Práticas Laboratório Virtual

Prévia do material em texto

Relatório- Práticas Laboratório Virtual 
 
1) Extração e Purificação de DNA e RNA 
Todos os organismos vivos armazenam todas as informações genéticas 
codificadas e contidas nos ácidos nucléicos (DNA, ácido dioxirribonucleico e 
RNA, ácido ribonucleico). Seu estudo mostra como é de primordial importância 
para identificar causas de doenças genéticas, distinguir e analisar vírus e 
bactérias, além de determinar a paternidade de indivíduos e até mesmo criar 
organismos geneticamente modificados gerando produtos benéficos, como 
insulina, antibiótico e hormônios. 
 
Objetivos 
Observar como é elaborado cada etapa de Extração e Purificação, analisando 
as funções e as finalidades de cada material e reagente descritos no protocolo. 
 
 
 
2) Reação em Cadeia da Polimerase- PCR 
 
A técnica de PCR se baseia na duplicação de cadeias de DNA “in vitro”, 
podendo ser repetida diversas vezes, gerando uma quantidade de DNA suficiente 
para realizar várias análises. Apenas com um fragmento de DNA é possível 
reproduzir várias cópias. Essa técnica se aplica em várias áreas das ciências 
biológicas e médicas, como por exemplo a detecção de mutações, diagnósticos 
de doenças hereditárias e infecciosa, teste de paternidade, dentre outras. 
 
Objetivos 
Realizar um PCR que consiste em amplificar em várias vezes um 
segmento específico de molécula de DNA utilizando reagente para a 
polimerização enzimática; 
Entender as etapas práticas e teóricas relacionados à PCR; 
Identificar a participação e a importância de os reagentes para o 
funcionamento da técnica molecular; 
Analisar os resultados de acordo com os objetivos gerais do experimento; 
 
 
 
3) Análise de Restrição 
Essa técnica fundamenta-se na redução das incertezas do processo de 
produção através da hierarquização do planejamento dos níveis de longo, curto e 
médio prazo. Surgiu como um método alternativo para a identificação ou 
diferenciação de cepas bacterianas mais acessíveis que outras técnicas 
disponíveis. 
 
Objetivos 
Compreender os conceitos de análise de perfil de restrição e seu uso na 
identificação do DNA; 
Utilização de enzimas de restrições para clivar produtos de PCR 
amplificados a partir do DNA genômico de cinco cepas bacterianas; 
Separar os fragmentos de restrição obtidos por meio de eletroforese em 
gel de agarose; 
Classificar diferentes cepas bacterianas a partir dos perfis de restrição 
obtidos;