Química Orgânica - nota 80

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Questão 1/10 - Química Orgânica
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Leia o seguinte excerto de texto:
"Nas reações de oxidação aumenta a quantidade de átomos de oxigênio na molécula, aumentando o Nox dos átomos de carbono. Nas reações de redução aumenta a quantidade de átomos de hidrogênio, reduzindo o Nox dos átomos de carbono. "
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 6: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 19.
Levando em conta o excerto textual acima e os conteúdos do texto-base da aula 6 de Química Orgânica sobre oxidação, analise as opções a seguir e assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	A oxidação de um álcool primário geralmente produz uma cetona como produto final.
	
	B
	
	Na oxidação de alcenos, o produto final é sempre um ácido carboxílico.
	
	C
	
	A oxidação de alcinos não pode resultar na formação de aldeídos.
	
	D
	
	A redução de um composto orgânico é feita pela reação com oxigênio atômico.
	
	E
	
	A ozonólise é um exemplo de reação de oxidação que quebra duplas ligações em compostos insaturados.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 2/10 - Química Orgânica
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Leia o trecho a seguir:
“Átomos de nitrogênio fazem parte das moléculas de compostos orgânicos, formam outras funções químicas, as quais são chamadas de funções nitrogenadas, as quais desempenham um papel fundamental na química orgânica, contribuindo para a diversidade e complexidade das moléculas presentes na natureza. São encontradas em compostos biologicamente relevantes, como aminoácidos, proteínas, ácidos nucleicos e fármacos.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 4: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 2.
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 4 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre as funções nitrogenadas:
Você não pontuou essa questão
	
	A
	
	Os compostos orgânicos pertencentes à função amida são derivados dos ácidos carboxílicos e apresentam grupo funcional -NO2.
	
	B
	
	O composto 4-metil-hexanamida apresenta em sua estrutura a fórmula molecular C6H12NO.
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	
	Os compostos desta função nitrogenada são substâncias apolares, suas moléculas interagem entre si por forças do tipo dipolo induzido e apresentam pontos de fusão e ebulição baixos.
	
	D
	
	Os nitrocompostos são derivados orgânicos do ácido nítrico, HNO3 e apresentam o grupo nitro, -NO3, ligado a uma cadeia carbônica.
	
	E
	
	A propanonitrila apresenta fórmula estrutural H3C – CH2 – CN, na qual a ligação CN é tripla.
Questão 3/10 - Química Orgânica
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Leia o trecho a seguir:
“As diferentes funções nitrogenadas apresentam propriedades distintas e amplas aplicações em diversos campos, desde a medicina até a indústria de materiais. As aminas são substâncias orgânicas derivadas da amônia (NH3) em que um ou mais de seus hidrogênios foram substituídos por um grupo alquila (cadeias carbônicas).”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 4: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 2.
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 4 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre a função orgânica amina:
	
	A
	
	O composto sec-butilamina pode ser classificado como amina secundária.
	
	B
	
	A disponibilidade do par de elétrons do átomo de nitrogênio das aminas fornece caráter ácido a estas substâncias.
	
	C
	
	As aminas são substâncias predominantemente apolares.
	
	D
	
	O átomo de nitrogênio presente nas aminas terciárias apresenta hibridização sp2, resultando em geometria molecular trigonal plana.
	
	E
	
	O composto dietilmetilamina apresenta fórmula molecular C5H13N.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 4/10 - Química Orgânica
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Leia o trecho a seguir:
“A Isomeria plana é a propriedade em que isômeros que possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam conectividades diferentes, são também chamados de isômeros constitucionais.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 4: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 11.
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 4 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre isomeria plana:
Você não pontuou essa questão
	
	A
	
	Os compostos butan-2-ol e metanoato de etila são isômeros de função.
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	
	É possível identificar isomeria de cadeia entre os compostos propeno e ciclopropeno, pois ambos apresentam mesma função e fórmula molecular.
	
	C
	
	A isomeria de posição é representada entre os compostos o-dimetil-benzeno e m-dietil-benzeno.
	
	D
	
	A tautomeria é um tipo especial de isomeria de cadeia.
	
	E
	
	Metameria é o tipo de isomeria plana que ocorre entre os compostos etoxibutano e metoxipentano.
Questão 5/10 - Química Orgânica
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Leia o excerto de texto a seguir:
"As proteínas, cujo nome vem da palavra grega protos, significa ‘a primeira’ ou ‘a mais importante’, são biomoléculas presentes em todas as partes de uma célula e desempenham uma variedade de funções biológicas essenciais. Elas são polímeros formados por aminoácidos, que se organizam tridimensionalmente para conferir funções únicas e vitais aos organismos."
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 6: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 2.
Levando em conta o excerto textual acima e os conteúdos do texto-base da aula 6 de Química Orgânica sobre proteínas, analise as opções a seguir e assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	A estrutura primária das proteínas é determinada pela sequência tridimensional dos aminoácidos.
	
	B
	
	As proteínas são formadas por nucleotídeos, que se ligam para formar uma cadeia polipeptídica.
	
	C
	
	As proteínas fibrosas são solúveis em água devido à presença de aminoácidos hidrofóbicos em sua estrutura.
	
	D
	
	Os aminoácidos presentes nas moléculas de proteínas são ligados ionicamente uns aos outros por uma ligação denominada peptídica.
	
	E
	
	A estrutura terciária de uma proteína refere-se ao arranjo espacial completo de toda a cadeia polipeptídica.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 6/10 - Química Orgânica
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Leia o seguinte excerto de texto:
"O número de estereoisômeros em uma família está relacionado com o número de centros de quiralidade. Essa relação pode ser determinada pela fórmula 2n, onde n indica o número de centros de quiralidade."
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 5: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 8.
Levando em conta o excerto textual acima e os conteúdos do texto-base da aula 5 sobre estereoisomeria, analise as opções a seguir e assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	A estrutura a seguir apresenta 3 centros quirais:
Fonte: SBQ.
	
	B
	
	Estereoisômeros são sempre imagens especulares um do outro.
	
	C
	
	Uma molécula com três centros de quiralidade terá no máximo três estereoisômeros.
	
	D
	
	Estereoisômeros e isômeros geométricos são termos equivalentes e podem ser usados de forma intercambiável.
	
	E
	
	Uma molécula com dois centros de quiralidade terá no máximo quatro estereoisômeros.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 7/10 - Química Orgânica
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Leia o trecho a seguir:
“A estereoisomeria se refere ao estudo dos isômeros espaciais, estereoisômeros. Estes apresentam, portanto, a mesma fórmula molecular, a mesma conectividade, mas seus grupos se arranjam de formas diferentes no espaço tridimensional. Os estereoisômeros podem apresentar configurações diferentes e se dividirem em isômeros geométricos ou ópticos.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, eleestá disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 4: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 13.
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 4 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre esteroisomeria:
	
	A
	
	A rigidez da ligação entre carbonos, impossibilitando o giro livre dos átomos ou grupos ligados a eles, pode ser originada pela existência de uma ligação sigma entre carbonos de uma cadeia aberta.
	
	B
	
	O sistema cis-trans deve ser empregado a moléculas com carbonos dissubstituídos, ou seja, quando os ligantes de cada átomo de carbono da dupla ou do ciclo forem iguais entre si.
	
	C
	
	O sistema Cahn-Ingold-Prelog, também chamado de E-Z, é aplicado em moléculas com carbonos mono e dissubstituídos, ou seja, que possuem um ou dois ligantes diferentes.
	
	D
	
	Os compostos pentano e metilbutano apresentam entre si isomeria geométrica.
	
	E
	
	Os isômeros cis apresentam ligantes iguais do mesmo lado ou plano e os isômeros trans possuem ligantes iguais de lados ou planos opostos de uma cadeia aberta e insaturada.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 8/10 - Química Orgânica
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Leia o seguinte excerto de texto:
"As reações de substituição são aquelas em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outro. Essas reações são características de compostos saturados e aromáticos."
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 6: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 6.
Levando em conta o excerto textual acima e os conteúdos do texto-base da aula 6 de Química Orgânica sobre reações de substituição, analise as opções a seguir e assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	As reações de substituição são típicas apenas de compostos insaturados.
	
	B
	
	Na halogenação de alcanos, o halogênio é substituído por um hidrogênio no composto.
	
	C
	
	As reações de substituição resultam sempre na formação de radicais livres.
	
	D
	
	A reação de substituição demonstrada na imagem a seguir é classificada como sulfonação, pela presença do ácido sulfúrico:
Crédito: K.K.T Madhusanka/Shutterstock.
	
	E
	
	A nitração do benzeno é um exemplo de reação de substituição eletrofílica aromática.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 9/10 - Química Orgânica
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Leia o seguinte excerto de texto:
"Os polímeros podem ser classificados de acordo com sua origem em naturais ou sintéticos. Os polímeros naturais são encontrados na natureza e, quando extraídos, não sofrem alterações em sua estrutura original. Já os polímeros sintéticos são obtidos pela síntese de substâncias naturais renováveis ou de matéria-prima não renovável."
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 5: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 10.
Levando em conta o excerto textual acima e os conteúdos do texto-base da aula 5 de Química Orgânica sobre a classificação dos polímeros, analise as opções a seguir e assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	Polímeros naturais e sintéticos são quimicamente idênticos e possuem as mesmas propriedades.
	
	B
	
	Polímeros sintéticos são obtidos exclusivamente de fontes renováveis.
	
	C
	
	Os polímeros naturais são sempre mais duráveis que os sintéticos devido à sua origem biológica.
	
	D
	
	Os polímeros podem ser classificados de acordo com o tipo da sua cadeia em: polímeros de adição, condensação e rearranjo.
	
	E
	
	A celulose e o amido são exemplos de polímeros naturais amplamente utilizados.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 10/10 - Química Orgânica
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Leia o excerto de texto a seguir:
"A isomeria óptica só ocorre quando a molécula é assimétrica, ou seja, quando não é possível dividi-la de modo que os dois lados dessa divisão fiquem iguais. Quando uma molécula é assimétrica, ela possui um isômero óptico, que é sua imagem especular."
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 5: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 3.
Levando em conta o excerto textual acima e os conteúdos do texto-base da aula 5 de Química Orgânica sobre isomeria óptica, analise as opções a seguir e assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	Moléculas com um centro de quiralidade são sempre sobreponíveis à sua imagem especular.
	
	B
	
	A isomeria óptica ocorre apenas em compostos que possuem ligações duplas.
	
	C
	
	Os enantiômeros de um par giram o plano de luz polarizada com a mesma magnitude e direção.
	
	D
	
	Um composto quiral pode ter múltiplos centros de quiralidade, mas nunca exibirá isomeria óptica.
	
	E
	
	Enantiômeros têm as mesmas propriedades físicas, mas diferem na maneira como interagem com a luz polarizada.
Você assinalou essa alternativa (E)
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