essa alternativa (B) 
 
C 
 
B - A - B 
javascript:void(0)
 
D 
 
A - B - A 
 
E 
 
A - A - B 
 
Questão 3/10 - Reações Orgânicas 
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Observe os esquemas e mecanismos a seguir: 
 
(1) 
 
(2) 
 
 
 
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Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
 
 
A partir dos esquemas e mecanismos anteriores e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 
6 de Reações Orgânicas, sobre síntese de moléculas orgânicas, assinale a alternativa correta: 
 
 
javascript:void(0)
 
A 
 
Na reação 1 ocorre a redução de uma cetona com ataque do nucleófilo em direção à carbonila 
para formação de um enol. Na reação 2 ocorre a produção de um enol a partir de um 
organomagnésio e um composto carbonílico 
 
B 
 
Na reação 1 ocorre a redução de uma cetona com ataque do nucleófilo em direção à carbonila 
para formação de um álcool. Na reação 2 ocorre a produção de um álcool a partir de um 
organomagnésio e um composto carbonílico 
 
C 
 
Na reação 1 ocorre a redução de um éster com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para 
formação de um enol. Na reação 2 ocorre a produção de um enol a partir de um organomagnésio 
e um composto carbonílico 
 
D 
 
Na reação 1 ocorre a redução de um éster com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para 
formação de um álcool. Na reação 2 ocorre a produção de um álcool a partir de um 
organomagnésio e um composto carbonílico 
Você assinalou essa alternativa (D) 
 
E 
 
Na reação 1 ocorre a redução de um éster com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para 
formação de um álcool. Na reação 2 ocorre a formação do 3-metil-2-butanol a partir de um 
composto organolítio e um epóxido 
 
Questão 4/10 - Reações Orgânicas 
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Leia o trecho a seguir: 
 
"[...] A reação do eteno [...] com cloreto de hidrogênio leva à formação do cloreto de etila [...] Como se trata de 
um composto simétrico, ou seja, os carbonos sp2 apresentam ligantes iguais, a reação não apresenta 
regiosseletividade (não fará diferença em qual carbono se ligarão o hidrogênio ou o cloreto – o produto será o 
mesmo)." 
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem integralmente, ela está disponível em: RIOS, E. Reações 
Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 4 de Reações Orgânicas, 
sobre reações de substituição, eliminação e adição, assinale a alternativa correta para o produto principal da 
reação de hidroalogenação do propeno (CH3-CH=CH2) com HBr: 
 
 
 
 
A 
 
1-bromo-1-propeno 
javascript:void(0)
 
B 
 
2-bromo-1-propeno 
 
C 
 
2-bromopropano 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 
D 
 
1-bromopropano 
 
E 
 
Propano 
 
Questão 5/10 - Reações Orgânicas 
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Observe os esquemas a seguir que representam diferentes etapas para a reação de cloração do metano: 
 
 
 
 
 
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Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
 
javascript:void(0)
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 5 de Reações Orgânicas, 
sobre reações radicalares, relacione cada esquema anterior à respectiva explicação sobre o que ocorre em 
cada etapa: 
 
( ) Os radicais reagem entre si para formar moléculas neutras 
 
( ) Ocorre a quebra homolítica da ligação entre os átomos de cloro sob alta temperatura ou luz 
 
( ) O radical cloro abstrai um átomo de hidrogênio do metano e forma o HCl e um radical metil. O radical metil 
abstrai um átomo de cloro de outra molécula de Cl2, formando assim o produto cloreto de metila e mais um 
radical cloro 
 
Assinale a sequência correta: 
 
A 
 
2 - 1 - 3 
 
B 
 
3 - 1 - 2 
Você assinalou essa alternativa (B) 
 
C 
 
1 - 2 - 3 
 
D 
 
3 - 2 - 1 
 
E 
 
2 - 3 - 1 
 
Questão 6/10 - Reações Orgânicas 
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Leia o fragmento de texto: 
 
"A reação de adição de água a alquenos recebe o nome de reação de hidratação. [...] Nesse caso, é necessária 
a utilização de um catalisador ácido (HCl ou H2SO4, por exemplo)." 
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem integralmente, ela está disponível em: RIOS, E. Reações 
Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 4 de Reações Orgânicas, 
sobre reações de substituição, eliminação e adição, assinale a alternativa correta para o produto principal da 
de hidratação do propeno (CH3-CH=CH2) na presença de ácido como catalisador: 
 
 
A 
 
1-propanol 
javascript:void(0)
 
B 
 
2-propanol 
Você assinalou essa alternativa (B) 
 
C 
 
1,2-propanodiol 
 
D 
 
Metanol 
 
E 
 
1,2,3-propanotriol 
 
Questão 7/10 - Reações Orgânicas 
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Observe o esquema que segue: 
 
 
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem integralmente, ela está disponível em: RIOS, E. Reações 
Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
 
A partir das equações anteriores e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 6 de Reações 
Orgânicas, sobre síntese de moléculas orgânicas, assinale a alternativa correta que apresenta os reagentes 
envolvidos nas reações acima e qual o tipo de reação que está ocorrendo: 
 
 
A 
 
(1) NaOH/H2O (2) Cl2/FeCl3 (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação do fenol. 
 
B 
 
(1) H+
 (2) Cl2/FeCl3 (3) NaOH/H2O e as reações envolvem as etapas para a formação do enol. 
 
C 
 
(1) Cl2/FeCl3 (2) NaOH/H2O (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação de um 
benzeno álcool. 
 
D 
 
(1) Cl2/FeCl3 (2) NaOH/H2O (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação do fenol. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
javascript:void(0)
 
E 
 
(1) Cl2/FeCl3 (2) NaOH/H2O (3) H+ e as reaçõesenvolvem as etapas para a formação de um enol. 
 
Questão 8/10 - Reações Orgânicas 
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Observe o esquema que segue: 
 
 
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem integralmente, ela está disponível em: SOLOMONS, T. W G.; 
FRYHLE, Craig B.; SNYDER, Scott A. Química Orgânica Vol.1. Rio de Janeiro: Grupo GEN, 2024. E-book. ISBN 
9788521638889. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788521638889/. 
A partir do esquema anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 5 de Reações 
Orgânicas, sobre reações radicalares, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
A 
 
A equação (1) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov, pois sempre ocorrerá este tipo de 
adição na presença de brometo de hidrogênio. A presença de peróxidos é opcional. A equação (2) 
representa uma adição do tipo Markovnikov 
 
B 
 
A equação (1) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois não há a presença de peróxidos. 
A equação (2) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov, pois na presença do brometo de 
hidrogênio e peróxidos sempre será este tipo de adição. 
 
C 
 
A equação (1) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois na presença do brometo de 
hidrogênio e peróxidos sempre será este tipo de adição. A equação (2) representa uma adição do 
tipo anti-Markovnikov. 
javascript:void(0)
 
D 
 
A equação (1) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois independente do haleto, na 
presença de peróxidos sempre será este tipo de adição. A equação (2) representa uma adição do 
tipo anti-Markovnikov. 
 
E 
 
A equação (1) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov, pois na presença do brometo de 
hidrogênio e peróxidos sempre será este tipo de adição. A equação (2) representa uma adição do 
tipo Markovnikov, pois não há a presença de peróxidos. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
 
Questão 9/10 - Reações Orgânicas 
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Observe o mecanismo que segue: 
 
 
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem integralmente, ela está disponível em: RIOS, E. Reações 
Orgânicas. Curitiba: InterSaberes, 2024. 
 
A partir das equações anteriores e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 6 de Reações 
Orgânicas, sobre síntese de moléculas orgânicas, analise as setas em vermelho e movimentação dos elétrons 
e assinale a alternativa correta: 
 
 
A 
 
A primeira etapa é caracterizada pela desprotonação de uma das moléculas de álcool, na 
presença de uma base. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de 
um álcool não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de 
água. Por fim, o álcool é protonado e forma-se um éter 
 
B 
 
A primeira etapa é caracterizada pela protonação de uma das moléculas de álcool, na presença 
de uma base. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool 
javascript:void(0)
não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Por fim, 
o álcool é desprotonado, na presença de um ácido e forma-se um éter. 
 
C 
 
A primeira etapa é caracterizada pela protonação de uma das moléculas de álcool, na presença 
de um ácido. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool 
não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Por fim, 
o álcool é desprotonado e forma-se um éter. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 
D 
 
A primeira etapa é caracterizada pela protonação de uma das moléculas de álcool, na presença 
de um ácido. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um 
álcool protonado atacam o carbono do álcool desprotonado, liberando uma molécula de água. 
Por fim, o álcool é desprotonado e forma-se um éter. 
 
E 
 
A primeira etapa é caracterizada pelo ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool 
não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Em 
seguida ocorre a protonação de uma das moléculas de álcool, na presença de um ácido. Em 
seguida ocorre um Por fim, o álcool é desprotonado e forma-se um éter. 
 
Questão 10/10 - Reações Orgânicas 
 Ler em voz alta 
Observe o esquema a seguir: 
 
 
 
javascript:void(0)
 
Após esta avaliação, caso queira ver a imagem integralmente, ela está disponível em: SOLOMONS, T. W G.; 
FRYHLE, Craig B.; SNYDER, Scott A. Química Orgânica Vol.1. Rio de Janeiro: Grupo GEN, 2024. E-book. ISBN 
9788521638889. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788521638889/. 
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 4 de Reações Orgânicas, 
sobre reações de substituição, eliminação e adição, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
A 
 
É uma reação de substituição nucleofílica, onde o nucleófilo, um átomo ou grupo com carga 
negativa ou com pares de elétrons livres, substitui um átomo de um segundo reagente, no caso o 
haleto no haleto de alquila 
 
B 
 
É uma reação de eliminação, e há a eliminação de dois átomos do reagente: o hidrogênio, que é 
abstraído pela base, e o haleto, formando uma nova ligação dupla C=C. 
 
C 
 
É uma reação de adição e ocorre a formação de uma nova ligação C-Eletrófilo, seguida da adição 
de um nucleófilo à carga positiva formada para se obter o produto de adição de interesse. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 
D 
 
São reações de eliminação entre, por exemplo, um haleto de alquila e uma base, levando à 
formação de um produto insaturado 
 
E 
 
É uma reação entre um álcool e uma molécula de água agindo como base, sendo obtido um 
alqueno, produto da reação de desidratação